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Artigo de periodico
Colchicine reduces the activation of NLRP3 inflammasome in COVID-19 patients (2023)
Amaral, Natália Brasil do; Rodrigues, Tamara Silva; Giannini, Marcela Cavichioli; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Menezes, Pamella Indira da Silva Oliveira; Dib, Saulo Musse; Gigante, Samara Libich Gusmão; Benatti, Maíra Nilson; Rezek, Uebe C.; Emrich-Filho, Laerte L.; Sousa, Betania A. A.; Almeida, Sérgio Couto Luna de; Luppino-Assad, Rodrigo; Veras, Flávio Protásio ; Schneider, Ayda Henriques; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Cunha, Larissa Dias da; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Arruda Neto, Eurico de; Miranda, Carlos Henrique ; Pazin Filho, Antônio ; Martins, Maria Auxiliadora ; Borges, Marcos de Carvalho ; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da ; Bollela, Valdes Roberto ; Del-Ben, Cristina Marta ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Vilar, Fernando Crivelenti; Zamboni, Dario Simões ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de
Source: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Subjects: COVID-19, CITOCINAS, PROTEÍNAS, ALCALOIDES
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ABNT
AMARAL, Natália Brasil do et al. Colchicine reduces the activation of NLRP3 inflammasome in COVID-19 patients. Inflammation Research, v. 72, n. 5, p. 895-899, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-023-01718-y. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Amaral, N. B. do, Rodrigues, T. S., Giannini, M. C., Lopes, M. I. F., Bonjorno, L. P., Menezes, P. I. da S. O., et al. (2023). Colchicine reduces the activation of NLRP3 inflammasome in COVID-19 patients. Inflammation Research, 72( 5), 895-899. doi:10.1007/s00011-023-01718-y
NLM
Amaral NB do, Rodrigues TS, Giannini MC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Menezes PI da SO, Dib SM, Gigante SLG, Benatti MN, Rezek UC, Emrich-Filho LL, Sousa BAA, Almeida SCL de, Luppino-Assad R, Veras FP, Schneider AH, Leiria LOS, Cunha LD da, Alves Filho JCF, Cunha TM, Arruda Neto E de, Miranda CH, Pazin Filho A, Martins MA, Borges M de C, Fonseca BAL da, Bollela VR, Del-Ben CM, Cunha F de Q, Santana R de C, Vilar FC, Zamboni DS, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Colchicine reduces the activation of NLRP3 inflammasome in COVID-19 patients [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 5): 895-899.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-023-01718-y
Vancouver
Amaral NB do, Rodrigues TS, Giannini MC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Menezes PI da SO, Dib SM, Gigante SLG, Benatti MN, Rezek UC, Emrich-Filho LL, Sousa BAA, Almeida SCL de, Luppino-Assad R, Veras FP, Schneider AH, Leiria LOS, Cunha LD da, Alves Filho JCF, Cunha TM, Arruda Neto E de, Miranda CH, Pazin Filho A, Martins MA, Borges M de C, Fonseca BAL da, Bollela VR, Del-Ben CM, Cunha F de Q, Santana R de C, Vilar FC, Zamboni DS, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Colchicine reduces the activation of NLRP3 inflammasome in COVID-19 patients [Internet]. Inflammation Research. 2023 ; 72( 5): 895-899.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-023-01718-y
Artigo de periodico
Tonsils are major sites of persistence of SARS-CoV-2 in children (2023)
Lima, Thais Melquiades de; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Miura, Carolina Sponchiado; Souza, Maria Vitória Oliveira de; Cassiano, Murilo Henrique Anzolini ; Rodrigues, Tamara Silva ; Veras, Flávio Protásio ; Sousa, Josane de Freitas ; Gomes, Rogério; Almeida, Glaucia Maria ; Melo, Stella Rezende; Silva, Gabriela Condé da; Dias, Matheus; Capato, Carlos Fabiano; Silva, Maria Lúcia; Luiz, Veridiana Ester Dias de Barros; Carenzi, Lucas Rodrigues; Zamboni, Dario Simões ; Jorge, Daniel Macedo de Melo; Cunha, Fernando de Queiroz ; Tamashiro, Edwin ; Anselmo-Lima, Wilma Terezinha ; Valera, Fabiana Cardoso Pereira ; Arruda Neto, Eurico de
Source: Microbiology Spectrum. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: TONSILA, ADENOIDES, VÍRUS, DOENÇAS INFECCIOSAS, PEDIATRIA, OTORRINOLARINGOLOGIA
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ABNT
LIMA, Thais Melquiades de et al. Tonsils are major sites of persistence of SARS-CoV-2 in children. Microbiology Spectrum, v. 11, n. 5, p. 1-14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/spectrum.01347-23. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lima, T. M. de, Martins Júnior, R. B., Miura, C. S., Souza, M. V. O. de, Cassiano, M. H. A., Rodrigues, T. S., et al. (2023). Tonsils are major sites of persistence of SARS-CoV-2 in children. Microbiology Spectrum, 11( 5), 1-14. doi:10.1128/spectrum.01347-23
NLM
Lima TM de, Martins Júnior RB, Miura CS, Souza MVO de, Cassiano MHA, Rodrigues TS, Veras FP, Sousa J de F, Gomes R, Almeida GM, Melo SR, Silva GC da, Dias M, Capato CF, Silva ML, Luiz VED de B, Carenzi LR, Zamboni DS, Jorge DM de M, Cunha F de Q, Tamashiro E, Anselmo-Lima WT, Valera FCP, Arruda Neto E de. Tonsils are major sites of persistence of SARS-CoV-2 in children [Internet]. Microbiology Spectrum. 2023 ; 11( 5): 1-14.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1128/spectrum.01347-23
Vancouver
