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Trabalho de evento-resumo
Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual (2013)
Ribeiro-dos-Santos, A. M.; Souza, J. E.; Almeida, R.; Alencar, D. O.; Barbosa, M. S. R.; Gusmão, L.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Souza, S. J.; Silva, A.; Ribeiro-dos-Santos, A.; Darnet, S.; Santos, S.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO
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ABNT
RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. M. et al. Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ribeiro-dos-Santos, A. M., Souza, J. E., Almeida, R., Alencar, D. O., Barbosa, M. S. R., Gusmão, L., et al. (2013). Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Ribeiro-dos-Santos AM, Souza JE, Almeida R, Alencar DO, Barbosa MSR, Gusmão L, Silva Júnior WA da, Souza SJ, Silva A, Ribeiro-dos-Santos A, Darnet S, Santos S. Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ribeiro-dos-Santos AM, Souza JE, Almeida R, Alencar DO, Barbosa MSR, Gusmão L, Silva Júnior WA da, Souza SJ, Silva A, Ribeiro-dos-Santos A, Darnet S, Santos S. Discovery of new SNPs and INDELs variants in a native South America individual. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome (2013)
Oliveira, A. A.; Salomão, K.; Salini, B. S.; Galerani, Marli Aparecida Vanni; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, A. A. et al. Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Oliveira, A. A., Salomão, K., Salini, B. S., Galerani, M. A. V., & Ramos, E. S. (2013). Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Oliveira AA, Salomão K, Salini BS, Galerani MAV, Ramos ES. Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira AA, Salomão K, Salini BS, Galerani MAV, Ramos ES. Detection of cryptic mosaicism in patients with Turner syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes (2011)
Machado, F. B.; Ramos, Ester Silveira; van Bruggen, D.; Radic, C. P.; De Brasi, C. D.; Rios, A. F. L.; Lopes, S. M. C. D.; Medina-Acosta, E.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Machado, F. B., Ramos, E. S., van Bruggen, D., Radic, C. P., De Brasi, C. D., Rios, A. F. L., et al. (2011). Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco (2009)
Amorim, Carlos Eduardo Guerra; Gontijo, Carolina Carvalho; Reis, B. F.; Pedrosa, Maria Angélica Floriano; Alencar, Gabriel Falcão; Diniz, Maria Emília Cambraia Guimaro; Godinho, Neide Maria de Oliveira; Toledo, Rafaela de Cesare Parmezan; Klautau-Guimarães, Maria de Nazaré; Luizon, Marcelo Rizzatti; Simões, Aguinaldo Luiz; Oliveira, Silviene Fabiana de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: QUILOMBOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
AMORIM, Carlos Eduardo Guerra et al. Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Amorim, C. E. G., Gontijo, C. C., Reis, B. F., Pedrosa, M. A. F., Alencar, G. F., Diniz, M. E. C. G., et al. (2009). Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Amorim CEG, Gontijo CC, Reis BF, Pedrosa MAF, Alencar GF, Diniz MECG, Godinho NM de O, Toledo R de CP, Klautau-Guimarães M de N, Luizon MR, Simões AL, Oliveira SF de. Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Amorim CEG, Gontijo CC, Reis BF, Pedrosa MAF, Alencar GF, Diniz MECG, Godinho NM de O, Toledo R de CP, Klautau-Guimarães M de N, Luizon MR, Simões AL, Oliveira SF de. Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: o impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia (2009)
Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, Silvana Cristina dos; Lezirovitz, Karina; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, AGENESIA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
THIELE-AGUIAR, Renata Soares et al. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. 2009, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S. C. dos, Lezirovitz, K., Kok, F., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel (2009)
Oliveira, J. C.; Gomes, M. V. M.; Rios, A. F. L.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. C. et al. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Rios, A. F. L., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2009). Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico (2006)
Oliveira, M. A.; Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, M. A. et al. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. 2006, Anais.. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Oliveira, M. A., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. In Resumo. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina (2005)
Bahia, Marcelo de Oliveira; Faustino, A. C. C.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, QUIMIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Marcelo de Oliveira et al. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bahia, M. de O., Faustino, A. C. C., Carlotti Júnior, C. G., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2005). Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bahia M de O, Faustino ACC, Carlotti Júnior CG, Sakamoto-Hojo ET. Respostas celulares induzidas pelo quimioterápico temozolomida em uma linhagem astrocítica (U343 MG-a) transfectada com sistema de expressão do gene p16 mediado por tetraciclina. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano (2005)
