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Artigo de periodico
The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex (2022)
Katayama, Pedro L.; Leirão, Isabela P.; Kanashiro, Alexandre; Luiz, João Paulo Mesquita ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Navegantes, Luiz Carlos Carvalho ; Menani, Jose Vanderlei; Zoccal, Daniel Breseghello; Colombari, Debora Simoes de Almeida ; Colombari, Eduardo
Fonte: Brain, Behavior, and Immunity. Unidade: FMRP
Assuntos: SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO, INFLAMAÇÃO, NEUROIMUNOMODULAÇÃO, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
KATAYAMA, Pedro L. et al. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex. Brain, Behavior, and Immunity, v. 102, p. 370-386, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Katayama, P. L., Leirão, I. P., Kanashiro, A., Luiz, J. P. M., Cunha, F. de Q., Navegantes, L. C. C., et al. (2022). The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex. Brain, Behavior, and Immunity, 102, 370-386. doi:10.1016/j.bbi.2022.03.014
NLM
Katayama PL, Leirão IP, Kanashiro A, Luiz JPM, Cunha F de Q, Navegantes LCC, Menani JV, Zoccal DB, Colombari DS de A, Colombari E. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2022 ; 102 370-386.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014
Vancouver
Katayama PL, Leirão IP, Kanashiro A, Luiz JPM, Cunha F de Q, Navegantes LCC, Menani JV, Zoccal DB, Colombari DS de A, Colombari E. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2022 ; 102 370-386.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014
Artigo de periodico
Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis (2022)
Vale, Aline Halfeld Fernandes ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Alvarez, Annie Rocío Piñeros ; Ferreira, Raphael G. ; Santos, Jeimison Duarte ; Aragon, Davi Casale ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Ramalho, Fernando Silva ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTIOXIDANTES, INFERÊNCIA BAYESIANA, QUIMIOCINAS, CREATINA, FARMACOTERAPIA
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ABNT
VALE, Aline Halfeld Fernandes et al. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 55, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Vale, A. H. F., Nascimento, D. C., Alvarez, A. R. P., Ferreira, R. G., Santos, J. D., Aragon, D. C., et al. (2022). Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 55, 1-8. doi:10.1590/1414-431X2022e12107
NLM
Vale AHF, Nascimento DC, Alvarez ARP, Ferreira RG, Santos JD, Aragon DC, Cunha F de Q, Ramalho FS, Alves Filho JCF, Carlotti AP de CP. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-8.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107
Vancouver
Vale AHF, Nascimento DC, Alvarez ARP, Ferreira RG, Santos JD, Aragon DC, Cunha F de Q, Ramalho FS, Alves Filho JCF, Carlotti AP de CP. Riboflavin did not provide anti-inflammatory or antioxidant effects in an experimental model of sepsis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2022 ; 55 1-8.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X2022e12107
Artigo de periodico
Oral treatments with a flavonoid-enriched fraction from Cecropia hololeuca and with rutin reduce articular pain and inflammation in murine zymosan-induced arthritis (2020)
Teixeira, Felipe Marques; Coelho, Mariana Neubarth; José-Chagas, Fernanda do Nascimento; Malvar, David do Carmo; Kanashiro, Alexandre; Cunha, Fernando de Queiroz ; Vianna-Filho, Marcelo Dias Machado; Pinto, Angelo da Cunha; Vanderlinde, Frederico Argollo; Costa, Sonia Soares
Fonte: Journal of Ethnopharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: ARTRITE, ANTI-INFLAMATÓRIOS, COMPOSTOS FENÓLICOS
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ABNT
TEIXEIRA, Felipe Marques et al. Oral treatments with a flavonoid-enriched fraction from Cecropia hololeuca and with rutin reduce articular pain and inflammation in murine zymosan-induced arthritis. Journal of Ethnopharmacology, v. 260, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112841. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Teixeira, F. M., Coelho, M. N., José-Chagas, F. do N., Malvar, D. do C., Kanashiro, A., Cunha, F. de Q., et al. (2020). Oral treatments with a flavonoid-enriched fraction from Cecropia hololeuca and with rutin reduce articular pain and inflammation in murine zymosan-induced arthritis. Journal of Ethnopharmacology, 260. doi:10.1016/j.jep.2020.112841
NLM
Teixeira FM, Coelho MN, José-Chagas F do N, Malvar D do C, Kanashiro A, Cunha F de Q, Vianna-Filho MDM, Pinto A da C, Vanderlinde FA, Costa SS. Oral treatments with a flavonoid-enriched fraction from Cecropia hololeuca and with rutin reduce articular pain and inflammation in murine zymosan-induced arthritis [Internet]. Journal of Ethnopharmacology. 2020 ; 260[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112841
Vancouver
