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Artigo de periodico
Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid (2018)
Franco, Márcia Silvana Freire; Paula, Murilo Helder de; Glowacka, Paulina Cecylia; Fumagalli, Fernando; Clososki, Giuliano Cesar; Emery, Flavio da Silva
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO, FÁRMACOS
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ABNT
FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054
NLM
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Vancouver
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Artigo de periodico
Absolute configurations of griseorhodins A and C (2017)
Ortega, Humberto E.; Batista, João M.; Melo, Weilan G.P.; Clardy, Jon; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: STREPTOMYCES, ANTIBIÓTICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
ORTEGA, Humberto E. et al. Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 50, p. 4721-4723, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Ortega, H. E., Batista, J. M., Melo, W. G. P., Clardy, J., & Pupo, M. T. (2017). Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, 58( 50), 4721-4723. doi:10.1016/j.tetlet.2017.11.008
NLM
Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
Vancouver
Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
Artigo de periodico
Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides (2009)
Singh, Fateh Veer; Amaral, Mônica F. Z. J.; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SINGH, Fateh Veer e AMARAL, Mônica F. Z. J. e STEFANI, Hélio Alexandre. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 22, p. 2636-2639, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Singh, F. V., Amaral, M. F. Z. J., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. Tetrahedron Letters, 50( 22), 2636-2639. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.078
NLM
Singh FV, Amaral MFZJ, Stefani HA. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 22): 2636-2639.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078
Vancouver
Singh FV, Amaral MFZJ, Stefani HA. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 22): 2636-2639.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078
Artigo de periodico
Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides (2009)
Stefani, Hélio Alexandre ; Pena, Jesus Marcelo; Gueogjian, Kemilla; Petragnani, Nicola; Vaz, Boniek Gontijo; Eberlin, Marcos Nogueira
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCF, IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, PALÁDIO
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ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 40, p. 5589-5595, 2009Tradução . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Stefani, H. A., Pena, J. M., Gueogjian, K., Petragnani, N., Vaz, B. G., & Eberlin, M. N. (2009). Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters, 50( 40), 5589-5595.
NLM
Stefani HA, Pena JM, Gueogjian K, Petragnani N, Vaz BG, Eberlin MN. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 40): 5589-5595.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Stefani HA, Pena JM, Gueogjian K, Petragnani N, Vaz BG, Eberlin MN. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 40): 5589-5595.[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes (2009)
Weber, Minéia; Singh, Fateh Veer; Vieira, Adriano Siqueira; Stefani, Hélio Alexandre ; Paixão, Márcio Weber
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, POTÁSSIO, PALÁDIO
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ABNT
WEBER, Minéia et al. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 30, p. 4324-4327, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Weber, M., Singh, F. V., Vieira, A. S., Stefani, H. A., & Paixão, M. W. (2009). Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes. Tetrahedron Letters, 50( 30), 4324-4327. doi:10.1016/j.tetlet.2009.04.127
NLM
Weber M, Singh FV, Vieira AS, Stefani HA, Paixão MW. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4324-4327.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127
Vancouver
Weber M, Singh FV, Vieira AS, Stefani HA, Paixão MW. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4324-4327.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127
Artigo de periodico
The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction (2009)
Silva, Márcio S.; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Comasseto, João Valdir
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
NLM
Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
Vancouver
Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
Artigo de periodico
Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine (2009)
Braga, Antonio Luiz; Severo Filho, Wolmar A.; Schwab, Ricardo S.; Rodrigues, Oscar Endrigo Dorneles; Dornelles, Luciano; Braga, Hugo C.; Lüdtke, Diogo, Seibert
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: NUCLEOSÍDEOS, SELÊNIO (SÍNTESE), TELÚRIO (SÍNTESE)
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ABNT
BRAGA, Antonio Luiz et al. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 25, p. 3005-3007, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Braga, A. L., Severo Filho, W. A., Schwab, R. S., Rodrigues, O. E. D., Dornelles, L., Braga, H. C., & Lüdtke, D. (2009). Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, 50( 25), 3005-3007. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.164
NLM
Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
Vancouver
Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
Artigo de periodico
Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid (2009)
Singh, Fateh Veer; Milagre, Humberto Márcio Santos; Eberlin, Marcos Nogueira; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SINGH, Fateh Veer et al. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 20, p. 2312-2316, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Singh, F. V., Milagre, H. M. S., Eberlin, M. N., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid. Tetrahedron Letters, 50( 20), 2312-2316. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.164
NLM
Singh FV, Milagre HMS, Eberlin MN, Stefani HA. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 20): 2312-2316.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164
Vancouver
Singh FV, Milagre HMS, Eberlin MN, Stefani HA. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 20): 2312-2316.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164
Artigo de periodico
The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 (2009)
Silva, Márcio S; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Comasseto, João Valdir
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Márcio S e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
NLM
Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
Artigo de periodico
Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds (2009)
Keppler, Artur Franz; Gariani, Rogério Aparecido; Lopes, Danilo G.; Comasseto, João Valdir
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: LÍTIO, CALCOGÊNIOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KEPPLER, Artur Franz et al. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2181-2184, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Keppler, A. F., Gariani, R. A., Lopes, D. G., & Comasseto, J. V. (2009). Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2181-2184. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.158
NLM
Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
Vancouver
Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
Artigo de periodico
Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones (2009)
Princival, Jefferson Luiz; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Comasseto, João Valdir
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRINCIVAL, Jefferson Luiz e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, v. 46, p. 6368-6371, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Princival, J. L., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, 46, 6368-6371. doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.097
NLM
Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
Vancouver
Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
Artigo de periodico
First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) (2009)
Andrade, Leandro Helgueira ; Silva, Alexandre Vieira; Pedrozo, Eliane Correa
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: PALÁDIO, CANDIDA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Leandro Helgueira e SILVA, Alexandre Vieira e PEDROZO, Eliane Correa. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B). Tetrahedron Letters, v. 50, n. 30, p. 4331-4334, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Andrade, L. H., Silva, A. V., & Pedrozo, E. C. (2009). First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B). Tetrahedron Letters, 50( 30), 4331-4334. doi:10.1016/j.tetlet.2009.05.022
NLM
Andrade LH, Silva AV, Pedrozo EC. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4331-4334.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022
Vancouver
Andrade LH, Silva AV, Pedrozo EC. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4331-4334.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022
Artigo de periodico
An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization (2009)
Silva Jr., Luiz Fernando da; Quintiliano, Samir Augusto Pino
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JR., Luiz Fernando da e QUINTILIANO, Samir Augusto Pino. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2256-2260, 2009Tradução . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Silva Jr., L. F. da, & Quintiliano, S. A. P. (2009). An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2256-2260.
