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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, MACACOS, ENVELHECIMENTO, PROTEÍNAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=659355. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=659355
NLM
Zatz M. Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=659355
Vancouver
Zatz M. Proteína antienvelhecimento melhora cognição e memória de macacos rhesus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=659355
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, DEMÊNCIA, SANGUE, PROTEÍNAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=670242. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=670242
NLM
Zatz M. Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=670242
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Zatz M. Risco de demência em pessoas de meia-idade pode estar associado à desregulação de proteínas do sangue [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=670242
Artigo de periodico-dep/entr
Alguns gêmeos com Zika têm microcefalia, mas seus irmãos não. Por quê? [Depoimento a Bruno Vaiano] (2018)
Zatz, Mayana
Source: Super Interessante. Ciência. Unidade: IB
Subjects: ZIKA VÍRUS, GENÉTICA, MICROCEFALIA, GRAVIDEZ, MALFORMAÇÕES, GENES, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS, PROTEÍNAS, CÉLULAS-TRONCO, GÊMEOS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Alguns gêmeos com Zika têm microcefalia, mas seus irmãos não. Por quê? [Depoimento a Bruno Vaiano]. Super Interessante. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://super.abril.com.br/ciencia/alguns-gemeos-com-zika-tem-microcefalia-mas-seu-irmaos-nao-por-que/. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Alguns gêmeos com Zika têm microcefalia, mas seus irmãos não. Por quê? [Depoimento a Bruno Vaiano]. Super Interessante. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://super.abril.com.br/ciencia/alguns-gemeos-com-zika-tem-microcefalia-mas-seu-irmaos-nao-por-que/
NLM
Zatz M. Alguns gêmeos com Zika têm microcefalia, mas seus irmãos não. Por quê? [Depoimento a Bruno Vaiano] [Internet]. Super Interessante. Ciência. 2018 ;08 fe 2018[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://super.abril.com.br/ciencia/alguns-gemeos-com-zika-tem-microcefalia-mas-seu-irmaos-nao-por-que/
Vancouver
Zatz M. Alguns gêmeos com Zika têm microcefalia, mas seus irmãos não. Por quê? [Depoimento a Bruno Vaiano] [Internet]. Super Interessante. Ciência. 2018 ;08 fe 2018[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://super.abril.com.br/ciencia/alguns-gemeos-com-zika-tem-microcefalia-mas-seu-irmaos-nao-por-que/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL) (2018)
Forbes, Jorge; Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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FORBES, Jorge e ZATZ, Mayana. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Forbes, J., & Zatz, M. (2018). Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo (2017)
Yamamoto, Guilherme; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
YAMAMOTO, Guilherme e NASLAVSKY, Michel e ZATZ, Mayana. Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2017
APA
Yamamoto, G., Naslavsky, M., & Zatz, M. (2017). Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto G, Naslavsky M, Zatz M. Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. 2017 ;(20 ju 2017):[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Yamamoto G, Naslavsky M, Zatz M. Brasileiros têm 200 mil variações genéticas inéditas no mundo. Canal USP. 2017 ;(20 ju 2017):[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] (2017)
Dourado, Phil; Agostinho, Luciana de Andrade; Haddad, Mônica; Marques, Maria Gorette Nunes; Furtado, Luís; Zatz, Mayana
Source: Piauí. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DEMÊNCIA, GENES, SISTEMA NERVOSO, TRANSTORNOS MENTAIS, PROTEÍNAS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
DOURADO, Phil et al. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2017
APA
Dourado, P., Agostinho, L. de A., Haddad, M., Marques, M. G. N., Furtado, L., & Zatz, M. (2017). Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
NLM
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Vancouver
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do secretoma de células multipotentes mesenquimais estromais de diferentes fontes (2015)
Assoni, Amanda Faria; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, TECIDOS (ANATOMIA) (REGENERAÇÃO), PROTEÍNAS, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
ASSONI, Amanda Faria. Caracterização do secretoma de células multipotentes mesenquimais estromais de diferentes fontes. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-104643/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Assoni, A. F. (2015). Caracterização do secretoma de células multipotentes mesenquimais estromais de diferentes fontes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-104643/
NLM
Assoni AF. Caracterização do secretoma de células multipotentes mesenquimais estromais de diferentes fontes [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-104643/
Vancouver
Assoni AF. Caracterização do secretoma de células multipotentes mesenquimais estromais de diferentes fontes [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-104643/
Artigo de periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Artigo de jornal-dep/entr
Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar] (2012)
Zatz, Mayana ; Carraro, Dirce Maria
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e CARRARO, Dirce Maria. Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2012
APA
Zatz, M., & Carraro, D. M. (2012). Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Carraro DM. Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. 2012 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Carraro DM. Estudos revelam riqueza genética no 'DNA lixo'. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. 2012 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Alzheimer, Parkinson e a proteína Tau [Depoimento] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, DOENÇA DE PARKINSON, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Alzheimer, Parkinson e a proteína Tau [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/pesquisas/alzheimer-parkinson-e-a-proteina-tau/. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Alzheimer, Parkinson e a proteína Tau [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/pesquisas/alzheimer-parkinson-e-a-proteina-tau/
NLM
Zatz M. Alzheimer, Parkinson e a proteína Tau [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;09 fe 2012. p. online[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/pesquisas/alzheimer-parkinson-e-a-proteina-tau/
Vancouver
Zatz M. Alzheimer, Parkinson e a proteína Tau [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;09 fe 2012. p. online[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/pesquisas/alzheimer-parkinson-e-a-proteina-tau/
Trabalho de evento-resumo periodico
Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? (2011)
Zatz, Mayana ; Vieira, N. M; Valadares, M; Secco, M; Zucconi, E; Bueno, C. J. R; Brandalise, V; Assoni, A; Gomes, J; Landini, V; Andrade, T; Vainzof, Mariz ; Shelton, G. D
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2011
APA
Zatz, M., Vieira, N. M., Valadares, M., Secco, M., Zucconi, E., Bueno, C. J. R., et al. (2011). Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.757
NLM
Zatz M, Vieira NM, Valadares M, Secco M, Zucconi E, Bueno CJR, Brandalise V, Assoni A, Gomes J, Landini V, Andrade T, Vainzof M, Shelton GD. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757
Vancouver
Zatz M, Vieira NM, Valadares M, Secco M, Zucconi E, Bueno CJR, Brandalise V, Assoni A, Gomes J, Landini V, Andrade T, Vainzof M, Shelton GD. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757
Trabalho de evento-resumo periodico
Effect of AMPK/PPAR agonists and exercise training in mdx mice (2011)
Bueno Júnior, Carlos Roberto ; Pantaleão, L. C; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO JÚNIOR, Carlos Roberto e PANTALEÃO, L. C e ZATZ, Mayana. Effect of AMPK/PPAR agonists and exercise training in mdx mice. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.976. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2011
APA
Bueno Júnior, C. R., Pantaleão, L. C., & Zatz, M. (2011). Effect of AMPK/PPAR agonists and exercise training in mdx mice. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.976
NLM
Bueno Júnior CR, Pantaleão LC, Zatz M. Effect of AMPK/PPAR agonists and exercise training in mdx mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 707.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.976
Vancouver
Bueno Júnior CR, Pantaleão LC, Zatz M. Effect of AMPK/PPAR agonists and exercise training in mdx mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 707.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.976
Artigo de periodico
A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins (2007)
Mitne Neto, Miguel; Ramos, Celso Raúl Romero; Pimenta, Daniel Carvalho; Luz, Juliana Silva da; Nishimura, Agnes Lumi; Gonzales, Fernando Alexis; Oliveira, Carla Columbano de ; Zatz, Mayana
Source: Protein Expression and Purification. Unidades: IQ, IB
Subjects: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, v. 55, n. 1, p. 139-146, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Mitne Neto, M., Ramos, C. R. R., Pimenta, D. C., Luz, J. S. da, Nishimura, A. L., Gonzales, F. A., et al. (2007). A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, 55( 1), 139-146. doi:10.1016/j.pep.2007.04.007
NLM
Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
Vancouver
Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum (2003)
Paula, Flavia de ; Vieira, Natassia ; Starling, Alessandra; Yamamoto, Lydia Uraco; Lima, Bruno; Pavanello, Rita de Cássia; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vincenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, v. 11, p. 923-930, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Paula, F. de, Vieira, N., Starling, A., Yamamoto, L. U., Lima, B., Pavanello, R. de C., et al. (2003). Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, 11, 923-930. doi:10.1038/sj.ejhg.5201066
NLM
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Vancouver
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Trabalho de evento-resumo
Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas (2001)
Gouveia, T. L. F.; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Tien-Hsi, C; Zatz, Mayana
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Tien-Hsi, C., & Zatz, M. (1989). Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 13 ]

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