Teixeira FM, Coelho MN, José-Chagas F do N, Malvar D do C, Kanashiro A, Cunha F de Q, Vianna-Filho MDM, Pinto A da C, Vanderlinde FA, Costa SS. Oral treatments with a flavonoid-enriched fraction from Cecropia hololeuca and with rutin reduce articular pain and inflammation in murine zymosan-induced arthritis [Internet]. Journal of Ethnopharmacology. 2020 ; 260[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jep.2020.112841
Artigo de periodico
DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor (2019)
Silva, Rangel Leal ; Silveira, Gabriela Tosta; Wanderlei, Carlos W.; Cecilio, Nerry Tatiana ; Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Franchin, Marcelo; Marques, Lucas Maciel Mauriz ; Lopes, Norberto Peporine ; Crippa, José Alexandre de Souza ; Guimarães, Francisco Silveira; Alves-Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Toxicology and Applied Pharmacology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: CANABINOIDES, MACRÓFAGOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
SILVA, Rangel Leal et al. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 368, p. 63-71, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.02.011. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Silva, R. L., Silveira, G. T., Wanderlei, C. W., Cecilio, N. T., Maganin, A. G. de M., Franchin, M., et al. (2019). DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor. Toxicology and Applied Pharmacology, 368, 63-71. doi:10.1016/j.taap.2019.02.011
NLM
Silva RL, Silveira GT, Wanderlei CW, Cecilio NT, Maganin AG de M, Franchin M, Marques LMM, Lopes NP, Crippa JA de S, Guimarães FS, Alves-Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2019 ; 368 63-71.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.02.011
Vancouver
Silva RL, Silveira GT, Wanderlei CW, Cecilio NT, Maganin AG de M, Franchin M, Marques LMM, Lopes NP, Crippa JA de S, Guimarães FS, Alves-Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2019 ; 368 63-71.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.02.011
Artigo de periodico
Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects (2017)
Zucoloto, Amanda Z.; Manchope, Marília F.; Staurengo-Ferrari, Larissa; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Antunes, Maísa Mota; Menezes, Gustavo B.; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rúbia; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Fonte: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANALGÉSICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, LEUCÓCITOS, DOR, CAVIDADE PERITONEAL, ESTIMULAÇÃO FÍSICA
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ABNT
ZUCOLOTO, Amanda Z. et al. Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects. Inflammation Research, v. 66, n. 7, p. 591-602, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-017-1040-8. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Zucoloto, A. Z., Manchope, M. F., Staurengo-Ferrari, L., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., Antunes, M. M., et al. (2017). Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects. Inflammation Research, 66( 7), 591-602. doi:10.1007/s00011-017-1040-8
NLM
Zucoloto AZ, Manchope MF, Staurengo-Ferrari L, Alves Filho JCF, Cunha TM, Antunes MM, Menezes GB, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects [Internet]. Inflammation Research. 2017 ; 66( 7): 591-602.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-017-1040-8
Vancouver
Zucoloto AZ, Manchope MF, Staurengo-Ferrari L, Alves Filho JCF, Cunha TM, Antunes MM, Menezes GB, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Probucol attenuates overt pain-like behavior and carrageenan-induced inflammatory hyperalgesia and leukocyte recruitment by inhibiting NF-кB activation and cytokine production without antioxidant effects [Internet]. Inflammation Research. 2017 ; 66( 7): 591-602.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-017-1040-8
Artigo de periodico
Cinnamoyloxy-mammeisin isolated from geopropolis attenuates inflammatory process by inhibiting cytokine production: involvement of MAPK, AP-1, and NF-kB (2016)
Franchin, Marcelo; Rosalen, Pedro Luiz; Cunha, Marcos Guilherme da; Silva, Rangel Leal; Colón, David F.; Bassi, Gabriel Shimizu; Alencar, Severino Matias de; Ikegaki, Masaharu; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Beutler, John A.; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Journal of Natural Products. Unidades: FMRP, ESALQ
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, LIPOPOLISSACARÍDEOS, ÓXIDO NÍTRICO, MACRÓFAGOS, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
FRANCHIN, Marcelo et al. Cinnamoyloxy-mammeisin isolated from geopropolis attenuates inflammatory process by inhibiting cytokine production: involvement of MAPK, AP-1, and NF-kB. Journal of Natural Products, v. 79, n. 7, p. 1828-1833, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00263. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Franchin, M., Rosalen, P. L., Cunha, M. G. da, Silva, R. L., Colón, D. F., Bassi, G. S., et al. (2016). Cinnamoyloxy-mammeisin isolated from geopropolis attenuates inflammatory process by inhibiting cytokine production: involvement of MAPK, AP-1, and NF-kB. Journal of Natural Products, 79( 7), 1828-1833. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00263
