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Artigo de periodico-dep/entr
Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne
Source: Bebê Abril. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
NLM
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
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Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Artigo de jornal-dep/entr
USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] (2017)
Zatz, Mayana
Source: Jornal USP.. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENETICISTAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ribeirao.usp.br/?p=13510. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ribeirao.usp.br/?p=13510
NLM
Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
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Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] (2017)
Zatz, Mayana
Source: Programa USP Analisa. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Disponível em: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Recuperado de http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
NLM
Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
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Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam (2017)
Zatz, Mayana
Source: Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENOMAS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ÉTICA PROFISSIONAL
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ABNT
ZATZ, Mayana. GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. 2017 ;(05 ju 2017):[citado 2024 jun. 24 ]
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Zatz M. GenÉtica: escolhas que nossas avós não faziam. Instituto de Estudos Avançados IEA-RP/USP. 2017 ;(05 ju 2017):[citado 2024 jun. 24 ]
Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 24 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
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Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Caminho da descoberta vai de doença até gene (2016)
Zatz, Mayana
Source: Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. Unidade: IB
Subjects: GENES, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2016
APA
Zatz, M. (2016). Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. 2016 ;[citado 2024 jun. 24 ]
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Zatz M. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. 2016 ;[citado 2024 jun. 24 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
NLM
Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
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Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
NLM
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
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Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] (2014)
Zatz, Mayana
Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2014
APA
Zatz, M. (2014). Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
NLM
Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
Vancouver
Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
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Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] (2012)
Zatz, Mayana
Source: TV UOL. Ponto a Ponto. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
NLM
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
Vancouver
Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326
Trabalho de evento-resumo periodico
How to deal with unexpected mutations in healthy persons (2011)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M; Lazar, M; Rocha, K. M; Takahashi, V. N; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2011
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Rocha, K. M., Takahashi, V. N., & Vainzof, M. (2011). How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.823
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Artigo de periodico-dep/entr
O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (ÉTICA), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/. Acesso em: 24 jun. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
NLM
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Vancouver
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Artigo de jornal-dep/entr
Mulher tem direito à informação. [Entrevista] (2009)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 jun. 24 ]
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)
Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 24 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
NLM
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Vancouver
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Artigo de periodico
When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil (2005)
Zatz, Mayana
Source: Science. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, v. 308, n. 5718, p. 55-57, 2005Tradução . . Disponível em: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf. Acesso em: 24 jun. 2024.
APA
Zatz, M. (2005). When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, 308( 5718), 55-57. Recuperado de http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
NLM
Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
Vancouver
Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
Artigo de periodico
Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, Eliete; Azevêdo, Eliane; Zatz, Mayana
Source: CIinica Chimica Acta. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, CREATINA, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, v. 179, n. 2, p. 163-168, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9. Acesso em: 24 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevêdo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, 179( 2), 163-168. doi:10.1016/0009-8981(89)90162-9
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
Trabalho de evento-resumo
Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Tien-Hsi, C; Zatz, Mayana
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 24 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Tien-Hsi, C., & Zatz, M. (1989). Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 jun. 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 jun. 24 ]

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