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Tese (Doutorado)
Ação da melatonina sobre linhagens celulares de carcinoma de mama humana (1996)
Matsui, Denise Hitomi; Machado-Santelli, Gláucia Maria (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MATSUI, Denise Hitomi. Ação da melatonina sobre linhagens celulares de carcinoma de mama humana. 1996. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Matsui, D. H. (1996). Ação da melatonina sobre linhagens celulares de carcinoma de mama humana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Matsui DH. Ação da melatonina sobre linhagens celulares de carcinoma de mama humana. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Matsui DH. Ação da melatonina sobre linhagens celulares de carcinoma de mama humana. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo (1996)
Arruda, D S; Pernambuco, R A; Ruiz, M A S; Teixeira, L.
Source: Anais. Conference titles: Jornada Odontologica de Bauru Prof Dr Jose Mondelli. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ARRUDA, D S et al. Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. 1996, Anais.. Bauru: Fob-Usp, 1996. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Arruda, D. S., Pernambuco, R. A., Ruiz, M. A. S., & Teixeira, L. (1996). Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. In Anais. Bauru: Fob-Usp.
NLM
Arruda DS, Pernambuco RA, Ruiz MAS, Teixeira L. Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. Anais. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Arruda DS, Pernambuco RA, Ruiz MAS, Teixeira L. Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. Anais. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Artigo de periodico
Estudo cromossomico em fibroadenomas mamarios (1996)
Burbano, R R; Amorim, M I M; Cabral, I R; Bastos Junior, L; Casartelli, C
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BURBANO, R R et al. Estudo cromossomico em fibroadenomas mamarios. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 3 , p. 96, 1996Tradução . . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Burbano, R. R., Amorim, M. I. M., Cabral, I. R., Bastos Junior, L., & Casartelli, C. (1996). Estudo cromossomico em fibroadenomas mamarios. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 19( 3 ), 96.
NLM
Burbano RR, Amorim MIM, Cabral IR, Bastos Junior L, Casartelli C. Estudo cromossomico em fibroadenomas mamarios. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 3 ): 96.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Burbano RR, Amorim MIM, Cabral IR, Bastos Junior L, Casartelli C. Estudo cromossomico em fibroadenomas mamarios. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 3 ): 96.[citado 2024 set. 02 ]
Artigo de periodico
Chromosome analysis of benign expansive processes of the adrenal cortex (1996)
Espinoza, L A; Casartelli, C
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ESPINOZA, L A e CASARTELLI, C. Chromosome analysis of benign expansive processes of the adrenal cortex. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 2 , p. 355-7, 1996Tradução . . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Espinoza, L. A., & Casartelli, C. (1996). Chromosome analysis of benign expansive processes of the adrenal cortex. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 19( 2 ), 355-7.
NLM
Espinoza LA, Casartelli C. Chromosome analysis of benign expansive processes of the adrenal cortex. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 2 ): 355-7.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Espinoza LA, Casartelli C. Chromosome analysis of benign expansive processes of the adrenal cortex. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 2 ): 355-7.[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterogeneity of mitochondrial dna in pre-columbia natives of the amazon region (1996)
Ribeiro dos Santos, A K C; Santos, S. E. B.; Zago, M A
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RIBEIRO DOS SANTOS, A K C e SANTOS, S. E. B. e ZAGO, M A. Heterogeneity of mitochondrial dna in pre-columbia natives of the amazon region. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Ribeiro dos Santos, A. K. C., Santos, S. E. B., & Zago, M. A. (1996). Heterogeneity of mitochondrial dna in pre-columbia natives of the amazon region. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro dos Santos AKC, Santos SEB, Zago MA. Heterogeneity of mitochondrial dna in pre-columbia natives of the amazon region. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 194.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Ribeiro dos Santos AKC, Santos SEB, Zago MA. Heterogeneity of mitochondrial dna in pre-columbia natives of the amazon region. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 194.[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Periostite cronica: aspectos citogeneticos (1996)
Baruffi, M R; Barbieri Neto, J; Volpon, J B; Penha, M R
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS ÓSSEAS
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ABNT
