ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos (2008)
Vasconcelos, Beatriz; Antonini, Sylvie; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Honjo, Rachel Sayuri; Furquim, Isabel Mosca; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Beatriz et al. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), v. 30, n. 3, p. 151-157, 2008Tradução . . Disponível em: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, B., Antonini, S., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Honjo, R. S., Furquim, I. M., et al. (2008). Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), 30( 3), 151-157. Recuperado de http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
NLM
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Vancouver
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro (2003)
Gonçalves, Cláudia Regina; Bevilacqua, Estela Maris Andrade Forell ; Machado-Santelli, Gláucia Maria; Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Placenta. Conference titles: Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction: Placenta - Clinical & Research. Unidades: ICB, IB
Assunto: HISTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Cláudia Regina et al. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. London: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2003
APA
Gonçalves, C. R., Bevilacqua, E. M. A. F., Machado-Santelli, G. M., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. London: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonçalves CR, Bevilacqua EMAF, Machado-Santelli GM, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. 2003 ; 24 A.32.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gonçalves CR, Bevilacqua EMAF, Machado-Santelli GM, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. 2003 ; 24 A.32.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial (2003)
Vieira, Luiz Carlos Zangrande; Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande e ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vieira, L. C. Z., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira LCZ, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vieira LCZ, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2003)
Pereira, Flávia M.; Antonini, Sylvie; Mazzeu, Juliana Forte; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES (ESTIMATIVA), MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish (2003)
Antonini, Sylvie; Rubtsov, N. B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e RUBTSOV, N. B. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Rubtsov, N. B., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Rubtsov NB, Vianna-Morgante AM. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Rubtsov NB, Vianna-Morgante AM. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2003)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Mazzeu, Juliana Forte; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications (2002)
Antonini, Sylvie; Kim, Chong A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie et al. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 144-150, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, 113, 144-150. doi:10.1002/ajmg.10735
NLM
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Vancouver
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 (2002)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26) (2002)
Antonini, Sylvie; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Antonini S, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish (2001)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra (2000)
Antonini, Sylvie; Pavanello, Rita de Cássia M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e PAVANELLO, Rita de Cássia M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3 (2000)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S. (2000). Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Antonini S. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3 (1999)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1999
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. 1999 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente (1998)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl):[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl):[citado 2024 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy (1995)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S. (1995). Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Antonini S. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Antonini S. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title