Stabellini, R.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STABELLINI, R. e PEREIRA, Lygia da Veiga. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Stabellini, R., & Pereira, L. da V. (2005). O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Stabellini R, Pereira L da V. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Stabellini R, Pereira L da V. O silenciamento dos genes XIST e DNMT1 por interferência de RNA para o estudo da manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas (2004)
Segato, R.; Oyama, R. S. K.; Martelli, Lúcia Regina; Sabbag Filho, Daher; Payão, S L M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGATO, R. et al. Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Segato, R., Oyama, R. S. K., Martelli, L. R., Sabbag Filho, D., & Payão, S. L. M. (2004). Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Segato R, Oyama RSK, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Segato R, Oyama RSK, Martelli LR, Sabbag Filho D, Payão SLM. Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferente dos loci autossômicos os do cromossomo Y foram incapazes de diferenciar as duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina (2004)
Muniz, Y. C. N.; Souza, I. R; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Y. C. N. e SOUZA, I. R e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Diferente dos loci autossômicos os do cromossomo Y foram incapazes de diferenciar as duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Muniz, Y. C. N., Souza, I. R., & Simões, A. L. (2004). Diferente dos loci autossômicos os do cromossomo Y foram incapazes de diferenciar as duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Muniz YCN, Souza IR, Simões AL. Diferente dos loci autossômicos os do cromossomo Y foram incapazes de diferenciar as duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Muniz YCN, Souza IR, Simões AL. Diferente dos loci autossômicos os do cromossomo Y foram incapazes de diferenciar as duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise citogenética molecular de espermatozóides utilizando técnica modificada de descondensação e condenaturação (2004)
Junchniuk de Vozzi, M. S.; Cuzzi, J. F.; Santos, Silvio Avelino dos; Riveiro, M.; Ferriani, Rui Alberto; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JUNCHNIUK DE VOZZI, M. S. et al. Análise citogenética molecular de espermatozóides utilizando técnica modificada de descondensação e condenaturação. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Junchniuk de Vozzi, M. S., Cuzzi, J. F., Santos, S. A. dos, Riveiro, M., Ferriani, R. A., & Martelli, L. R. (2004). Análise citogenética molecular de espermatozóides utilizando técnica modificada de descondensação e condenaturação. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Junchniuk de Vozzi MS, Cuzzi JF, Santos SA dos, Riveiro M, Ferriani RA, Martelli LR. Análise citogenética molecular de espermatozóides utilizando técnica modificada de descondensação e condenaturação. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Junchniuk de Vozzi MS, Cuzzi JF, Santos SA dos, Riveiro M, Ferriani RA, Martelli LR. Análise citogenética molecular de espermatozóides utilizando técnica modificada de descondensação e condenaturação. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Biblioteca de cDNA de corpo gorduroso de Melipona scutellaris (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) (2004)
Vieira, C. U.; Costa, M. C. R.; Siquieroli, A. C. S.; Carvalho, G. A.; Astolfi Filho, S; Nunes-Silva, C. G.; Bezerra, J. M. D.; Maranhão, A. Q.; Kerr, Warwick Estevam
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, C. U. et al. Biblioteca de cDNA de corpo gorduroso de Melipona scutellaris (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vieira, C. U., Costa, M. C. R., Siquieroli, A. C. S., Carvalho, G. A., Astolfi Filho, S., Nunes-Silva, C. G., et al. (2004). Biblioteca de cDNA de corpo gorduroso de Melipona scutellaris (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vieira CU, Costa MCR, Siquieroli ACS, Carvalho GA, Astolfi Filho S, Nunes-Silva CG, Bezerra JMD, Maranhão AQ, Kerr WE. Biblioteca de cDNA de corpo gorduroso de Melipona scutellaris (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Vieira CU, Costa MCR, Siquieroli ACS, Carvalho GA, Astolfi Filho S, Nunes-Silva CG, Bezerra JMD, Maranhão AQ, Kerr WE. Biblioteca de cDNA de corpo gorduroso de Melipona scutellaris (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada (2004)
Laus, A. C.; Santos, Antônio Carlos dos; Martinhago, C. D.; Santos, Silvio Avelino dos; Ferreira, R. J.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUS, A. C. et al. Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Santos, A. C. dos, Martinhago, C. D., Santos, S. A. dos, Ferreira, R. J., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2004). Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Laus AC, Santos AC dos, Martinhago CD, Santos SA dos, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Laus AC, Santos AC dos, Martinhago CD, Santos SA dos, Ferreira RJ, Ramos ES, Martelli LR. Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de alterações moleculares no gene TFF1 (pS2) em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana (2004)
