Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- Subjects: DOENÇAS MUSCULARES (PATOLOGIA;IMUNOLOGIA); BIÓPSIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; IMUNOHISTOQUÍMICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 64, supl. 1, p. 139, res. P-461, agosto, 2006
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
LEMOS, C. B. et al. Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 mar. 2026. , 2006 -
APA
Lemos, C. B., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M. S., & Wakamatsu, A. (2006). Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lemos CB, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Wakamatsu A. Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 139.[citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
Lemos CB, Reed UC, Marie SKN, Carvalho MS, Wakamatsu A. Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 139.[citado 2026 mar. 11 ] - Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy
- Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica
- Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies
- MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis
- Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical
- The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities
- Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
- Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso
- Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas