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Trabalho de evento-resumo
Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y) (2002)
Mendonça, B. A.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
MENDONÇA, B. A. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Mendonça, B. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mendonça BA, Vianna-Morgante AM. Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Mendonça BA, Vianna-Morgante AM. Identificação do mecanismo de formação de translocação cromossômica t(X;Y). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica (2000)
Castro, C. I. E.; Bertola, Débora R.; Kim, C. A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Koiffmann, C. P. (2000). Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Bertola DR, Kim CA, Sugayama SMM, Koiffmann CP. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 657-658.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Castro CIE, Bertola DR, Kim CA, Sugayama SMM, Koiffmann CP. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 657-658.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn (2000)
Silva, E. P. P.; Kim, C. A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Utagawa, Claudia Yamada; Gonzalez, Claudette Hajaj; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
SILVA, E. P. P. et al. Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Silva, E. P. P., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Gonzalez, C. H., & Koiffmann, C. P. (2000). Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH, Koiffmann CP. Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 590 res. GH-091.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH, Koiffmann CP. Caracterização molecular de deleções no braço curto do cromossomo 4 que causam a Síndrome de Wolf-Hisrchhorn. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 590 res. GH-091.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13 (2000)
Varella, M. C.; Fridman, C. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELLA, M. C. e FRIDMAN, C. E. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Varella, M. C., Fridman, C. E., & Koiffmann, C. P. (2000). Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varella MC, Fridman CE, Koiffmann CP. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 278.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Varella MC, Fridman CE, Koiffmann CP. Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção no segmento 15q11-q13. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 278.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente (2000)
Mendonça, Betânia de A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Betânia de A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Mendonça, B. de A., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mendonça B de A, Vianna-Morgante AM. Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;23( 3): se 2000.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Mendonça B de A, Vianna-Morgante AM. Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;23( 3): se 2000.[citado 2024 nov. 04 ]

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