Abutrab, N.; Lima, E. M.; Araújo, J. J.; Serrano, S. V.; Mathes, A.; Penha, M. R.; Oliveira, Vanderci Massaro de; Casartelli, Cacilda
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABUTRAB, N. et al. Investigação de alterações moleculares no gene TFF1 (pS2) em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Abutrab, N., Lima, E. M., Araújo, J. J., Serrano, S. V., Mathes, A., Penha, M. R., et al. (2004). Investigação de alterações moleculares no gene TFF1 (pS2) em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abutrab N, Lima EM, Araújo JJ, Serrano SV, Mathes A, Penha MR, Oliveira VM de, Casartelli C. Investigação de alterações moleculares no gene TFF1 (pS2) em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abutrab N, Lima EM, Araújo JJ, Serrano SV, Mathes A, Penha MR, Oliveira VM de, Casartelli C. Investigação de alterações moleculares no gene TFF1 (pS2) em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de parentesco por DNA mitocondrial e morfometria multivariada em Tetragonisca angustula (Hymenoptera, Meliponini) (2004)
Oliveira, R. C.; Vieira, C. U.; Côbo, J. A.; Siquieroli, A. C. S.; Nunes, F. M. F.; Bonetti, A. M.; Kerr, Warwick Estevam
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, R. C. et al. Estudos de parentesco por DNA mitocondrial e morfometria multivariada em Tetragonisca angustula (Hymenoptera, Meliponini). 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. C., Vieira, C. U., Côbo, J. A., Siquieroli, A. C. S., Nunes, F. M. F., Bonetti, A. M., & Kerr, W. E. (2004). Estudos de parentesco por DNA mitocondrial e morfometria multivariada em Tetragonisca angustula (Hymenoptera, Meliponini). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Oliveira RC, Vieira CU, Côbo JA, Siquieroli ACS, Nunes FMF, Bonetti AM, Kerr WE. Estudos de parentesco por DNA mitocondrial e morfometria multivariada em Tetragonisca angustula (Hymenoptera, Meliponini). Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira RC, Vieira CU, Côbo JA, Siquieroli ACS, Nunes FMF, Bonetti AM, Kerr WE. Estudos de parentesco por DNA mitocondrial e morfometria multivariada em Tetragonisca angustula (Hymenoptera, Meliponini). Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Microssatélites podem estar indicando presença de cruzamento preferencial na formação de duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina (2004)
Souza, I. R; Muniz, Y. C. N.; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, I. R e MUNIZ, Y. C. N. e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Microssatélites podem estar indicando presença de cruzamento preferencial na formação de duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Souza, I. R., Muniz, Y. C. N., & Simões, A. L. (2004). Microssatélites podem estar indicando presença de cruzamento preferencial na formação de duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Souza IR, Muniz YCN, Simões AL. Microssatélites podem estar indicando presença de cruzamento preferencial na formação de duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Souza IR, Muniz YCN, Simões AL. Microssatélites podem estar indicando presença de cruzamento preferencial na formação de duas comunidades semi-isoladas fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa (2004)
Vretos, Christina; Donabela, F. C.; Araujo, F. M.; Galerani, M A V; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VRETOS, Christina et al. Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vretos, C., Donabela, F. C., Araujo, F. M., Galerani, M. A. V., & Ramos, E. S. (2004). Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vretos C, Donabela FC, Araujo FM, Galerani MAV, Ramos ES. Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Vretos C, Donabela FC, Araujo FM, Galerani MAV, Ramos ES. Mutação discordante no gene receptor de andrógenos em tia e sobrinhas com diagnóstico de síndrome de insensibilidade aos andrógenos (SIA) completa. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada (2004)
Gomes, M. V. M.; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, M. V. M. e RAMOS, Ester Silveira. Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gomes, M. V. M., & Ramos, E. S. (2004). Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gomes MVM, Ramos ES. Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gomes MVM, Ramos ES. Análise do padrão de metilação na região controladora do imprinting H19DMR em pacientes portadores da síndrome de Beckwith-Wiedemann e de hemihiperplasia isolada. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X (2004)
Araújo, A.; Cabral, B. L.; Caetano, L. C.; Marcondes, C. R.; Lôbo, Raysildo Barbosa; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, A. et al. Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Araújo, A., Cabral, B. L., Caetano, L. C., Marcondes, C. R., Lôbo, R. B., & Ramos, E. S. (2004). Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Araújo A, Cabral BL, Caetano LC, Marcondes CR, Lôbo RB, Ramos ES. Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Araújo A, Cabral BL, Caetano LC, Marcondes CR, Lôbo RB, Ramos ES. Relação do polimorfismo IGF2/Apal com o peso ao nascimento em pacientes com síndrome de Ullrich-Turner e cariótipo 45,X. Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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