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Artigo de periodico
Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes (2021)
Naslavsky, Michel ; Castro, Mateus Vidigal de ; Matos, Larissa do Rêgo Barros; Cória, Vivian Romanholi ; Batista Junior, Pedro Benedito; Razuk, Álvaro; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Dolhnikoff, Marisa ; Ferreira, Laire Schidlowski ; Prando, Carolina ; Cunha Neto, Edécio ; Condino Neto, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM, ICB
Subjects: GENÔMICA, IMUNOLOGIA, COVID-19, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, HOSPEDEIRO IMUNOCOMPROMETIDO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 1, p. 8 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Castro, M. V. de, Matos, L. do R. B., Cória, V. R., Batista Junior, P. B., Razuk, Á., et al. (2021). Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. Genetics and Molecular Biology, 44( 1), 8 . doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
NLM
Naslavsky M, Castro MV de, Matos L do RB, Cória VR, Batista Junior PB, Razuk Á, Saldiva PHN, Dolhnikoff M, Ferreira LS, Prando C, Cunha Neto E, Condino Neto A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 1): 8 .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
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Naslavsky M, Castro MV de, Matos L do RB, Cória VR, Batista Junior PB, Razuk Á, Saldiva PHN, Dolhnikoff M, Ferreira LS, Prando C, Cunha Neto E, Condino Neto A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 1): 8 .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
Artigo de periodico
Molecular tools confirm natural Leishmania (Viannia) guyanensis/L. (V.) shawi hybrids causing cutaneous leishmaniasis in the Amazon region of Brazil (2021)
Lima, Ana Carolina S ; Gomes, Claudia Maria de Castro ; Tomokane, Thaise Yumie ; Campos, Marliane Batista; Zampieri, Ricardo Andrade ; Jorge, Carolina L; Laurenti, Marcia D; Silveira, Fernando T; Corbett, Carlos Eduardo P; Floeter-Winter, Lucile Maria
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: LEISHMANIA, LEISHMANIOSE CUTÂNEA, POLIMORFISMO, HIBRIDISMO
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ABNT
LIMA, Ana Carolina S et al. Molecular tools confirm natural Leishmania (Viannia) guyanensis/L. (V.) shawi hybrids causing cutaneous leishmaniasis in the Amazon region of Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 2, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0123. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lima, A. C. S., Gomes, C. M. de C., Tomokane, T. Y., Campos, M. B., Zampieri, R. A., Jorge, C. L., et al. (2021). Molecular tools confirm natural Leishmania (Viannia) guyanensis/L. (V.) shawi hybrids causing cutaneous leishmaniasis in the Amazon region of Brazil. Genetics and Molecular Biology, 44( 2). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0123
NLM
Lima ACS, Gomes CM de C, Tomokane TY, Campos MB, Zampieri RA, Jorge CL, Laurenti MD, Silveira FT, Corbett CEP, Floeter-Winter LM. Molecular tools confirm natural Leishmania (Viannia) guyanensis/L. (V.) shawi hybrids causing cutaneous leishmaniasis in the Amazon region of Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 2):[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0123
Vancouver
Lima ACS, Gomes CM de C, Tomokane TY, Campos MB, Zampieri RA, Jorge CL, Laurenti MD, Silveira FT, Corbett CEP, Floeter-Winter LM. Molecular tools confirm natural Leishmania (Viannia) guyanensis/L. (V.) shawi hybrids causing cutaneous leishmaniasis in the Amazon region of Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 2):[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0123
Artigo de periodico
Molecular mechanisms and pharmacological interventions in the replication cycle of human coronaviruses (2021)
Simabuco, Fernando Moreira Simabuco ; Tamura, Rodrigo Esaki ; Pavan, Isadora Carolina Betim ; Morale, Mirian Galliote ; Ventura, Armando Morais
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, CORONAVIRUS, REPLICAÇÃO VIRAL, COVID-19, REPLICAÇÃO VIRAL, VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, PROTEÍNAS
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ABNT
SIMABUCO, Fernando Moreira Simabuco et al. Molecular mechanisms and pharmacological interventions in the replication cycle of human coronaviruses. Genetics and Molecular Biology, v. 44, p. 18 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0212. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Simabuco, F. M. S., Tamura, R. E., Pavan, I. C. B., Morale, M. G., & Ventura, A. M. (2021). Molecular mechanisms and pharmacological interventions in the replication cycle of human coronaviruses. Genetics and Molecular Biology, 44, 18 . doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0212
NLM
Simabuco FMS, Tamura RE, Pavan ICB, Morale MG, Ventura AM. Molecular mechanisms and pharmacological interventions in the replication cycle of human coronaviruses [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44 18 .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0212
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Simabuco FMS, Tamura RE, Pavan ICB, Morale MG, Ventura AM. Molecular mechanisms and pharmacological interventions in the replication cycle of human coronaviruses [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44 18 .[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0212
Artigo de periodico
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? (2018)
Ceroni, Jose R. M.; Kim, Chong A.; Yamamoto, Guilherme L; Honjo, Rachel S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Debora R.