Lima TM de, Martins Júnior RB, Miura CS, Souza MVO de, Cassiano MHA, Rodrigues TS, Veras FP, Sousa J de F, Gomes R, Almeida GM, Melo SR, Silva GC da, Dias M, Capato CF, Silva ML, Luiz VED de B, Carenzi LR, Zamboni DS, Jorge DM de M, Cunha F de Q, Tamashiro E, Anselmo-Lima WT, Valera FCP, Arruda Neto E de. Tonsils are major sites of persistence of SARS-CoV-2 in children [Internet]. Microbiology Spectrum. 2023 ; 11( 5): 1-14.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1128/spectrum.01347-23
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection (2022)
Almeida, Leticia de; Silva, Alexandre Luiz Neves; Rodrigues, Tamara Silva; Oliveira, Samuel; Ishimoto, Adriene Yumi; Seribelli, Amanda Aparecida; Becerra, Amanda; Andrade, Warrison A; Ataíde, Marco Antônio; Caetano, Camila C. S.; Sá, Keyla Santos Guedes de; Pelisson, Natália; Martins, Ronaldo Bragança; Souza, Juliano de Paula; Arruda, Eurico; Batah, Sabrina Setembre; Castro, Ricardo; Frantz, Fabiani Gai; Cunha, Fernando Queiróz; Cunha, Thiago Mattar; Fabro, Alexandre Todorovic; Cunha, Larissa Dias; Louzada-Junior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões
Source: Science Advances. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, COVID-19, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
ALMEIDA, Leticia de et al. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection. Science Advances, v. 8, n. 37, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Almeida, L. de, Silva, A. L. N., Rodrigues, T. S., Oliveira, S., Ishimoto, A. Y., Seribelli, A. A., et al. (2022). Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection. Science Advances, 8( 37). doi:10.1126/sciadv.abo5400
NLM
Almeida L de, Silva ALN, Rodrigues TS, Oliveira S, Ishimoto AY, Seribelli AA, Becerra A, Andrade WA, Ataíde MA, Caetano CCS, Sá KSG de, Pelisson N, Martins RB, Souza J de P, Arruda E, Batah SS, Castro R, Frantz FG, Cunha FQ, Cunha TM, Fabro AT, Cunha LD, Louzada-Junior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection [Internet]. Science Advances. 2022 ; 8( 37):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400
Vancouver
Almeida L de, Silva ALN, Rodrigues TS, Oliveira S, Ishimoto AY, Seribelli AA, Becerra A, Andrade WA, Ataíde MA, Caetano CCS, Sá KSG de, Pelisson N, Martins RB, Souza J de P, Arruda E, Batah SS, Castro R, Frantz FG, Cunha FQ, Cunha TM, Fabro AT, Cunha LD, Louzada-Junior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection [Internet]. Science Advances. 2022 ; 8( 37):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients (2022)
Pontelli, Marjorie C.; Castro, Ítalo A.; Martins, Ronaldo B; La Serra, Leonardo; Veras, Flávio P.; Nascimento, Daniele C; Silva, Camila M.; Cardoso, Ricardo S; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; Gomes, Rogério; Lima, Thais M.; Souza, Juliano P.; Vitti, Brenda C.; Caetité, Diego B.; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Stumpf, Spencer D; Thompson, Cassandra E; Bloyet, Louis-Marie; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Batah, Sabrina Setembre; Siyuan, Li; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C L; Oliveira, Fabiola R; Benatti, Maíra N; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo; Santana, Rodrigo Carvalho; Vilar, Fernando C; Auxiliadora-Martins, Maria; Shi, Pei-Yong; Cunha, Thiago Mattar; Calado, Rodrigo Tocantins; Alves-Filho, José Carlos; Zamboni, Dario Simões; Fabro, Alexandre Todorovic; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro; Whelan, Sean P J; Cunha, Fernando Queiróz; Arruda, Eurico
Source: Journal of Molecular Cell Biology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: COVID-19, LINFÓCITOS, MONÓCITOS, APOPTOSE
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ABNT
PONTELLI, Marjorie C. et al. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology, v. 14, n. 4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Pontelli, M. C., Castro, Í. A., Martins, R. B., La Serra, L., Veras, F. P., Nascimento, D. C., et al. (2022). SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology, 14( 4). doi:10.1093/jmcb/mjac021
NLM
Pontelli MC, Castro ÍA, Martins RB, La Serra L, Veras FP, Nascimento DC, Silva CM, Cardoso RS, Rosales RRC, Gomes R, Lima TM, Souza JP, Vitti BC, Caetité DB, Lima MHF de, Stumpf SD, Thompson CE, Bloyet L-M, Toller-Kawahisa JE, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Batah SS, Siyuan L, Luppino-Assad R, Almeida SCL, Oliveira FR, Benatti MN, Pontes LL de F, Santana RC, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Shi P-Y, Cunha TM, Calado RT, Alves-Filho JC, Zamboni DS, Fabro AT, Louzada Júnior P, Oliveira RDR, Whelan SPJ, Cunha FQ, Arruda E. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients [Internet]. Journal of Molecular Cell Biology. 2022 ; 14( 4):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021
Vancouver
Pontelli MC, Castro ÍA, Martins RB, La Serra L, Veras FP, Nascimento DC, Silva CM, Cardoso RS, Rosales RRC, Gomes R, Lima TM, Souza JP, Vitti BC, Caetité DB, Lima MHF de, Stumpf SD, Thompson CE, Bloyet L-M, Toller-Kawahisa JE, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Batah SS, Siyuan L, Luppino-Assad R, Almeida SCL, Oliveira FR, Benatti MN, Pontes LL de F, Santana RC, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Shi P-Y, Cunha TM, Calado RT, Alves-Filho JC, Zamboni DS, Fabro AT, Louzada Júnior P, Oliveira RDR, Whelan SPJ, Cunha FQ, Arruda E. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients [Internet]. Journal of Molecular Cell Biology. 2022 ; 14( 4):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021
