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Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and histological findings in 12 patients with sporadic inclusion body myosites (IBM) (2014)
Camargo, L. V.; Estephan, E. P.; Carvalho, M. S.; Shinjo, S. K.; Zanoteli, E.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: BIÓPSIA, DOENÇAS MUSCULARES (DIAGNÓSTICO), FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
CAMARGO, L. V. et al. Clinical and histological findings in 12 patients with sporadic inclusion body myosites (IBM). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2014
APA
Camargo, L. V., Estephan, E. P., Carvalho, M. S., Shinjo, S. K., & Zanoteli, E. (2014). Clinical and histological findings in 12 patients with sporadic inclusion body myosites (IBM). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Camargo LV, Estephan EP, Carvalho MS, Shinjo SK, Zanoteli E. Clinical and histological findings in 12 patients with sporadic inclusion body myosites (IBM). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 93.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Camargo LV, Estephan EP, Carvalho MS, Shinjo SK, Zanoteli E. Clinical and histological findings in 12 patients with sporadic inclusion body myosites (IBM). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 93.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição do Tipo de Fibras Musculares e sua Correlação Genotípica na Doença de Pompe (2008)
Matsunaga, E. M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Shinjo, S. M. O.; Silva, R.; Andrade, F. G.; Carvalho, M. S.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: FIBRAS MUSCULARES, RESUMOS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEUROMUSCULARES (CLASSIFICAÇÃO), GENÓTIPOS
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ABNT
MATSUNAGA, E. M. et al. Distribuição do Tipo de Fibras Musculares e sua Correlação Genotípica na Doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2008
APA
Matsunaga, E. M., Marie, S. K. N., Shinjo, S. M. O., Silva, R., Andrade, F. G., & Carvalho, M. S. (2008). Distribuição do Tipo de Fibras Musculares e sua Correlação Genotípica na Doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Matsunaga EM, Marie SKN, Shinjo SMO, Silva R, Andrade FG, Carvalho MS. Distribuição do Tipo de Fibras Musculares e sua Correlação Genotípica na Doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 128.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Matsunaga EM, Marie SKN, Shinjo SMO, Silva R, Andrade FG, Carvalho MS. Distribuição do Tipo de Fibras Musculares e sua Correlação Genotípica na Doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 128.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (2008)
Machado, D. L.; Silva, E. C.; Parreira, S. L. S.; Peduto, M. D. C.; Darbar, I. A.; Simon, V. A.; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (FISIOPATOLOGIA), RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
MACHADO, D. L. et al. Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2008
APA
Machado, D. L., Silva, E. C., Parreira, S. L. S., Peduto, M. D. C., Darbar, I. A., Simon, V. A., et al. (2008). Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado DL, Silva EC, Parreira SLS, Peduto MDC, Darbar IA, Simon VA, Resende MBD, Carvalho MS, Marie SKN, Reed UC. Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 137.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Machado DL, Silva EC, Parreira SLS, Peduto MDC, Darbar IA, Simon VA, Resende MBD, Carvalho MS, Marie SKN, Reed UC. Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 137.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical (2008)
Borlot, F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Resende, M. B. D.; Alves, R. S. C.; Carvalho, M. S.; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGÊNITO), RESUMOS (CONGRESSOS), FADIGA MUSCULAR
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ABNT
BORLOT, F. et al. Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Marie, S. K. N., Resende, M. B. D., Alves, R. S. C., Carvalho, M. S., & Reed, U. C. (2008). Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Marie SKN, Resende MBD, Alves RSC, Carvalho MS, Reed UC. Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 129.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Borlot F, Marie SKN, Resende MBD, Alves RSC, Carvalho MS, Reed UC. Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 129.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso (2008)
Borlot, F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Resende, M. B. D.; Alves, R. S. C.; Carvalho, M. S.; Peduto, M. D. C.; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, RESUMOS (CONGRESSOS), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BORLOT, F. et al. Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Marie, S. K. N., Resende, M. B. D., Alves, R. S. C., Carvalho, M. S., Peduto, M. D. C., & Reed, U. C. (2008). Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Marie SKN, Resende MBD, Alves RSC, Carvalho MS, Peduto MDC, Reed UC. Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 135.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Borlot F, Marie SKN, Resende MBD, Alves RSC, Carvalho MS, Peduto MDC, Reed UC. Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 135.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas (2008)
Carvalho, P. O.; Uno, M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Shinjo, S. M. O.; Aguiar, P. H. P.; Rosemberg, Sérgio; Wakamatsu, A.; Carvalho, M. S.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, RESUMOS (CONGRESSOS), EXPRESSÃO GÊNICA, DELEÇÃO DE GENES, AMPLIFICAÇÃO DE GENES
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ABNT
CARVALHO, P. O. et al. Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2008