BARUFFI, M R et al. Periostite cronica: aspectos citogeneticos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Baruffi, M. R., Barbieri Neto, J., Volpon, J. B., & Penha, M. R. (1996). Periostite cronica: aspectos citogeneticos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baruffi MR, Barbieri Neto J, Volpon JB, Penha MR. Periostite cronica: aspectos citogeneticos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 151.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Baruffi MR, Barbieri Neto J, Volpon JB, Penha MR. Periostite cronica: aspectos citogeneticos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 151.[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variantes da glicerol-3-fosfato desidrogenase de tetragonista angustula (1996)
Castanheira, E B; Contel, E P B
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTANHEIRA, E B e CONTEL, E P B. Variantes da glicerol-3-fosfato desidrogenase de tetragonista angustula. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Castanheira, E. B., & Contel, E. P. B. (1996). Variantes da glicerol-3-fosfato desidrogenase de tetragonista angustula. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castanheira EB, Contel EPB. Variantes da glicerol-3-fosfato desidrogenase de tetragonista angustula. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 257.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Castanheira EB, Contel EPB. Variantes da glicerol-3-fosfato desidrogenase de tetragonista angustula. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 257.[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Periodontia / protese (1996)
Ribeiro, R M P
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CLÍNICA ODONTOLÓGICA, PERIODONTIA
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ABNT
RIBEIRO, R M P. Periodontia / protese. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Ribeiro, R. M. P. (1996). Periodontia / protese. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Ribeiro RMP. Periodontia / protese. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Ribeiro RMP. Periodontia / protese. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina (1996)
Leiriao, V H V
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEIRIAO, V H V. Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Leiriao, V. H. V. (1996). Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Leiriao VHV. Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Leiriao VHV. Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Odontopediatria (1996)
Gomide, M. R.; Costa, Beatriz
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ODONTOPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMIDE, M. R. e COSTA, Beatriz. Odontopediatria. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Gomide, M. R., & Costa, B. (1996). Odontopediatria. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Gomide MR, Costa B. Odontopediatria. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Gomide MR, Costa B. Odontopediatria. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise preliminar de micronúcleos em pacientes com carcinomas orais (1996)
Ramirez, A; Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Carvalho, M. B.; Rapopport, A; Saldanha, Pedro Henrique
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMIREZ, A et al. Análise preliminar de micronúcleos em pacientes com carcinomas orais. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Caxambu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Ramirez, A., Gattás, G. J. F., Carvalho, M. B., Rapopport, A., & Saldanha, P. H. (1996). Análise preliminar de micronúcleos em pacientes com carcinomas orais. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Caxambu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramirez A, Gattás GJF, Carvalho MB, Rapopport A, Saldanha PH. Análise preliminar de micronúcleos em pacientes com carcinomas orais. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 3 suppl.): 185.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Ramirez A, Gattás GJF, Carvalho MB, Rapopport A, Saldanha PH. Análise preliminar de micronúcleos em pacientes com carcinomas orais. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 3 suppl.): 185.[citado 2024 set. 02 ]
Artigo de periodico
Multiplique founder haplotypes of mitochondrial DNA in Ameridians revealed by RFLP and sequencing (1996)
Santos, Sidney Emanuel Batista dos; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Meyer, Daniel; Zago, Marco Antônio
Source: Annals of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MITOCÔNDRIAS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos et al. Multiplique founder haplotypes of mitochondrial DNA in Ameridians revealed by RFLP and sequencing. Annals of Human Genetics, v. 60, p. 305-319, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.1996.tb01194.x. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Santos, S. E. B. dos, Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Meyer, D., & Zago, M. A. (1996). Multiplique founder haplotypes of mitochondrial DNA in Ameridians revealed by RFLP and sequencing. Annals of Human Genetics, 60, 305-319. doi:10.1111/j.1469-1809.1996.tb01194.x
NLM