Artigo de periodico-carta/editorial
COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] (2022)
Batah, Sabrina S.; Benatti, Maira N.; Siyuan, Li; Telini, Wagner M.; Barboza, Jamile O.; Menezes, Marcelo B.; Nadai, Tales Rubens de ; Sá, Keyla Santos Guedes de; Vaswani, Chirag M.; Gupta, Sahil; Zamboni, Dario Simões; Rodrigues, Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Louzada Júnior, Paulo; Martins, Maria Auxiliadora; Louzada Júnior, Paulo; Veras, Flávio Protásio; Cunha, Larissa Dias da; Cunha, Thiago Mattar; Arruda Neto, Eurico de; Chahud, Fernando; Santos, Marcel Koenigkam; Cetlin, Andrea Antunes; Cunha, Fernando de Queiroz; Fabro, Alexandre Todorovic; Capelozzi, Vera Luiza
Source: Clinical and Translational Medicine. Unidades: FM, FMRP, FCFRP
Subjects: COVID-19, FENÓTIPOS, CARTAS TERAPÊUTICAS
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ABNT
BATAH, Sabrina S. et al. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta]. Clinical and Translational Medicine. Chichester: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ctm2.648. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2022
APA
Batah, S. S., Benatti, M. N., Siyuan, L., Telini, W. M., Barboza, J. O., Menezes, M. B., et al. (2022). COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta]. Clinical and Translational Medicine. Chichester: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ctm2.648
NLM
Batah SS, Benatti MN, Siyuan L, Telini WM, Barboza JO, Menezes MB, Nadai TR de, Sá KSG de, Vaswani CM, Gupta S, Zamboni DS, Rodrigues R do TC de S, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Martins MA, Louzada Júnior P, Veras FP, Cunha LD da, Cunha TM, Arruda Neto E de, Chahud F, Santos MK, Cetlin AA, Cunha F de Q, Fabro AT, Capelozzi VL. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] [Internet]. Clinical and Translational Medicine. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ctm2.648
Vancouver
Batah SS, Benatti MN, Siyuan L, Telini WM, Barboza JO, Menezes MB, Nadai TR de, Sá KSG de, Vaswani CM, Gupta S, Zamboni DS, Rodrigues R do TC de S, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Martins MA, Louzada Júnior P, Veras FP, Cunha LD da, Cunha TM, Arruda Neto E de, Chahud F, Santos MK, Cetlin AA, Cunha F de Q, Fabro AT, Capelozzi VL. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] [Internet]. Clinical and Translational Medicine. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ctm2.648
Artigo de periodico
Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology (2022)
Silva, Camila Meirelles S.; Wanderley, Carlos Wagner S.; Veras, Flavio Protasio; Gonçalves, Augusto Velozo; Lima, Mikhael Haruo Fernandes; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Gomes, Giovanni Freitas; Nascimento, Daniele Carvalho; Monteiro, Valter V. Silva; Paiva, Isadora Marques; Almeida, Cícero José Luíz Ramos; Caetité, Diego Brito; Silva, Juliana Costa; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Amaral, Natalia Brasil; Benatti, Maíra Nilson; Santana, Rodrigo Carvalho; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Silva, Bruna Manuella Souza; Schneider, Ayda Henriques; Castro, Icaro Maia Santos; Silva, Juan Carlo Santos; Vasconcelos, Amanda Pereira; Gonçalves, Tiago Tomazini; Batah, Sabrina Setembre; Rodrigues, Tamara Silva; Costa, Victor Ferreira; Pontelli, Marjorie Cornejo; Martins, Ronaldo B.; Martins, Timna Varela; Espósito, Danillo Lucas Alves; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Fonseca, Benedito Antônio Lopes da; Leiria, Luiz Osório Silveira; Cunha, Larissa Dias; Arruda, Eurico; Nakaia, Helder I.; Fabro, Alexandre Todorovic; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões; Louzada-Junior, Paulo; Cunha, Thiago Mattar; Alves-Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiroz
Source: Critical Care. Unidades: FCFRP, FMRP, BIOINFORMÁTICA, FCF
Subjects: NEUTRÓFILOS, IMUNIDADE, COVID-19
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ABNT
SILVA, Camila Meirelles S. et al. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology. Critical Care, v. 26, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Silva, C. M. S., Wanderley, C. W. S., Veras, F. P., Gonçalves, A. V., Lima, M. H. F., Toller-Kawahisa, J. E., et al. (2022). Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology. Critical Care, 26( 1). doi:10.1186/s13054-022-04062-5
NLM
Silva CMS, Wanderley CWS, Veras FP, Gonçalves AV, Lima MHF, Toller-Kawahisa JE, Gomes GF, Nascimento DC, Monteiro VVS, Paiva IM, Almeida CJLR, Caetité DB, Silva JC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB, Benatti MN, Santana RC, Damasceno LEA, Silva BMS, Schneider AH, Castro IMS, Silva JCS, Vasconcelos AP, Gonçalves TT, Batah SS, Rodrigues TS, Costa VF, Pontelli MC, Martins RB, Martins TV, Espósito DLA, Cebinelli GCM, Fonseca BAL da, Leiria LOS, Cunha LD, Arruda E, Nakaia HI, Fabro AT, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Louzada-Junior P, Cunha TM, Alves-Filho JCF, Cunha FQ. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology [Internet]. Critical Care. 2022 ; 26( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5
Vancouver