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
CERONI, Jose R. M. et al. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 1, p. 85-91, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Ceroni, J. R. M., Kim, C. A., Yamamoto, G. L., Honjo, R. S., Passos-Bueno, M. R., & Bertola, D. R. (2018). Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? Genetics and Molecular Biology, 41( 1), 85-91. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172
NLM
Ceroni JRM, Kim CA, Yamamoto GL, Honjo RS, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 1): 85-91.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172
Vancouver
Ceroni JRM, Kim CA, Yamamoto GL, Honjo RS, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 1): 85-91.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2017-0172
Artigo de periodico
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)
Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
NLM
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Vancouver
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Artigo de periodico
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? (2018)
Ceroni, José R. M; Yamamoto, Guilherme L; Honjo, Rachel S; Kim, Chong A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora R
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ENZIMAS, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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ABNT
CERONI, José R. M et al. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?. Genetics and Molecular Biology, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0172. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Ceroni, J. R. M., Yamamoto, G. L., Honjo, R. S., Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., & Bertola, D. R. (2018). Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? Genetics and Molecular Biology. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0172
NLM
Ceroni JRM, Yamamoto GL, Honjo RS, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0172
Vancouver
Ceroni JRM, Yamamoto GL, Honjo RS, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome? [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0172
Artigo de periodico
Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect (2017)
Scalco, Renata C.; Gonçalves, Fernanda T.; Santos, Hadassa C.; Cardena, Mari M. S. G.; Tonelli, Carlos A.; Funari, Mariana F. A.; Aracava, Rosana M.; Pereira, Alexandre C.; Fridman, Cintia; Jorge, Alexander A. L.