NLM
Franchin M, Rosalen PL, Cunha MG da, Silva RL, Colón DF, Bassi GS, Alencar SM de, Ikegaki M, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Beutler JA, Cunha TM. Cinnamoyloxy-mammeisin isolated from geopropolis attenuates inflammatory process by inhibiting cytokine production: involvement of MAPK, AP-1, and NF-kB [Internet]. Journal of Natural Products. 2016 ; 79( 7): 1828-1833.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00263
Vancouver
Franchin M, Rosalen PL, Cunha MG da, Silva RL, Colón DF, Bassi GS, Alencar SM de, Ikegaki M, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Beutler JA, Cunha TM. Cinnamoyloxy-mammeisin isolated from geopropolis attenuates inflammatory process by inhibiting cytokine production: involvement of MAPK, AP-1, and NF-kB [Internet]. Journal of Natural Products. 2016 ; 79( 7): 1828-1833.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00263
Artigo de periodico
Pharmacological opportunities to control inflammatory diseases through inhibition of the leukocyte recruitment (2016)
Peres, Raphael S.; Menezes, Gustavo B.; Teixeira, Mauro Martins; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Pharmacological Research. Unidade: FMRP
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, LEUCÓCITOS, INFLAMAÇÃO, QUIMIOCINAS, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
PERES, Raphael S. et al. Pharmacological opportunities to control inflammatory diseases through inhibition of the leukocyte recruitment. Pharmacological Research, v. 112, p. 37-48, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.01.015. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Peres, R. S., Menezes, G. B., Teixeira, M. M., & Cunha, F. de Q. (2016). Pharmacological opportunities to control inflammatory diseases through inhibition of the leukocyte recruitment. Pharmacological Research, 112, 37-48. doi:10.1016/j.phrs.2016.01.015
NLM
Peres RS, Menezes GB, Teixeira MM, Cunha F de Q. Pharmacological opportunities to control inflammatory diseases through inhibition of the leukocyte recruitment [Internet]. Pharmacological Research. 2016 ; 112 37-48.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.01.015
Vancouver
Peres RS, Menezes GB, Teixeira MM, Cunha F de Q. Pharmacological opportunities to control inflammatory diseases through inhibition of the leukocyte recruitment [Internet]. Pharmacological Research. 2016 ; 112 37-48.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.01.015
Artigo de periodico
Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist, inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in mice (2015)
Serafim, Karla G. G.; Navarro, Suelen A.; Zarpelon, Ana C.; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Fattori, Victor; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido
Fonte: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERTENSÃO PULMONAR, ESTRESSE OXIDATIVO, DOR, ENDOTELINAS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
SERAFIM, Karla G. G. et al. Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist, inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in mice. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, v. 388, n. 11, p. 1211-1221, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00210-015-1160-z. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Serafim, K. G. G., Navarro, S. A., Zarpelon, A. C., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Cunha, T. M., et al. (2015). Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist, inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in mice. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 388( 11), 1211-1221. doi:10.1007/s00210-015-1160-z
NLM
Serafim KGG, Navarro SA, Zarpelon AC, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist, inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in mice [Internet]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2015 ; 388( 11): 1211-1221.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00210-015-1160-z
Vancouver
Serafim KGG, Navarro SA, Zarpelon AC, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Bosentan, a mixed endothelin receptor antagonist, inhibits superoxide anion-induced pain and inflammation in mice [Internet]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2015 ; 388( 11): 1211-1221.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00210-015-1160-z
Artigo de periodico
Curcumin inhibits superoxide anion-induced pain-like behavior and leukocyte recruitment by increasing Nrf2 expression and reducing NF-kB activation (2015)
Fattori, Victor; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Borghi, Sergio M.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando de Queiroz; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu A.