APA
Carvalho, P. O., Uno, M., Marie, S. K. N., Shinjo, S. M. O., Aguiar, P. H. P., Rosemberg, S., et al. (2008). Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho PO, Uno M, Marie SKN, Shinjo SMO, Aguiar PHP, Rosemberg S, Wakamatsu A, Carvalho MS. Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 250.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Carvalho PO, Uno M, Marie SKN, Shinjo SMO, Aguiar PHP, Rosemberg S, Wakamatsu A, Carvalho MS. Análise da expressão, amplificação e deleção de EGFR em astrocitomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 250.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares (2006)
Lemos, C. B.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Wakamatsu, A.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES (PATOLOGIA;IMUNOLOGIA), BIÓPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMOS, C. B. et al. Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2006
APA
Lemos, C. B., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., & Wakamatsu, A. (2006). Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lemos CB, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Wakamatsu A. Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 139.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Lemos CB, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Wakamatsu A. Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 139.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities (2006)
Reed, Umbertina Conti; Peduto, M. D. C.; Resende, M. B. D.; Parreira, S. L.; Darbar, I. A.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (FISIOPATOLOGIA;PSICOLOGIA;TERAPIA), SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2006
APA
Reed, U. C., Peduto, M. D. C., Resende, M. B. D., Parreira, S. L., Darbar, I. A., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2006). The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Peduto MDC, Resende MBD, Parreira SL, Darbar IA, Carvalho MS, Marie SKN. The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 127.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Reed UC, Peduto MDC, Resende MBD, Parreira SL, Darbar IA, Carvalho MS, Marie SKN. The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 127.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparação do genótipo das famílias com doença de Pompe (2006)
Matsunaga, E. M.; Hasegawa, A. P. G.; Shinjo, S. O.; Silva, R.; Andrade, F. G.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: GENÓTIPOS, GLICOGENOSE (PATOLOGIA;GENÉTICA)
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ABNT
MATSUNAGA, E. M. et al. Comparação do genótipo das famílias com doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2006
APA
Matsunaga, E. M., Hasegawa, A. P. G., Shinjo, S. O., Silva, R., Andrade, F. G., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2006). Comparação do genótipo das famílias com doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Matsunaga EM, Hasegawa APG, Shinjo SO, Silva R, Andrade FG, Carvalho MS, Marie SKN. Comparação do genótipo das famílias com doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 114.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Matsunaga EM, Hasegawa APG, Shinjo SO, Silva R, Andrade FG, Carvalho MS, Marie SKN. Comparação do genótipo das famílias com doença de Pompe. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 114.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas (2004)
Patroclo, C. B.; Apóstolos-Pereira, S. L.; Ciríaco, J. G. M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Marchiori, Paulo Eurípedes; Scaff, Milberto
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PATROCLO, C. B. et al. Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2004
APA
Patroclo, C. B., Apóstolos-Pereira, S. L., Ciríaco, J. G. M., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Marchiori, P. E., & Scaff, M. (2004). Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Patroclo CB, Apóstolos-Pereira SL, Ciríaco JGM, Marie SKN, Carvalho MS, Marchiori PE, Scaff M. Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 169.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Patroclo CB, Apóstolos-Pereira SL, Ciríaco JGM, Marie SKN, Carvalho MS, Marchiori PE, Scaff M. Clinical phenotypes, anatomo-pathological and neuroimaging caracteristics in a family with melas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 169.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA (2004)
Barbosa, K. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Huang, N.; Rusticci, M. S.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BARBOSA, K. C. et al. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2004
APA
Barbosa, K. C., Oba-Shinjo, S. M., Huang, N., Rusticci, M. S., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2004). Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Huang N, Rusticci MS, Carvalho MS, Marie SKN. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 252.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Huang N, Rusticci MS, Carvalho MS, Marie SKN. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 252.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity (2004)
Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L. G.; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR (CONGÊNITO)
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2004
APA
Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2004). Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 85.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 85.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization (2004)
Ferreira, A. F. B.; Carvalho, M. S.; Resende, M. B D.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A. F. B. et al. Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2004