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, SISTEMA IMUNE
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ABNT
SCALCO, Renata C. et al. Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect. Genetics and Molecular Biology, v. 40, n. 2, p. 436-441, 2017Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/gmb/v40n2/1415-4757-gmb-1678-4685-GMB-2016-0231.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Scalco, R. C., Gonçalves, F. T., Santos, H. C., Cardena, M. M. S. G., Tonelli, C. A., Funari, M. F. A., et al. (2017). Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect. Genetics and Molecular Biology, 40( 2), 436-441. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2016-0231
NLM
Scalco RC, Gonçalves FT, Santos HC, Cardena MMSG, Tonelli CA, Funari MFA, Aracava RM, Pereira AC, Fridman C, Jorge AAL. Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2017 ; 40( 2): 436-441.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/gmb/v40n2/1415-4757-gmb-1678-4685-GMB-2016-0231.pdf
Vancouver
Scalco RC, Gonçalves FT, Santos HC, Cardena MMSG, Tonelli CA, Funari MFA, Aracava RM, Pereira AC, Fridman C, Jorge AAL. Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2017 ; 40( 2): 436-441.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/gmb/v40n2/1415-4757-gmb-1678-4685-GMB-2016-0231.pdf
Artigo de periodico
DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy (2015)
Abath Neto, Osorio; Martins, Cristiane de Araújo; Carvalho, Mary; Chadi, Gerson; Seitz, Katia Werneck; Oliveira, Acary Souza Bulle; Reed, Umbertina Conti; Laporte, Jocelyn; Zanoteli, Edmar
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: ESTUDOS DE COORTES, BRASILEIROS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOANÇAS CONGÊNITAS
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ABNT
ABATH NETO, Osorio et al. DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy. Genetics and Molecular Biology, v. 38, n. 2, p. 147-151, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-4757382220140238. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Abath Neto, O., Martins, C. de A., Carvalho, M., Chadi, G., Seitz, K. W., Oliveira, A. S. B., et al. (2015). DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy. Genetics and Molecular Biology, 38( 2), 147-151. doi:10.1590/S1415-4757382220140238
NLM
Abath Neto O, Martins C de A, Carvalho M, Chadi G, Seitz KW, Oliveira ASB, Reed UC, Laporte J, Zanoteli E. DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2015 ; 38( 2): 147-151.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-4757382220140238
Vancouver
Abath Neto O, Martins C de A, Carvalho M, Chadi G, Seitz KW, Oliveira ASB, Reed UC, Laporte J, Zanoteli E. DNM2 mutations in a cohort of sporadic patients with centronuclear myopathy [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2015 ; 38( 2): 147-151.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-4757382220140238
Artigo de periodico
Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients (2014)
Del Valle, Paulo Roberto; Milani, Cintia; Brentani, Maria Mitzi; Katayama, Maria Lucia Hirata; Lyra, Eduardo Carneiro de; Carraro, Dirce Maria; Brentani, Helena; Puga, Renato; Lima, Leandro A.; Rozenchan, Patricia Bortman; Nunes, Bárbara dos Santos; Goés, João Carlos Guedes Sampaio; Folgueira, Maria Aparecida Koike
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, FIBROBLASTOS, EXPRESSÃO GÊNICA, MEDULA ÓSSEA
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ABNT
DEL VALLE, Paulo Roberto et al. Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients. Genetics and Molecular Biology, v. 37, n. 3, p. 480-489, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4171766/. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Del Valle, P. R., Milani, C., Brentani, M. M., Katayama, M. L. H., Lyra, E. C. de, Carraro, D. M., et al. (2014). Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients. Genetics and Molecular Biology, 37( 3), 480-489. doi:10.1590/s1415-47572014000400002
NLM
Del Valle PR, Milani C, Brentani MM, Katayama MLH, Lyra EC de, Carraro DM, Brentani H, Puga R, Lima LA, Rozenchan PB, Nunes B dos S, Goés JCGS, Folgueira MAK. Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2014 ; 37( 3): 480-489.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4171766/
Vancouver
Del Valle PR, Milani C, Brentani MM, Katayama MLH, Lyra EC de, Carraro DM, Brentani H, Puga R, Lima LA, Rozenchan PB, Nunes B dos S, Goés JCGS, Folgueira MAK. Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2014 ; 37( 3): 480-489.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4171766/
Artigo de periodico
Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene (2013)
Vilela, Darine; Kimura, Lilian; Schlesinger, David; Gonçalves, Amanda; Pearson, Peter L.; Suemoto, Claudia Kimie; Pasqualucci, Carlos Augusto Gonçalves; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Grinberg, Lea Tenenholz; Rosenberg, Carla
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VILELA, Darine et al. Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene. Genetics and Molecular Biology, v. 36, n. 4, p. 498-501, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000400006. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vilela, D., Kimura, L., Schlesinger, D., Gonçalves, A., Pearson, P. L., Suemoto, C. K., et al. (2013). Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene. Genetics and Molecular Biology, 36( 4), 498-501. doi:10.1590/S1415-47572013000400006
