Menu

Filtros : "ACONSELHAMENTO GENÉTICO" "ZATZ, MAYANA" Removidos: "GENES" "Lavelle, M" "EESC/IQSC/FMRP" Limpar

Filtros

Limitar por data

1 - 20 (21 registros)

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)

    Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne

    Fonte: Bebê Abril. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2018

    • APA

      Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

    • NLM

      Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

    • Vancouver

      Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] (2017)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Jornal USP.. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENETICISTAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ribeirao.usp.br/?p=13510. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2017

    • APA

      Zatz, M. (2017). USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista]. Jornal USP.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ribeirao.usp.br/?p=13510

    • NLM

      Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510

    • Vancouver

      Zatz M. USP Analisa recebe a geneticista Mayana Zatz. [Entrevista] [Internet]. Jornal USP. 2017 ;(28 ju 2017):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/?p=13510

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] (2017)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Programa USP Analisa. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Disponível em: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2017

    • APA

      Zatz, M. (2017). Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone]. Programa USP Analisa. Ribeirao Preto: Radio USP de Ribeirão Preto (107,9 MHz). Recuperado de http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz e os avanços da genética no Brasil. [Entrevista a Rose Talamone] [Internet]. Programa USP Analisa. 2017 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://jornal.usp.br/radio-usp/radioagencia-usp/mayana-zatz-e-os-avancos-da-genetica-no-brasil/

  • Artigo de periodico

    Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)

    Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz

    Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 15 nov. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019

    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019

    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

    • NLM

      Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

    • Vancouver

      Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326

    • NLM

      Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326

    • Vancouver

      Zatz M. Entrevista com Dra. Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2014 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-dra-mayana-zatz-04028D193270C8895326

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Programa Bem Estar. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] (2014)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Programa Bem Estar. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html

    • NLM

      Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html

    • Vancouver

      Zatz M. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;17 fe 2014[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/02/geneticista-critica-regra-que-restringe-aconselhamento-genetico-medicos.html

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2012

    • APA

      Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326

    • NLM

      Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326

    • Vancouver

      Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] (2012)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Salomão Dois Pontos. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2012

    • APA

      Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman]. Salomão Dois Pontos. São Paulo: Band News. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326

    • NLM

      Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326

    • Vancouver

      Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Salomão Schvartzman] [Internet]. Salomão Dois Pontos. 2012 ;24 fe 2012[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04024C9B3664E0893326

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] (2012)

    Zatz, Mayana

    Fonte: TV UOL. Ponto a Ponto. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Disponível em: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2012

    • APA

      Zatz, M. (2012). Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo]. TV UOL. Ponto a Ponto. São Paulo: TV UOL. Recuperado de http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326

    • NLM

      Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326

    • Vancouver

      Zatz M. Entrevista com Mayana Zatz [Entrevista a Antonio Labareda e Mônica Bérgamo] [Internet]. TV UOL. Ponto a Ponto. 2012 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://tvuol.uol.com.br/video/entrevista-com-mayana-zatz-04028C1B3270D8993326

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    How to deal with unexpected mutations in healthy persons (2011)

    Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M; Lazar, M; Rocha, K. M; Takahashi, V. N; Vainzof, Mariz

    Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB

    Assuntos: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2011

    • APA

      Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Rocha, K. M., Takahashi, V. N., & Vainzof, M. (2011). How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.823

    • NLM

      Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823

    • Vancouver

      Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823

  • Artigo de periodico-dep/entr

    O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] (2009)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA (ÉTICA), ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2009

    • APA

      Zatz, M. (2009). O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/

    • NLM

      Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/

    • Vancouver

      Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Mulher tem direito à informação. [Entrevista] (2009)

    Zatz, Mayana

    Fonte: O Estado de São Paulo. Unidade: IB

    Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2009

    • APA

      Zatz, M. (2009). Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 nov. 15 ]

    • Vancouver

      Zatz M. Mulher tem direito à informação. [Entrevista]. O Estado de São Paulo. 2009 ;(11 ja 2009. p. A22):[citado 2024 nov. 15 ]

  • Artigo de periodico

    Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)

    Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S

    Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 15 nov. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009

    • NLM

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009

    • Vancouver

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009

  • Artigo de periodico

    When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil (2005)

    Zatz, Mayana

    Fonte: Science. Unidade: IB

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DISTROFIA MUSCULAR

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, v. 308, n. 5718, p. 55-57, 2005Tradução . . Disponível em: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.

    • APA

      Zatz, M. (2005). When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, 308( 5718), 55-57. Recuperado de http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf

    • NLM

      Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf

    • Vancouver

      Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf

  • Artigo de periodico

    Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy (1989)

    Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, Eliete; Azevêdo, Eliane; Zatz, Mayana

    Fonte: CIinica Chimica Acta. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, CREATINA, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, v. 179, n. 2, p. 163-168, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9. Acesso em: 15 nov. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevêdo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, 179( 2), 163-168. doi:10.1016/0009-8981(89)90162-9

    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9

  • Trabalho de evento-resumo

    Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1989)

    Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Tien-Hsi, C; Zatz, Mayana

    Fonte: Resumenes. Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Genética. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 15 nov. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Tien-Hsi, C., & Zatz, M. (1989). Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.

    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 15 ]

    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Tien-Hsi C, Zatz M. Estudo imuno-histoquímico da distrofina em músculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 15 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne (1988)

    Carvalho, M R S; Salzano, F M; Zatz, Mayana

    Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, ENZIMAS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO, M R S e SALZANO, F M e ZATZ, Mayana. Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1988

    • APA

      Carvalho, M. R. S., Salzano, F. M., & Zatz, M. (1988). Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M. Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 842.[citado 2024 nov. 15 ]

    • Vancouver

      Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M. Níveis enzimáticos (PK, CK) e o aconselhamento genético na distrofia muscular tipo Duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 842.[citado 2024 nov. 15 ]

  • Artigo de periodico

    Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy (1988)

    Carvalho, M R S; Salzano, F M; Zatz, Mayana ; Rocha, F J

    Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, ENZIMAS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO, M R S et al. Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 11, n. 1 , p. 209-16, 1988Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.

    • APA

      Carvalho, M. R. S., Salzano, F. M., Zatz, M., & Rocha, F. J. (1988). Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 11( 1 ), 209-16.

    • NLM

      Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M, Rocha FJ. Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 1 ): 209-16.[citado 2024 nov. 15 ]

    • Vancouver

      Carvalho MRS, Salzano FM, Zatz M, Rocha FJ. Enzymatic (PK, CK) levels and genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 1 ): 209-16.[citado 2024 nov. 15 ]

1 - 20 (21 registros)

Biblioteca Digital de Produção Intelectual da Universidade de São Paulo     2012 - 2024