Fonte: Inflammation Research. Unidade: FMRP
Assuntos: DOR, ANTI-INFLAMATÓRIOS, NOCICEPTORES, AÇAFRÃO
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ABNT
FATTORI, Victor et al. Curcumin inhibits superoxide anion-induced pain-like behavior and leukocyte recruitment by increasing Nrf2 expression and reducing NF-kB activation. Inflammation Research, v. 64, n. 12, p. 993-1003, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-015-0885-y. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Fattori, V., Pinho-Ribeiro, F. A., Borghi, S. M., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., Cunha, F. de Q., et al. (2015). Curcumin inhibits superoxide anion-induced pain-like behavior and leukocyte recruitment by increasing Nrf2 expression and reducing NF-kB activation. Inflammation Research, 64( 12), 993-1003. doi:10.1007/s00011-015-0885-y
NLM
Fattori V, Pinho-Ribeiro FA, Borghi SM, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Curcumin inhibits superoxide anion-induced pain-like behavior and leukocyte recruitment by increasing Nrf2 expression and reducing NF-kB activation [Internet]. Inflammation Research. 2015 ; 64( 12): 993-1003.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-015-0885-y
Vancouver
Fattori V, Pinho-Ribeiro FA, Borghi SM, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Curcumin inhibits superoxide anion-induced pain-like behavior and leukocyte recruitment by increasing Nrf2 expression and reducing NF-kB activation [Internet]. Inflammation Research. 2015 ; 64( 12): 993-1003.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-015-0885-y
Trabalho de evento-resumo periodico
Curcuma longa L. reduces mortality in an animal model of sepsis (2014)
Carmona, Fabio; Borges, V. F.; Pereira, A. M. S.; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Pediatric Critical Care Medicine. Nome do evento: World Congress on Pediatric Intensive and Critical Care. Unidade: FMRP
Assuntos: SEPSE, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
CARMONA, Fabio et al. Curcuma longa L. reduces mortality in an animal model of sepsis. Pediatric Critical Care Medicine. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 jul. 2024. , 2014
APA
Carmona, F., Borges, V. F., Pereira, A. M. S., Carlotti, A. P. de C. P., & Cunha, F. de Q. (2014). Curcuma longa L. reduces mortality in an animal model of sepsis. Pediatric Critical Care Medicine. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carmona F, Borges VF, Pereira AMS, Carlotti AP de CP, Cunha F de Q. Curcuma longa L. reduces mortality in an animal model of sepsis. Pediatric Critical Care Medicine. 2014 ; 15( 4): 138.[citado 2024 jul. 09 ]
Vancouver
Carmona F, Borges VF, Pereira AMS, Carlotti AP de CP, Cunha F de Q. Curcuma longa L. reduces mortality in an animal model of sepsis. Pediatric Critical Care Medicine. 2014 ; 15( 4): 138.[citado 2024 jul. 09 ]
Artigo de periodico
Novel bisabolane derivative from "arnica-da-serra" (Vernonieae: Asteraceae) reduces pro-nociceptive cytokines levels in LPS-stimulated rat macrophages (2013)
Pavarini, Daniel Petinatti; Nogueira, Elídia Fernandes; Callejon, Daniel Roberto; Soares, Denis Melo; Souza, Glória Emília Petto de; Cunha, Fernando de Queiroz; Lopes, Joao Luis Callegari; Lopes, Norberto Peporine
Fonte: Journal of Ethnopharmacology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: COMPOSITAE, ANTI-INFLAMATÓRIOS, INTERLEUCINAS, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVARINI, Daniel Petinatti et al. Novel bisabolane derivative from "arnica-da-serra" (Vernonieae: Asteraceae) reduces pro-nociceptive cytokines levels in LPS-stimulated rat macrophages. Journal of Ethnopharmacology, v. 148, n. 3, p. 993-998, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jep.2013.05.003. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Pavarini, D. P., Nogueira, E. F., Callejon, D. R., Soares, D. M., Souza, G. E. P. de, Cunha, F. de Q., et al. (2013). Novel bisabolane derivative from "arnica-da-serra" (Vernonieae: Asteraceae) reduces pro-nociceptive cytokines levels in LPS-stimulated rat macrophages. Journal of Ethnopharmacology, 148( 3), 993-998. doi:10.1016/j.jep.2013.05.003