APA
Ferreira, A. F. B., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2004). Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira AFB, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 87.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Ferreira AFB, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Phenotipic study of the sarcoglycanopathies with clinical and immunohistochemical characterization. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 87.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lung function and respiratory muscular evaluation in patients with duchenne muscle distrophy (2004)
Carvalho, Celso Ricardo Fernandes de; Lunardi, A. C.; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Reed, Humbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Celso Ricardo Fernandes de et al. Lung function and respiratory muscular evaluation in patients with duchenne muscle distrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2004
APA
Carvalho, C. R. F. de, Lunardi, A. C., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Reed, H. C., & Marie, S. K. N. (2004). Lung function and respiratory muscular evaluation in patients with duchenne muscle distrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho CRF de, Lunardi AC, Resende MBD, Carvalho MS, Reed HC, Marie SKN. Lung function and respiratory muscular evaluation in patients with duchenne muscle distrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 87.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Carvalho CRF de, Lunardi AC, Resende MBD, Carvalho MS, Reed HC, Marie SKN. Lung function and respiratory muscular evaluation in patients with duchenne muscle distrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 87.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy (2004)
Campos, E. D.; Oba-Shinjo, S. M.; Reed, Umbertina Conti; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Wakamatsu, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, E. D. et al. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2004
APA
Campos, E. D., Oba-Shinjo, S. M., Reed, U. C., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2004). Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Campos ED, Oba-Shinjo SM, Reed UC, Resende MBD, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Campos ED, Oba-Shinjo SM, Reed UC, Resende MBD, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia associada ao vírus da imunodeficiência humana na infância: relato de caso (1998)
Gurgel, J. E. P; Milagres, A. C. P; Rodrigues, K. M. S. C; Resende, M. B. D; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia associada ao vírus da imunodeficiência humana na infância: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Milagres, A. C. P., Rodrigues, K. M. S. C., Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., et al. (1998). Miopatia associada ao vírus da imunodeficiência humana na infância: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Milagres ACP, Rodrigues KMSC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Vainzof M, Marie SKN. Miopatia associada ao vírus da imunodeficiência humana na infância: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 125.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Milagres ACP, Rodrigues KMSC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Vainzof M, Marie SKN. Miopatia associada ao vírus da imunodeficiência humana na infância: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 125.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Diament, Aron Judka; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Marie, S. K. N., & Vainzof, M. (1998). Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Marie SKN, Vainzof M. Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 68.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Marie SKN, Vainzof M. Miopatia congênita com anormalidades da linha Z: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 68.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Diament, Aron Judka; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Diament, A. J., & Vainzof, M. (1998). Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Diament AJ, Vainzof M. Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Diament AJ, Vainzof M. Miopatia congênita com predomínio de fibras tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo imunohistoquímico da construção proteíca dos "RODS" na miopatia nemalínica (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M. S.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Estudo imunohistoquímico da construção proteíca dos "RODS" na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., Zatz, M., & Vainzof, M. (1998). Estudo imunohistoquímico da construção proteíca dos "RODS" na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico da construção proteíca dos "RODS" na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico da construção proteíca dos "RODS" na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos (1998)
Gurgel, J. E. P; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Vainzof, Mariz ; Diament, Aron Judka; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J. E. P et al. Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 1998
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Vainzof, M., Diament, A. J., & Marie, S. K. N. (1998). Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Vainzof M, Diament AJ, Marie SKN. Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Vainzof M, Diament AJ, Marie SKN. Miopatia congenita minicore: curso progressivo em 3 irmãos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 69.[citado 2024 jun. 24 ]

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