Silva CMS, Wanderley CWS, Veras FP, Gonçalves AV, Lima MHF, Toller-Kawahisa JE, Gomes GF, Nascimento DC, Monteiro VVS, Paiva IM, Almeida CJLR, Caetité DB, Silva JC, Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB, Benatti MN, Santana RC, Damasceno LEA, Silva BMS, Schneider AH, Castro IMS, Silva JCS, Vasconcelos AP, Gonçalves TT, Batah SS, Rodrigues TS, Costa VF, Pontelli MC, Martins RB, Martins TV, Espósito DLA, Cebinelli GCM, Fonseca BAL da, Leiria LOS, Cunha LD, Arruda E, Nakaia HI, Fabro AT, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Louzada-Junior P, Cunha TM, Alves-Filho JCF, Cunha FQ. Gasdermin-D activation by SARS-CoV-2 triggers NET and mediate COVID-19 immunopathology [Internet]. Critical Care. 2022 ; 26( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13054-022-04062-5
Artigo de periodico
Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells (2022)
Salina, Ana Carolina Guerta ; Santos, Douglas dos; Rodrigues, Tamara Silva; Rocha, Marlon Fortes; Freitas Filho, Edismauro Garcia ; Terrel, Daniel Leonardo Alzamora ; Castro, Ícaro Maia Santos ; Silva, Thais Fernanda de Campo Fraga da ; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Silva, Camila M.; Toller-kawahisa, Juliana Escher; Becerra, Amanda de Matos; Oliveira, Samuel; Caetité, Diego ; Almeida, Leticia de; Ishimoto, Adriene Yumi; Lima, Thais Melquiades de; Martins, Ronaldo Bragança ; Veras, Flávio Protásio ; Amaral, Natália Brasil do; Giannini, Marcela Cavichioli; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Benatti, Maíra Nilson; Batah, Sabrina Setembre ; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Vilar, Fernando Crivelenti; Martins, Maria Auxiliadora ; Assad, Rodrigo Luppino; Almeida, Sérgio Couto Luna de; Oliveira, Fabíola Reis de; Arruda Neto, Eurico de; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Zamboni, Dario Simões ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Cunha, Larissa Dias da
Source: eLife. Unidades: FMRP, FCF, BIOINFORMÁTICA
Subjects: COVID-19, INFLAMAÇÃO, MACRÓFAGOS, CÉLULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALINA, Ana Carolina Guerta et al. Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells. eLife, v. 11, p. 1-24, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7554/eLife.74443. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Salina, A. C. G., Santos, D. dos, Rodrigues, T. S., Rocha, M. F., Freitas Filho, E. G., Terrel, D. L. A., et al. (2022). Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells. eLife, 11, 1-24. doi:10.7554/eLife.74443
NLM
Salina ACG, Santos D dos, Rodrigues TS, Rocha MF, Freitas Filho EG, Terrel DLA, Castro ÍMS, Silva TF de CF da, Lima MHF de, Nascimento DCB, Silva CM, Toller-kawahisa JE, Becerra A de M, Oliveira S, Caetité D, Almeida L de, Ishimoto AY, Lima TM de, Martins RB, Veras FP, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Benatti MN, Batah SS, Santana R de C, Vilar FC, Martins MA, Assad RL, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Arruda Neto E de, Cunha TM, Alves Filho JCF, Bonato VLD, Cunha F de Q, Fabro AT, Nakaya HTI, Zamboni DS, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha LD da. Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells [Internet]. eLife. 2022 ; 11 1-24.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.74443
Vancouver
Salina ACG, Santos D dos, Rodrigues TS, Rocha MF, Freitas Filho EG, Terrel DLA, Castro ÍMS, Silva TF de CF da, Lima MHF de, Nascimento DCB, Silva CM, Toller-kawahisa JE, Becerra A de M, Oliveira S, Caetité D, Almeida L de, Ishimoto AY, Lima TM de, Martins RB, Veras FP, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Benatti MN, Batah SS, Santana R de C, Vilar FC, Martins MA, Assad RL, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Arruda Neto E de, Cunha TM, Alves Filho JCF, Bonato VLD, Cunha F de Q, Fabro AT, Nakaya HTI, Zamboni DS, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Cunha LD da. Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells [Internet]. eLife. 2022 ; 11 1-24.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.74443
Artigo de periodico
Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation (2021)
Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner Souza; Veras, Flávio Protásio ; Sônego, Fabiane; Nascimento, Daniele C.; Gonçalves, Augusto Velozo ; Martins, Timna Varela; Morelo, David Fernando Colon ; Borges, Vanessa F.; Brauer, Verônica Soares; Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Silva, Katiussia P.; Toller-kawahisa, Juliana Escher; Batah, Sabrina Setembre ; Souza, Ana Letícia Júlio de; Monteiro, Valter Vinícius Silva; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Donate, Paula Barbim; Zoppi, Daniel; Borges, Marcos de Carvalho ; Almeida, Fausto Bruno dos Reis ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Blood. Unidades: FCFRP, FMRP, FCF
Subjects: FAGÓCITOS, GRANULÓCITOS
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ABNT
SILVA, Camila Meirelles de Souza et al. Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation. Blood, v. 138, n. 25, p. 2702-2713, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood.2021011525. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Silva, C. M. de S., Wanderley, C. W. S., Veras, F. P., Sônego, F., Nascimento, D. C., Gonçalves, A. V., et al. (2021). Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation. Blood, 138( 25), 2702-2713. doi:10.1182/blood.2021011525
NLM