NLM
Pavarini DP, Nogueira EF, Callejon DR, Soares DM, Souza GEP de, Cunha F de Q, Lopes JLC, Lopes NP. Novel bisabolane derivative from "arnica-da-serra" (Vernonieae: Asteraceae) reduces pro-nociceptive cytokines levels in LPS-stimulated rat macrophages [Internet]. Journal of Ethnopharmacology. 2013 ; 148( 3): 993-998.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jep.2013.05.003
Vancouver
Pavarini DP, Nogueira EF, Callejon DR, Soares DM, Souza GEP de, Cunha F de Q, Lopes JLC, Lopes NP. Novel bisabolane derivative from "arnica-da-serra" (Vernonieae: Asteraceae) reduces pro-nociceptive cytokines levels in LPS-stimulated rat macrophages [Internet]. Journal of Ethnopharmacology. 2013 ; 148( 3): 993-998.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jep.2013.05.003
Artigo de periodico
Docking, synthesis and pharmacological activity of novel urea-derivatives designed as p38 MAPK inhibitors (2012)
Lopes, Raquel de Oliveira; Romeiro, Nelilma Correia; Lima, Cleverton Kleiton F. de; Silva, Leandro Louback da; Miranda, Ana Luisa Palhares de; Nascimento, Paulo Gustavo B. D.; Cunha, Fernando de Queiroz; Barreiro, Eliezer J.; Lima, Lídia Moreira
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FMRP
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANALGÉSICOS, ARTRITE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Raquel de Oliveira et al. Docking, synthesis and pharmacological activity of novel urea-derivatives designed as p38 MAPK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 54, p. 264-271, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.006. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Lopes, R. de O., Romeiro, N. C., Lima, C. K. F. de, Silva, L. L. da, Miranda, A. L. P. de, Nascimento, P. G. B. D., et al. (2012). Docking, synthesis and pharmacological activity of novel urea-derivatives designed as p38 MAPK inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 54, 264-271. doi:10.1016/j.ejmech.2012.05.006
NLM
Lopes R de O, Romeiro NC, Lima CKF de, Silva LL da, Miranda ALP de, Nascimento PGBD, Cunha F de Q, Barreiro EJ, Lima LM. Docking, synthesis and pharmacological activity of novel urea-derivatives designed as p38 MAPK inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 54 264-271.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.006
Vancouver
Lopes R de O, Romeiro NC, Lima CKF de, Silva LL da, Miranda ALP de, Nascimento PGBD, Cunha F de Q, Barreiro EJ, Lima LM. Docking, synthesis and pharmacological activity of novel urea-derivatives designed as p38 MAPK inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 54 264-271.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.05.006
Trabalho de evento-resumo
Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta') (2011)
Freitas, C. S.; Avila, C. M.; Lopes, A. B.; Barreiro, E. J.; Cunha, Fernando de Queiroz; Fraga, C. A. M.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FMRP
Assuntos: ANTI-INFLAMATÓRIOS, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, C. S. et al. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Freitas, C. S., Avila, C. M., Lopes, A. B., Barreiro, E. J., Cunha, F. de Q., & Fraga, C. A. M. (2011). Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Freitas CS, Avila CM, Lopes AB, Barreiro EJ, Cunha F de Q, Fraga CAM. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). Programa. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Vancouver
Freitas CS, Avila CM, Lopes AB, Barreiro EJ, Cunha F de Q, Fraga CAM. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-Naphthohydrazide (Lassbio-1524), an inhibitor of IKB kinase-'Beta'(IKK-'Beta'). Programa. 2011 ;[citado 2024 jul. 09 ]
Artigo de periodico
Anti-inflammatory effects of LASSBio-998, a new drug candidate designed to be a p38 MAPK inhibitor, in an experimental model of acute lung inflammation (2011)
Lima, Aline C. Brando; Machado, Alexandre Leal; Simon, Patrícia; Cavalcante, Moisés M.; Rezende, Daniele C.; Silva, Gilberto M. Sperandio; Nascimento, Paulo Gustavo Barboni Dantas; Quintas, Luis Eduardo Menezes; Cunha, Fernando de Queiroz; Barreiro, Eliezer Jesus; Lima, Lídia Moreira; Koatz, Vera L. G.
