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Monografia/livro
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica (1990)
Bevilacqua, Ruy Geraldo (coord); Bacheschi, Luiz Alberto (coord); Sampaio, S. A. P. (coord); Lima, L. F. (coord); Shirabayashi, M. (coord); Picciafuoco, P. R. F. (coord); Calil, T. V. (coord)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. . São Paulo: Fundap. . Acesso em: 09 ago. 2024. , 1990
APA
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. (1990). Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. São Paulo: Fundap.
NLM
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. 1990 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Requisitos minimos de programa de residência médica: competências em genética médica. 1990 ;[citado 2024 ago. 09 ]
Artigo de periodico
In search of a genetic basis for the rett syndrome (1990)
Martinho, P S; Otto, Priscila Guimarães; Kok, F; Diament, Aron Judka; Marques Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Human Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
MARTINHO, P S et al. In search of a genetic basis for the rett syndrome. Human Genetics, v. 86, p. 131-4, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00197693. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Marques Dias, M. J., & Gonzalez, C. H. (1990). In search of a genetic basis for the rett syndrome. Human Genetics, 86, 131-4. doi:10.1007/bf00197693
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. In search of a genetic basis for the rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1990 ;86 131-4.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00197693
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. In search of a genetic basis for the rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1990 ;86 131-4.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00197693
Artigo de periodico
Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation (1990)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Diament, Aron Judka; Souza, D. H.; Wajntal, Anita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation. Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 7 , p. 462-4, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., Souza, D. H., & Wajntal, A. (1990). Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation. Journal of Medical Genetics, 27( 7 ), 462-4. doi:10.1136/jmg.27.7.462
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Souza DH, Wajntal A. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 7 ): 462-4.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Souza DH, Wajntal A. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 7 ): 462-4.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462
Artigo de jornal
Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento] (1990)
Zatz, Mayana ; Levy, J A; Carvalho, M. S.
Source: Jornal da USP. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
ZATZ, Mayana e LEVY, J A e CARVALHO, M. S. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 1990. , n. 10 ju 1990, p. 13-4. Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Levy, J. A., & Carvalho, M. S. (1990). Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP, p. 13-4. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Levy JA, Carvalho MS. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP. 1990 ;( 10 ju 1990):13-4.[citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Zatz M, Levy JA, Carvalho MS. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP. 1990 ;( 10 ju 1990):13-4.[citado 2024 ago. 09 ]

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