Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
ABNT
ALONSO, L. G. et al. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 27 ago. 2024.APA
Alonso, L. G., Orabona, G. M., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 27 ]Vancouver
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 ago. 27 ]