Silva CM de S, Wanderley CWS, Veras FP, Sônego F, Nascimento DC, Gonçalves AV, Martins TV, Morelo DFC, Borges VF, Brauer VS, Damasceno LEA, Silva KP, Toller-kawahisa JE, Batah SS, Souza ALJ de, Monteiro VVS, Oliveira AER, Donate PB, Zoppi D, Borges M de C, Almeida FB dos R, Nakaya HTI, Fabro AT, Cunha TM, Alves Filho JCF, Zamboni DS, Cunha F de Q. Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation [Internet]. Blood. 2021 ; 138( 25): 2702-2713.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood.2021011525
Vancouver
Silva CM de S, Wanderley CWS, Veras FP, Sônego F, Nascimento DC, Gonçalves AV, Martins TV, Morelo DFC, Borges VF, Brauer VS, Damasceno LEA, Silva KP, Toller-kawahisa JE, Batah SS, Souza ALJ de, Monteiro VVS, Oliveira AER, Donate PB, Zoppi D, Borges M de C, Almeida FB dos R, Nakaya HTI, Fabro AT, Cunha TM, Alves Filho JCF, Zamboni DS, Cunha F de Q. Gasdermin D inhibition prevents multiple organ dysfunction during sepsis by blocking NET formation [Internet]. Blood. 2021 ; 138( 25): 2702-2713.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood.2021011525
Artigo de periodico
Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial (2021)
Lopes, Maria Isabel Fernandes; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Amaral, Natália Brasil do; Menezes, Pamella Indira da Silva Oliveira; Dib, Saulo Musse; Gigante, Samara Libich Gusmão; Benatti, Maíra Nilson; Rezek, Uebe C.; Emrich-Filho, Laerte L.; Sousa, Betania A A; Almeida, Sérgio Couto Luna de; Luppino-Assad, Rodrigo; Veras, Flávio Protásio; Schneider, Ayda Henriques; Rodrigues, Tamara Silva; Leiria, Luiz Osório Silveira; Cunha, Larissa Dias da; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar; Arruda Neto, Eurico de; Miranda, Carlos Henrique; Pazin Filho, Antonio; Auxiliadora-Martins, Maria; Borges, Marcos de Carvalho ; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da; Bollela, Valdes Roberto; Del-Ben, Cristina Marta ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Zamboni, Dario Simões; Santana, Rodrigo de Carvalho; Vilar, Fernando Crivelenti; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de
Source: RMD Open. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: COVID-19, IDOSOS, MÉTODO DUPLO-CEGO, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, ÍNDICE DE GRAVIDADE DA DOENÇA
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ABNT
LOPES, Maria Isabel Fernandes et al. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD Open, v. 7, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2020-001455. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lopes, M. I. F., Bonjorno, L. P., Giannini, M. C., Amaral, N. B. do, Menezes, P. I. da S. O., Dib, S. M., et al. (2021). Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. RMD Open, 7( 1). doi:10.1136/rmdopen-2020-001455
NLM
Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB do, Menezes PI da SO, Dib SM, Gigante SLG, Benatti MN, Rezek UC, Emrich-Filho LL, Sousa BAA, Almeida SCL de, Luppino-Assad R, Veras FP, Schneider AH, Rodrigues TS, Leiria LOS, Cunha LD da, Alves Filho JCF, Cunha TM, Arruda Neto E de, Miranda CH, Pazin Filho A, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Fonseca BAL da, Bollela VR, Del-Ben CM, Cunha F de Q, Zamboni DS, Santana R de C, Vilar FC, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial [Internet]. RMD Open. 2021 ; 7( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2020-001455
Vancouver
Lopes MIF, Bonjorno LP, Giannini MC, Amaral NB do, Menezes PI da SO, Dib SM, Gigante SLG, Benatti MN, Rezek UC, Emrich-Filho LL, Sousa BAA, Almeida SCL de, Luppino-Assad R, Veras FP, Schneider AH, Rodrigues TS, Leiria LOS, Cunha LD da, Alves Filho JCF, Cunha TM, Arruda Neto E de, Miranda CH, Pazin Filho A, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Fonseca BAL da, Bollela VR, Del-Ben CM, Cunha F de Q, Zamboni DS, Santana R de C, Vilar FC, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Beneficial effects of colchicine for moderate to severe COVID-19: a randomised, double-blinded, placebo-controlled clinical trial [Internet]. RMD Open. 2021 ; 7( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2020-001455
Artigo de periodico
Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity (2021)
Nascimento, Daniele Carvalho ; Viacava, Paula Ramos; Ferreira, Raphael Gomes; Damaceno, Marina Alves; Piñeros, Annie Rocío Alvarez ; Melo, Paulo Henrique de; Donate, Paula Barbim ; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Zoppi, Daniel ; Veras, Flávio Protásio ; Peres, Raphael S. ; Silva, Luisa Menezes ; Caetité, Diego ; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Castro, Icaro Maia Santos ; Kauffenstein, Gilles ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Borges, Marcos de Carvalho ; Zamboni, Dario Simões ; Fonseca, Denise Morais da ; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Cunha, Thiago Mattar ; Quesniaux, Valerie ; Linden, Joel ; Cunha, Fernando Queiróz ; Ryffe, Bernhard; Alves-Filho, José Carlos
Source: Immunity. Unidades: FMRP, FCFRP, FCF, ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: ADENOSINA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, SEPSE, CAMUNDONGOS, INTERLEUCINA 10, MACRÓFAGOS
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ABNT
NASCIMENTO, Daniele Carvalho et al. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, v. 54, n. 9, p. 2024-2041, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Viacava, P. R., Ferreira, R. G., Damaceno, M. A., Piñeros, A. R. A., Melo, P. H. de, et al. (2021). Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, 54( 9), 2024-2041. doi:10.1016/j.immuni.2021.08.005
