Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL
ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 05 out. 2024.APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 out. 05 ]Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 out. 05 ]