Fonte: Pharmacological Reports. Unidade: FMRP
Assunto: ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
LIMA, Aline C. Brando et al. Anti-inflammatory effects of LASSBio-998, a new drug candidate designed to be a p38 MAPK inhibitor, in an experimental model of acute lung inflammation. Pharmacological Reports, v. 63, n. 4, p. 1029-1039, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s1734-1140(11)70619-3. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Lima, A. C. B., Machado, A. L., Simon, P., Cavalcante, M. M., Rezende, D. C., Silva, G. M. S., et al. (2011). Anti-inflammatory effects of LASSBio-998, a new drug candidate designed to be a p38 MAPK inhibitor, in an experimental model of acute lung inflammation. Pharmacological Reports, 63( 4), 1029-1039. doi:10.1016/s1734-1140(11)70619-3
NLM
Lima ACB, Machado AL, Simon P, Cavalcante MM, Rezende DC, Silva GMS, Nascimento PGBD, Quintas LEM, Cunha F de Q, Barreiro EJ, Lima LM, Koatz VLG. Anti-inflammatory effects of LASSBio-998, a new drug candidate designed to be a p38 MAPK inhibitor, in an experimental model of acute lung inflammation [Internet]. Pharmacological Reports. 2011 ; 63( 4): 1029-1039.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1734-1140(11)70619-3
Vancouver
Lima ACB, Machado AL, Simon P, Cavalcante MM, Rezende DC, Silva GMS, Nascimento PGBD, Quintas LEM, Cunha F de Q, Barreiro EJ, Lima LM, Koatz VLG. Anti-inflammatory effects of LASSBio-998, a new drug candidate designed to be a p38 MAPK inhibitor, in an experimental model of acute lung inflammation [Internet]. Pharmacological Reports. 2011 ; 63( 4): 1029-1039.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1734-1140(11)70619-3
Artigo de periodico
Lipoxin 'A IND.4' attenuates zymosan-induced arthritis by modulating endothelin-1 and its effects (2010)
Conte, F. P.; Menezes-de-Lima Júnior, O.; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido; Cunha, Fernando de Queiroz; Penido, C.; Henriques, M. G.
Fonte: British Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOTELINAS, ARTRITE, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
CONTE, F. P. et al. Lipoxin 'A IND.4' attenuates zymosan-induced arthritis by modulating endothelin-1 and its effects. British Journal of Pharmacology, v. 161, n. 4, p. 911-924, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00950.x. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Conte, F. P., Menezes-de-Lima Júnior, O., Verri Júnior, W. A., Cunha, F. de Q., Penido, C., & Henriques, M. G. (2010). Lipoxin 'A IND.4' attenuates zymosan-induced arthritis by modulating endothelin-1 and its effects. British Journal of Pharmacology, 161( 4), 911-924. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00950.x
NLM
Conte FP, Menezes-de-Lima Júnior O, Verri Júnior WA, Cunha F de Q, Penido C, Henriques MG. Lipoxin 'A IND.4' attenuates zymosan-induced arthritis by modulating endothelin-1 and its effects [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 161( 4): 911-924.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00950.x
Vancouver
Conte FP, Menezes-de-Lima Júnior O, Verri Júnior WA, Cunha F de Q, Penido C, Henriques MG. Lipoxin 'A IND.4' attenuates zymosan-induced arthritis by modulating endothelin-1 and its effects [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 161( 4): 911-924.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00950.x
Artigo de periodico
Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation (2008)
Azoubel, Maria Cecília F.; Sarmento, Viviane Almeida; Cangussú, Virna; Azoubel, Eduardo; Bittencourt, Sandro; Cunha, Fernando Queiróz; Ribeiro, Ronaldo de Albuquerque; Brito, Gerly Anne C.