NLM
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Vancouver
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Artigo de periodico
Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients (2021)
Rodrigues, Tamara Silva ; Sá, Keyla Santos Guedes de ; Ishimoto, Adriene Yumi; Becerra, Amanda; Oliveira, Samuel; Almeida, Leticia; Gonçalves, Augusto V.; Perucello, Debora B.; Andrade, Warrison A. ; Castro, Ricardo; Veras, Flavio P.; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Nascimento, Daniele C.; Lima, Mikhael H. F. de; Silva, Camila M. S.; Caetite, Diego B.; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Italo A.; Pontelli, Marjorie C.; Barros, Fabio C. de; Amaral, Natália B. do; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P.; Lopes, Maria Isabel F.; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Vilar, Fernando C.; Auxiliadora-Martins, Maria ; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C. L. de; Oliveira, Fabiola R. de; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Benatti, Maira N.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Larissa D.; Frantz, Fabiani Gai ; Kohlsdorf, Tiana ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Arruda, Eurico ; Oliveira, Renê D. R. de; Louzada Júnior, Paulo ; Zamboni, Dario Simões
Source: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FCFRP, FFCLRP
Subjects: COVID-19, INFLAMAÇÃO
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ABNT
RODRIGUES, Tamara Silva et al. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, v. 218, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201707. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Rodrigues, T. S., Sá, K. S. G. de, Ishimoto, A. Y., Becerra, A., Oliveira, S., Almeida, L., et al. (2021). Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, 218( 3). doi:10.1084/jem.20201707
NLM
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Vancouver
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Artigo de periodico
SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology (2020)
Veras, Flavio Protasio; Pontelli, Marjorie Cornejo ; Silva, Camila Meirelles de Souza; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Lima, Mikhael de; Nascimento, Daniele Carvalho; Schneider, Ayda Henriques; Caetité, Diego; Tavares, Lucas Alves ; Paiva, Isadora M.; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; morelo, David Fernando Colon ; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Ítalo Araújo de ; Almeida, Glaucia Maria ; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Benatti, Maíra Nilson; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sérgio Luna; Vilar, Fernando; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Bollela, Valdes Roberto ; Auxiliadora-Martins, Maria ; Borges, Marcos de Carvalho ; Miranda, Carlos Henrique ; Pazin Filho, Antônio ; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Cunha, Larissa Dias; Zamboni, Dario Simões ; Dal-Pizzol, Felipe; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Siyuan, Li; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Mauad, Thais ; Dolhnikoff, Marisa ; Duarte Neto, Amaro Nunes ; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda, Eurico ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FM
Subjects: COVID-19, CÉLULAS EPITELIAIS, PATOLOGIA, VIROLOGIA, PNEUMONIA, NEUTRÓFILOS, ANGIOTENSINA II
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ABNT
VERAS, Flavio Protasio et al. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, v. 217, n. 12, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201129. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Veras, F. P., Pontelli, M. C., Silva, C. M. de S., Toller-Kawahisa, J. E., Lima, M. de, Nascimento, D. C., et al. (2020). SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, 217( 12). doi:10.1084/jem.20201129
NLM
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Vancouver
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Artigo de periodico
NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation (2020)
Prado, Douglas Silva ; Veras, Flavio Protasio; Ferreira, Raphael Gomes; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Melo, Paulo Henrique; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Queiróz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: The FASEB Journal. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, INFLAMAÇÃO, INTERLEUCINAS, ARTICULAÇÕES, NEUTRÓFILOS, FATORES DE TRANSCRIÇÃO
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ABNT
PRADO, Douglas Silva et al. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. The FASEB Journal, v. 34, n. 8, p. 10907-10919, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Prado, D. S., Veras, F. P., Ferreira, R. G., Damasceno, L. E. A., Melo, P. H., Zamboni, D. S., et al. (2020). NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. The FASEB Journal, 34( 8), 10907-10919. doi:10.1096/fj.202000795R
NLM
Prado DS, Veras FP, Ferreira RG, Damasceno LEA, Melo PH, Zamboni DS, Cunha TM, Cunha FQ, Alves Filho JCF. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation [Internet]. The FASEB Journal. 2020 ; 34( 8): 10907-10919.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R
Vancouver
Prado DS, Veras FP, Ferreira RG, Damasceno LEA, Melo PH, Zamboni DS, Cunha TM, Cunha FQ, Alves Filho JCF. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation [Internet]. The FASEB Journal. 2020 ; 34( 8): 10907-10919.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R
