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  • Unidade: FMRP

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS, LIPOSSOMOS, ARTRITE, NEUTRÓFILOS

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    • ABNT

      ANDRADE, Micássio Fernandes de. Estudo do efeito imunomodulador do derivado 3-fenilcumarínico 6,7-diidroxi-3-[3',4'-metilenodioxifenil]-cumarina em neutrófilos humanos estimulados e em modelo animal de inflamação induzida por zimosan. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06012017-145630/. Acesso em: 07 jul. 2024.
    • APA

      Andrade, M. F. de. (2016). Estudo do efeito imunomodulador do derivado 3-fenilcumarínico 6,7-diidroxi-3-[3',4'-metilenodioxifenil]-cumarina em neutrófilos humanos estimulados e em modelo animal de inflamação induzida por zimosan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06012017-145630/
    • NLM

      Andrade MF de. Estudo do efeito imunomodulador do derivado 3-fenilcumarínico 6,7-diidroxi-3-[3',4'-metilenodioxifenil]-cumarina em neutrófilos humanos estimulados e em modelo animal de inflamação induzida por zimosan [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06012017-145630/
    • Vancouver

      Andrade MF de. Estudo do efeito imunomodulador do derivado 3-fenilcumarínico 6,7-diidroxi-3-[3',4'-metilenodioxifenil]-cumarina em neutrófilos humanos estimulados e em modelo animal de inflamação induzida por zimosan [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-06012017-145630/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: COMPOSITAE, COMPOSTOS AROMÁTICOS, METABOLISMO, NEUTRÓFILOS, RESPIRAÇÃO CELULAR

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    • ABNT

      MELO, Lamartine Lemos de. Ação imunomoduladora do ácido cafeico, um metabólito secundário da Baccharis dracunculifolia, sobre os neutrófilos humanos estimulados por agentes solúveis e particulados. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012016-105827/. Acesso em: 07 jul. 2024.
    • APA

      Melo, L. L. de. (2015). Ação imunomoduladora do ácido cafeico, um metabólito secundário da Baccharis dracunculifolia, sobre os neutrófilos humanos estimulados por agentes solúveis e particulados (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012016-105827/
    • NLM

      Melo LL de. Ação imunomoduladora do ácido cafeico, um metabólito secundário da Baccharis dracunculifolia, sobre os neutrófilos humanos estimulados por agentes solúveis e particulados [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012016-105827/
    • Vancouver

      Melo LL de. Ação imunomoduladora do ácido cafeico, um metabólito secundário da Baccharis dracunculifolia, sobre os neutrófilos humanos estimulados por agentes solúveis e particulados [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-05012016-105827/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEUTRÓFILOS, FLAVONÓIDES, RECEPTORES

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    • ABNT

      SANTOS, Everton de Oliveira Lima dos. Galangina modula o metabolismo oxidativo de neutrófilos interferindo na cooperação dos receptores Fc gama e CD11b/CD18. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 07 jul. 2024.
    • APA

      Santos, E. de O. L. dos. (2014). Galangina modula o metabolismo oxidativo de neutrófilos interferindo na cooperação dos receptores Fc gama e CD11b/CD18 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Santos E de OL dos. Galangina modula o metabolismo oxidativo de neutrófilos interferindo na cooperação dos receptores Fc gama e CD11b/CD18. 2014 ;[citado 2024 jul. 07 ]
    • Vancouver

      Santos E de OL dos. Galangina modula o metabolismo oxidativo de neutrófilos interferindo na cooperação dos receptores Fc gama e CD11b/CD18. 2014 ;[citado 2024 jul. 07 ]

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