Fonte: Journal of Periodontology. Unidade: FMRP
Assuntos: PERIODONTITE, ANTI-INFLAMATÓRIOS, RASPAGEM DENTÁRIA
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ABNT
AZOUBEL, Maria Cecília F. et al. Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology, v. 79, n. 9, p. 1719-1725, 2008Tradução . . Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Azoubel, M. C. F., Sarmento, V. A., Cangussú, V., Azoubel, E., Bittencourt, S., Cunha, F. Q., et al. (2008). Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology, 79( 9), 1719-1725.
NLM
Azoubel MCF, Sarmento VA, Cangussú V, Azoubel E, Bittencourt S, Cunha FQ, Ribeiro R de A, Brito GAC. Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology. 2008 ; 79( 9): 1719-1725.[citado 2024 jul. 09 ]
Vancouver
Azoubel MCF, Sarmento VA, Cangussú V, Azoubel E, Bittencourt S, Cunha FQ, Ribeiro R de A, Brito GAC. Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology. 2008 ; 79( 9): 1719-1725.[citado 2024 jul. 09 ]
Artigo de periodico
Anti-inflammatory effects of red pepper (Capsicum baccatum) on carrageenan- and antigen-induced inflammation (2008)
Spiller, Fernando; Alves, Márcia K.; Vieira, Silvio M.; Carvalho, Toni A.; Leite, Carlos E.; Lunardelli, Adroaldo; Poloni, José A.; Cunha, Fernando de Queiroz; Oliveira, Jarbas R. de
Fonte: Journal of Pharmacy and Pharmacology. Unidade: FMRP
Assunto: ANTI-INFLAMATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPILLER, Fernando et al. Anti-inflammatory effects of red pepper (Capsicum baccatum) on carrageenan- and antigen-induced inflammation. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 60, n. 4, p. 473-478, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1211/jpp.60.4.0010. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Spiller, F., Alves, M. K., Vieira, S. M., Carvalho, T. A., Leite, C. E., Lunardelli, A., et al. (2008). Anti-inflammatory effects of red pepper (Capsicum baccatum) on carrageenan- and antigen-induced inflammation. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 60( 4), 473-478. doi:10.1211/jpp.60.4.0010
NLM
Spiller F, Alves MK, Vieira SM, Carvalho TA, Leite CE, Lunardelli A, Poloni JA, Cunha F de Q, Oliveira JR de. Anti-inflammatory effects of red pepper (Capsicum baccatum) on carrageenan- and antigen-induced inflammation [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2008 ; 60( 4): 473-478.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1211/jpp.60.4.0010
Vancouver
Spiller F, Alves MK, Vieira SM, Carvalho TA, Leite CE, Lunardelli A, Poloni JA, Cunha F de Q, Oliveira JR de. Anti-inflammatory effects of red pepper (Capsicum baccatum) on carrageenan- and antigen-induced inflammation [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2008 ; 60( 4): 473-478.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1211/jpp.60.4.0010
Artigo de periodico
Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception (2006)
Santodomingo-Garzón, T.; Cunha, T. M.; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido; Valério, Daniel Augusto Rodrigues; Parada, Carlos Amílcar; Poole, S.; Ferreira, Sérgio Henrique; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: British Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, DOR, ANALGÉSICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTODOMINGO-GARZÓN, T. et al. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. British Journal of Pharmacology, v. 149, p. 14-22, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706836. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Santodomingo-Garzón, T., Cunha, T. M., Verri Júnior, W. A., Valério, D. A. R., Parada, C. A., Poole, S., et al. (2006). Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. British Journal of Pharmacology, 149, 14-22. doi:10.1038/sj.bjp.0706836
NLM
Santodomingo-Garzón T, Cunha TM, Verri Júnior WA, Valério DAR, Parada CA, Poole S, Ferreira SH, Cunha F de Q. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2006 ; 149 14-22.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706836
Vancouver
Santodomingo-Garzón T, Cunha TM, Verri Júnior WA, Valério DAR, Parada CA, Poole S, Ferreira SH, Cunha F de Q. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2006 ; 149 14-22.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706836
Artigo de periodico
LPS from Escherichia coli protects against indomethacin-induced gastropathy in rats: role of ATP-sensitive potassium channels (2006)
Gomes, Antoniella S.; Lima, Lívia M. F.; Santos, Camila L.; Cunha, Fernando de Queiroz; Ribeiro, Ronaldo A.; Souza, Marcellus H. L. P.