Artigo de periodico
Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages (2020)
Lopes, Alexandre Hashimoto Pereira; Silva, Rangel Leal; Fonseca, Miriam das Dores Mendes; Gomes, Francisco Isaac Fernandes; Maganin, Alexandre Gomes de Macedo; Ribeiro, Lucas S.; Marques, Lucas Maciel Mauriz; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Zamboni, Dario Simões; Lopes, Norberto Peporine ; Franklin, Bernardo S.; Gombault, Aurélie; Ramalho, Fernando Silva ; Quesniaux, Valérie F. J.; Couillin, Isabelle; Ryffel, Bernhard; Cunha, Thiago Mattar
Source: Cell Communication and Signaling. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: CARRAGENINA, MACRÓFAGOS, POLISSACARÍDEOS, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
LOPES, Alexandre Hashimoto Pereira et al. Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages. Cell Communication and Signaling, v. 18, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12964-020-00621-x. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lopes, A. H. P., Silva, R. L., Fonseca, M. das D. M., Gomes, F. I. F., Maganin, A. G. de M., Ribeiro, L. S., et al. (2020). Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages. Cell Communication and Signaling, 18( 1). doi:10.1186/s12964-020-00621-x
NLM
Lopes AHP, Silva RL, Fonseca M das DM, Gomes FIF, Maganin AG de M, Ribeiro LS, Marques LMM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Zamboni DS, Lopes NP, Franklin BS, Gombault A, Ramalho FS, Quesniaux VFJ, Couillin I, Ryffel B, Cunha TM. Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages [Internet]. Cell Communication and Signaling. 2020 ; 18( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12964-020-00621-x
Vancouver
Lopes AHP, Silva RL, Fonseca M das DM, Gomes FIF, Maganin AG de M, Ribeiro LS, Marques LMM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Zamboni DS, Lopes NP, Franklin BS, Gombault A, Ramalho FS, Quesniaux VFJ, Couillin I, Ryffel B, Cunha TM. Molecular basis of carrageenan-induced cytokines production in macrophages [Internet]. Cell Communication and Signaling. 2020 ; 18( 1):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12964-020-00621-x
Artigo de periodico
NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis (2019)
Taira, Thaise Mayumi ; Lima, V.; Prado, Douglas da Silva ; Silva, Taísa Alves ; Issa, João Paulo Mardegan ; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fukada, Sandra Yasuyo
Source: Journal of Dental Research. Unidades: FORP, FMRP, FCFRP
Subjects: DOENÇAS PERIODONTAIS, PERIODONTITE PERIAPICAL, INFLAMAÇÃO, RECEPTORES, BIOMARCADORES, OSTEOCLASTO
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ABNT
TAIRA, Thaise Mayumi et al. NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis. Journal of Dental Research, v. 98, n. 4, p. 476-484, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034518820289. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Taira, T. M., Lima, V., Prado, D. da S., Silva, T. A., Issa, J. P. M., Silva, L. A. B. da, et al. (2019). NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis. Journal of Dental Research, 98( 4), 476-484. doi:10.1177/0022034518820289
NLM
Taira TM, Lima V, Prado D da S, Silva TA, Issa JPM, Silva LAB da, Zamboni DS, Cunha F de Q, Fukada SY. NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis [Internet]. Journal of Dental Research. 2019 ; 98( 4): 476-484.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034518820289
Vancouver
Taira TM, Lima V, Prado D da S, Silva TA, Issa JPM, Silva LAB da, Zamboni DS, Cunha F de Q, Fukada SY. NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis [Internet]. Journal of Dental Research. 2019 ; 98( 4): 476-484.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034518820289
Artigo de periodico
The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development (2019)
Santa-Cecília, Flávia V.; Ferreira, David W.; Guimarães, Rafaela M.; Cecilio, Nerry Tatiana ; Fonseca, Miriam M.; Lopes, Alexandre H.; Davoli-Ferreira, Marcela; Kusuda, Ricardo; Souza, Guilherme R.; Nachbur, Ueli; Alves Filho, José Carlos Farias ; Teixeira, Mauro M.; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar
Source: PAIN. Unidade: FMRP
Subjects: DOR, DOR CRÔNICA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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ABNT
SANTA-CECÍLIA, Flávia V. et al. The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development. PAIN, v. 160, n. 1, p. 102-116, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001383. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Santa-Cecília, F. V., Ferreira, D. W., Guimarães, R. M., Cecilio, N. T., Fonseca, M. M., Lopes, A. H., et al. (2019). The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development. PAIN, 160( 1), 102-116. doi:10.1097/j.pain.0000000000001383
NLM
Santa-Cecília FV, Ferreira DW, Guimarães RM, Cecilio NT, Fonseca MM, Lopes AH, Davoli-Ferreira M, Kusuda R, Souza GR, Nachbur U, Alves Filho JCF, Teixeira MM, Zamboni DS, Cunha F de Q, Cunha TM. The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development [Internet]. PAIN. 2019 ; 160( 1): 102-116.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001383
Vancouver
