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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL) (2018)
Forbes, Jorge; Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
FORBES, Jorge e ZATZ, Mayana. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Forbes, J., & Zatz, M. (2018). Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Source: JCI Insight. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Artigo de periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Trabalho de evento-resumo periodico
Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? (2011)
Zatz, Mayana ; Vieira, N. M; Valadares, M; Secco, M; Zucconi, E; Bueno, C. J. R; Brandalise, V; Assoni, A; Gomes, J; Landini, V; Andrade, T; Vainzof, Mariz ; Shelton, G. D
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2011
APA
Zatz, M., Vieira, N. M., Valadares, M., Secco, M., Zucconi, E., Bueno, C. J. R., et al. (2011). Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.757
NLM
Zatz M, Vieira NM, Valadares M, Secco M, Zucconi E, Bueno CJR, Brandalise V, Assoni A, Gomes J, Landini V, Andrade T, Vainzof M, Shelton GD. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757
Vancouver
Zatz M, Vieira NM, Valadares M, Secco M, Zucconi E, Bueno CJR, Brandalise V, Assoni A, Gomes J, Landini V, Andrade T, Vainzof M, Shelton GD. Pre-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells: what have we learned? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 640.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.757
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum (2003)
Paula, Flavia de ; Vieira, Natassia ; Starling, Alessandra; Yamamoto, Lydia Uraco; Lima, Bruno; Pavanello, Rita de Cássia; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vincenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, v. 11, p. 923-930, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Paula, F. de, Vieira, N., Starling, A., Yamamoto, L. U., Lima, B., Pavanello, R. de C., et al. (2003). Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, 11, 923-930. doi:10.1038/sj.ejhg.5201066
NLM
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Vancouver
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Trabalho de evento-resumo
Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Tien-Hsi, C; Zatz, Mayana
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Tien-Hsi, C., & Zatz, M. (1989). Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 13 ]

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