Santos SEB dos, Ribeiro-dos-Santos AKC, Meyer D, Zago MA. Multiplique founder haplotypes of mitochondrial DNA in Ameridians revealed by RFLP and sequencing [Internet]. Annals of Human Genetics. 1996 ; 60 305-319.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.1996.tb01194.x
Vancouver
Santos SEB dos, Ribeiro-dos-Santos AKC, Meyer D, Zago MA. Multiplique founder haplotypes of mitochondrial DNA in Ameridians revealed by RFLP and sequencing [Internet]. Annals of Human Genetics. 1996 ; 60 305-319.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.1996.tb01194.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso (1996)
Varela, M C; Zanelato, R M; Castro, C I E; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C et al. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Varela, M. C., Zanelato, R. M., Castro, C. I. E., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b) (1996)
Bushby, K; Bashir, R; Britton, S; Keers, S; Mahjneh, I; Zatz, Mayana ; Strachan, T
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUSHBY, K et al. Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Bushby, K., Bashir, R., Britton, S., Keers, S., Mahjneh, I., Zatz, M., & Strachan, T. (1996). Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bushby K, Bashir R, Britton S, Keers S, Mahjneh I, Zatz M, Strachan T. Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). Abstracts. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Bushby K, Bashir R, Britton S, Keers S, Mahjneh I, Zatz M, Strachan T. Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b). Abstracts. 1996 ;[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key (1996)
Moretti Ferreira, Danilo; Otto, Paulo A
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI FERREIRA, Danilo e OTTO, Paulo A. Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Moretti Ferreira, D., & Otto, P. A. (1996). Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Otto PA. Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 188.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Otto PA. Overgrowth syndromes: proposal of a diagnosis key. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 188.[citado 2024 set. 02 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto] (1996)
Zatz, Mayana
Source: Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Zatz, M. (1996). Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. 1996 ;a-14.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Zatz M. Usp localiza sexto gene da distrofia muscular. [Depoimento a cristiane segatto]. Estado de Sao Paulo. Ciencia e Tecnologia. 1996 ;a-14.[citado 2024 set. 02 ]
Artigo de periodico
Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p (1996)
Bashir, R; Keers, S; Strachan, T; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Weissenbach, J; Paslier, D; Meisler, M; Bushby, K
Source: Genomics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, R et al. Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics, v. 33, p. 46-52, 1996Tradução . . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Bashir, R., Keers, S., Strachan, T., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Weissenbach, J., et al. (1996). Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics, 33, 46-52.
NLM
Bashir R, Keers S, Strachan T, Passos-Bueno MR, Zatz M, Weissenbach J, Paslier D, Meisler M, Bushby K. Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics. 1996 ;33 46-52.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Bashir R, Keers S, Strachan T, Passos-Bueno MR, Zatz M, Weissenbach J, Paslier D, Meisler M, Bushby K. Genetic and physical mapping at the limb-girdle muscular dystrophy locus (lgmd2b) on chromosome 2p. Genomics. 1996 ;33 46-52.[citado 2024 set. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c (1996)
Mcnally, E M; Bonnemann, C G; Duggan, D; Gorospe, J R M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Noguchi, S; Ozawa, E; Hoffman, E P; Kunkel, L M
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MCNALLY, E M et al. 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 set. 2024. , 1996
APA
Mcnally, E. M., Bonnemann, C. G., Duggan, D., Gorospe, J. R. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (1996). 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mcnally EM, Bonnemann CG, Duggan D, Gorospe JRM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Noguchi S, Ozawa E, Hoffman EP, Kunkel LM. 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): a271.[citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Mcnally EM, Bonnemann CG, Duggan D, Gorospe JRM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Noguchi S, Ozawa E, Hoffman EP, Kunkel LM. 'GAMA' - sarcoglycan mutations in lgmd 2c. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): a271.[citado 2024 set. 02 ]
Parte de monografia/livro
Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1996). Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 set. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Genetic and linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 set. 02 ]
Artigo de periodico
Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, 5( 6), 815-820. doi:10.1093/hmg/5.6.815
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815

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