NLM
Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation (2008)
Petragnani, Nicola; Mendes, Samuel Rodrigues; Silveira, Claudio da Cruz
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRAGNANI, Nicola e MENDES, Samuel Rodrigues e SILVEIRA, Claudio da Cruz. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2371-2372, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Petragnani, N., Mendes, S. R., & Silveira, C. da C. (2008). Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2371-2372. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.085
NLM
Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
Vancouver
Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
Artigo de periodico
Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F (2008)
Oliveira, Roberta A.; Oliveira, Juliana M.; Rahmeier, L. H. S.; Comasseto, João Valdir; Marino, Joseph P.; Menezes, Paulo Henrique
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: REAGENTES ORGÂNICOS, TELÚRIO
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ABNT
OLIVEIRA, Roberta A. et al. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 40, p. 5759-5761, 2008Tradução . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Oliveira, R. A., Oliveira, J. M., Rahmeier, L. H. S., Comasseto, J. V., Marino, J. P., & Menezes, P. H. (2008). Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, 49( 40), 5759-5761.
NLM
Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts (2008)
Guadagnin, Rafael Carlos; Suganuma, Carlos Andrei; Singh, Fateh Veer; Vieira, Adriano Siqueira; Cella, Rodrigo; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TELÚRIO, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
GUADAGNIN, Rafael Carlos et al. Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 32, p. 4713-4716, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.129. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Guadagnin, R. C., Suganuma, C. A., Singh, F. V., Vieira, A. S., Cella, R., & Stefani, H. A. (2008). Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts. Tetrahedron Letters, 49( 32), 4713-4716. doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.129
NLM
Guadagnin RC, Suganuma CA, Singh FV, Vieira AS, Cella R, Stefani HA. Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 32): 4713-4716.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.129
Vancouver
Guadagnin RC, Suganuma CA, Singh FV, Vieira AS, Cella R, Stefani HA. Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 32): 4713-4716.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.129
Artigo de periodico
Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes (2008)
Cella, Rodrigo; Venturoso, Raphael Costa; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA, BORO
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ABNT
CELLA, Rodrigo e VENTUROSO, Raphael Costa e STEFANI, Hélio Alexandre. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 1, p. 16-19, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Cella, R., Venturoso, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 1), 16-19. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.031
NLM
Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
Vancouver
Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
Artigo de periodico
Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes (2008)
Paixão, Márcio Weber; Weber, Minéia; Braga, Antonio Luiz; Azeredo, Juliano Braun de; Deobald, Anna Maria; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, COBRE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
PAIXÃO, Márcio Weber et al. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2366-2370, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Paixão, M. W., Weber, M., Braga, A. L., Azeredo, J. B. de, Deobald, A. M., & Stefani, H. A. (2008). Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2366-2370. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.083
NLM
Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
Vancouver
Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
Artigo de periodico
Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives (2008)
Toledo, Fabiano Travanca; Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues; Raminelli, Cristiano; Comasseto, João Valdir
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Fabiano Travanca et al. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 5, p. 873-875, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Toledo, F. T., Cunha, R. L. O. R., Raminelli, C., & Comasseto, J. V. (2008). Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, 49( 5), 873-875. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.169
NLM
Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
Vancouver
Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
Artigo de periodico
Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes (2008)
Appelt, Helmoz Roseniaim; Limberger, Jane Beatriz; Weber, Minéia; Rodrigues, Oscar Endrigo Dorneles; Oliveira, Julieta Saldanha de; Lüdtke, Diogo, Seibert; Braga, Antonio Luiz
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: CARBOIDRATOS, ALDEÍDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
APPELT, Helmoz Roseniaim et al. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 33, p. 4956-4957, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Appelt, H. R., Limberger, J. B., Weber, M., Rodrigues, O. E. D., Oliveira, J. S. de, Lüdtke, D., & Braga, A. L. (2008). Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 33), 4956-4957. doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.109
NLM
Appelt HR, Limberger JB, Weber M, Rodrigues OED, Oliveira JS de, Lüdtke D, Braga AL. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 33): 4956-4957.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109
Vancouver
Appelt HR, Limberger JB, Weber M, Rodrigues OED, Oliveira JS de, Lüdtke D, Braga AL. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 33): 4956-4957.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109

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