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: SISTEMA GASTROINTESTINAL, BACTÉRIAS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Antoniella S. et al. LPS from Escherichia coli protects against indomethacin-induced gastropathy in rats: role of ATP-sensitive potassium channels. European Journal of Pharmacology, v. 547, p. 136-142, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2006.07.028. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Gomes, A. S., Lima, L. M. F., Santos, C. L., Cunha, F. de Q., Ribeiro, R. A., & Souza, M. H. L. P. (2006). LPS from Escherichia coli protects against indomethacin-induced gastropathy in rats: role of ATP-sensitive potassium channels. European Journal of Pharmacology, 547, 136-142. doi:10.1016/j.ejphar.2006.07.028
NLM
Gomes AS, Lima LMF, Santos CL, Cunha F de Q, Ribeiro RA, Souza MHLP. LPS from Escherichia coli protects against indomethacin-induced gastropathy in rats: role of ATP-sensitive potassium channels [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2006 ; 547 136-142.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2006.07.028
Vancouver
Gomes AS, Lima LMF, Santos CL, Cunha F de Q, Ribeiro RA, Souza MHLP. LPS from Escherichia coli protects against indomethacin-induced gastropathy in rats: role of ATP-sensitive potassium channels [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2006 ; 547 136-142.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2006.07.028
Artigo de periodico
Trypanosoma cruzi infection and/or administration of the nonsteroidal anti-inflammatory nimesulide increase the number of colonic crypts overexpressing metallothioneins in rat colon carcinogenesis (2006)
Escalante, R. D.; Oliveira, Ê. C.; Cunha, Fernando de Queiroz; Vespúcio, Marcelo Vinícius Oliveira; Ribeiro-Silva, Alfredo; Aprilli, Francisco; Garcia, Sérgio Britto
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, ANTI-INFLAMATÓRIOS, ONCOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESCALANTE, R. D. et al. Trypanosoma cruzi infection and/or administration of the nonsteroidal anti-inflammatory nimesulide increase the number of colonic crypts overexpressing metallothioneins in rat colon carcinogenesis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, n. 7, p. 895-899, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700007. Acesso em: 09 jul. 2024.
APA
Escalante, R. D., Oliveira, Ê. C., Cunha, F. de Q., Vespúcio, M. V. O., Ribeiro-Silva, A., Aprilli, F., & Garcia, S. B. (2006). Trypanosoma cruzi infection and/or administration of the nonsteroidal anti-inflammatory nimesulide increase the number of colonic crypts overexpressing metallothioneins in rat colon carcinogenesis. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 39( 7), 895-899. doi:10.1590/s0100-879x2006000700007
NLM
Escalante RD, Oliveira ÊC, Cunha F de Q, Vespúcio MVO, Ribeiro-Silva A, Aprilli F, Garcia SB. Trypanosoma cruzi infection and/or administration of the nonsteroidal anti-inflammatory nimesulide increase the number of colonic crypts overexpressing metallothioneins in rat colon carcinogenesis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 7): 895-899.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700007
Vancouver
Escalante RD, Oliveira ÊC, Cunha F de Q, Vespúcio MVO, Ribeiro-Silva A, Aprilli F, Garcia SB. Trypanosoma cruzi infection and/or administration of the nonsteroidal anti-inflammatory nimesulide increase the number of colonic crypts overexpressing metallothioneins in rat colon carcinogenesis [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 7): 895-899.[citado 2024 jul. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2006000700007

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