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  • Artigo de periodico

    The Role of Prokineticins in the Pathogenesis of Hypogonadotropic Hypogonadism (2010)

    Abreu, Ana Paula; Kaiser, Ursukla B.; Xavier, Ana Claudia Latronico

    Source: Neuroendocrinology. Unidade: FM

    Subjects: HIPOGONADISMO (PATOLOGIA), MODELOS ANIMAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, CAMUNDONGOS, GENÓTIPOS, GONADOTROFINAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ABREU, Ana Paula e KAISER, Ursukla B. e XAVIER, Ana Claudia Latronico. The Role of Prokineticins in the Pathogenesis of Hypogonadotropic Hypogonadism. Neuroendocrinology, v. 91, n. 4, p. 283-290, 2010Tradução . . Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000308880. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Abreu, A. P., Kaiser, U. B., & Xavier, A. C. L. (2010). The Role of Prokineticins in the Pathogenesis of Hypogonadotropic Hypogonadism. Neuroendocrinology, 91( 4), 283-290. doi:10.1159/000308880

    • NLM

      Abreu AP, Kaiser UB, Xavier ACL. The Role of Prokineticins in the Pathogenesis of Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Neuroendocrinology. 2010 ; 91( 4): 283-290.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000308880

    • Vancouver

      Abreu AP, Kaiser UB, Xavier ACL. The Role of Prokineticins in the Pathogenesis of Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Neuroendocrinology. 2010 ; 91( 4): 283-290.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?doi=10.1159/000308880

  • Artigo de periodico

    Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) (2008)

    Funari, Mariana F. A.; Jorge, Alexander A. L.; Pinto, Emilia M.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice B.; Nishi, Mirian Y.

    Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GENOMAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FUNARI, Mariana F. A. et al. Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 8, p. 1382-1387, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800029. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Pinto, E. M., Arnhold, I. J. P., Mendonca, B. B., & Nishi, M. Y. (2008). Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 8), 1382-1387. doi:10.1590/s0004-27302008000800029

    • NLM

      Funari MFA, Jorge AAL, Pinto EM, Arnhold IJP, Mendonca BB, Nishi MY. Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1382-1387.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800029

    • Vancouver

      Funari MFA, Jorge AAL, Pinto EM, Arnhold IJP, Mendonca BB, Nishi MY. Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 8): 1382-1387.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800029
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