Santa-Cecília FV, Ferreira DW, Guimarães RM, Cecilio NT, Fonseca MM, Lopes AH, Davoli-Ferreira M, Kusuda R, Souza GR, Nachbur U, Alves Filho JCF, Teixeira MM, Zamboni DS, Cunha F de Q, Cunha TM. The NOD2 signaling in peripheral macrophages contributes to neuropathic pain development [Internet]. PAIN. 2019 ; 160( 1): 102-116.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001383
Artigo de periodico
The NLRP3 inflammasome is involved with the pathogenesis of Mayaro virus (2019)
Castro-Jorge, Luiza Antunes de ; Carvalho, Renan Villanova Homem de ; Klein, Taline M. ; Hiroki, Carlos Hiroji ; Lopes, Alexandre Hashimoto Pereira ; Guimarães, Rafaela Mano ; Fumagalli, Marcilio Jorge ; Floriano, Vitor Gonçalves ; Agostinho, Mayara Rovariz ; Slhessrenko, Renata Dezengrini; Ramalho, Fernando Silva ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da ; Zamboni, Dario Simões
Source: PLoS Pathogens. Unidade: FMRP
Subjects: INFECÇÕES POR ARBOVIRUS, DOENÇAS INFECCIOSAS, ARTRALGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO-JORGE, Luiza Antunes de et al. The NLRP3 inflammasome is involved with the pathogenesis of Mayaro virus. PLoS Pathogens, v. 15, n. 9, p. e1007934, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007934. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Castro-Jorge, L. A. de, Carvalho, R. V. H. de, Klein, T. M., Hiroki, C. H., Lopes, A. H. P., Guimarães, R. M., et al. (2019). The NLRP3 inflammasome is involved with the pathogenesis of Mayaro virus. PLoS Pathogens, 15( 9), e1007934. doi:10.1371/journal.ppat.1007934
NLM
Castro-Jorge LA de, Carvalho RVH de, Klein TM, Hiroki CH, Lopes AHP, Guimarães RM, Fumagalli MJ, Floriano VG, Agostinho MR, Slhessrenko RD, Ramalho FS, Cunha TM, Cunha F de Q, Fonseca BAL da, Zamboni DS. The NLRP3 inflammasome is involved with the pathogenesis of Mayaro virus [Internet]. PLoS Pathogens. 2019 ; 15( 9): e1007934.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007934
Vancouver
Castro-Jorge LA de, Carvalho RVH de, Klein TM, Hiroki CH, Lopes AHP, Guimarães RM, Fumagalli MJ, Floriano VG, Agostinho MR, Slhessrenko RD, Ramalho FS, Cunha TM, Cunha F de Q, Fonseca BAL da, Zamboni DS. The NLRP3 inflammasome is involved with the pathogenesis of Mayaro virus [Internet]. PLoS Pathogens. 2019 ; 15( 9): e1007934.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007934
Artigo de periodico
The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88 (2018)
Sônego, Fabiane; Castanheira, Fernanda V. S.; Horta, Catarina V.; Kanashiro, Alexandre; Czaikoski, Paula G.; Zamboni, Dario Simões; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Subjects: PNEUMONIA, NEUTRÓFILOS, QUIMIOCINAS, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÔNEGO, Fabiane et al. The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88. Inflammation Research, v. 67, n. 5, p. 435-443, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1135-x. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Sônego, F., Castanheira, F. V. S., Horta, C. V., Kanashiro, A., Czaikoski, P. G., Zamboni, D. S., et al. (2018). The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88. Inflammation Research, 67( 5), 435-443. doi:10.1007/s00011-018-1135-x
NLM
Sônego F, Castanheira FVS, Horta CV, Kanashiro A, Czaikoski PG, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88 [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 5): 435-443.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1135-x
Vancouver
Sônego F, Castanheira FVS, Horta CV, Kanashiro A, Czaikoski PG, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. The host control of a clinical isolate strain of P. aeruginosa infection is independent of Nod-1 but depends on MyD88 [Internet]. Inflammation Research. 2018 ; 67( 5): 435-443.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-018-1135-x
Artigo de periodico
IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population (2017)
Nascimento, Daniele C.; Melo, Paulo H.; Piñeros, Annie R.; Ferreira, Raphael G.; Colón, David F.; Donate, Paula B.; Castanheira, Fernanda V.; Gozzi, Aline; Czaikoski, Paula G.; Niedbala, Wanda; Borges, Marcos de Carvalho; Zamboni, Dario Simões; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: Nature Communications. Unidade: FMRP
Subjects: IMUNOSSUPRESSÃO, INTERLEUCINAS, PACIENTES, SEPSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Daniele C. et al. IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population. Nature Communications, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ncomms14919. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Melo, P. H., Piñeros, A. R., Ferreira, R. G., Colón, D. F., Donate, P. B., et al. (2017). IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population. Nature Communications, 8. doi:10.1038/ncomms14919
NLM
Nascimento DC, Melo PH, Piñeros AR, Ferreira RG, Colón DF, Donate PB, Castanheira FV, Gozzi A, Czaikoski PG, Niedbala W, Borges M de C, Zamboni DS, Liew FY, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population [Internet]. Nature Communications. 2017 ; 8[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms14919
Vancouver
Nascimento DC, Melo PH, Piñeros AR, Ferreira RG, Colón DF, Donate PB, Castanheira FV, Gozzi A, Czaikoski PG, Niedbala W, Borges M de C, Zamboni DS, Liew FY, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population [Internet]. Nature Communications. 2017 ; 8[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms14919

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