NLM
Vilela D, Kimura L, Schlesinger D, Gonçalves A, Pearson PL, Suemoto CK, Pasqualucci CAG, Krepischi ACV, Grinberg LT, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2013 ; 36( 4): 498-501.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000400006
Vancouver
Vilela D, Kimura L, Schlesinger D, Gonçalves A, Pearson PL, Suemoto CK, Pasqualucci CAG, Krepischi ACV, Grinberg LT, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in individuals with argyrophilic grain disease reveals CTNS as a plausible candidate gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2013 ; 36( 4): 498-501.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000400006
Artigo de periodico
Sewage sludge does not induce genotoxicity and carcinogenesis (2012)
Silva, Paula Regina Pereira; Barbisan, Luis Fernando; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMVZ, FM
Subjects: IMUNOHISTOQUÍMICA, RATOS, GRUPOS CONTROLE, GENES (TOXICIDADE), MODELOS ANIMAIS, CARCINOGÊNESE ANIMAL
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ABNT
SILVA, Paula Regina Pereira et al. Sewage sludge does not induce genotoxicity and carcinogenesis. Genetics and Molecular Biology, v. 35, n. 3, p. 657-663, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000054. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Silva, P. R. P., Barbisan, L. F., Dagli, M. L. Z., & Saldiva, P. H. N. (2012). Sewage sludge does not induce genotoxicity and carcinogenesis. Genetics and Molecular Biology, 35( 3), 657-663. doi:10.1590/s1415-47572012005000054
NLM
Silva PRP, Barbisan LF, Dagli MLZ, Saldiva PHN. Sewage sludge does not induce genotoxicity and carcinogenesis [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 3): 657-663.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000054
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Silva PRP, Barbisan LF, Dagli MLZ, Saldiva PHN. Sewage sludge does not induce genotoxicity and carcinogenesis [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 3): 657-663.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572012005000054
Artigo de periodico
Micronuclei formation in liver fibrosis samples from patients infected by hepatitis C virus (2010)
Almeida, Terezinha M. B. de; Leitão, Regina Maria C.; Carrilho, Flair J.; Sonohara, Shigueko
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, DOENÇA CRÔNICA, CITOGENÉTICA, HEPATITE C
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Terezinha M. B. de et al. Micronuclei formation in liver fibrosis samples from patients infected by hepatitis C virus. Genetics and Molecular Biology, v. 33, n. 3, p. 418-421, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572010005000061. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Almeida, T. M. B. de, Leitão, R. M. C., Carrilho, F. J., & Sonohara, S. (2010). Micronuclei formation in liver fibrosis samples from patients infected by hepatitis C virus. Genetics and Molecular Biology, 33( 3), 418-421. doi:10.1590/s1415-47572010005000061
NLM
Almeida TMB de, Leitão RMC, Carrilho FJ, Sonohara S. Micronuclei formation in liver fibrosis samples from patients infected by hepatitis C virus [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2010 ; 33( 3): 418-421.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572010005000061
Vancouver
Almeida TMB de, Leitão RMC, Carrilho FJ, Sonohara S. Micronuclei formation in liver fibrosis samples from patients infected by hepatitis C virus [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2010 ; 33( 3): 418-421.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572010005000061
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antônio Gomes; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina Severo; Medeiros, Tereza Maria Dantas de; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antônio Gomes et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D. de, & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
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Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antonio G.; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina S.; Medeiros, Tereza M. D.; Barretto, Orlando C. de O.
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, FCF
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FOSFATOS (ENZIMOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antonio G. et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 32, n. 2, p. 251-254, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D., & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 32( 2), 251-254. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 251-254.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 251-254.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Artigo de periodico
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil) (2008)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana E. C.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Gusmão, Leonor; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, POPULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil). Genetics and Molecular Biology, v. 31, n. 3, p. 651-656, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572008000400009. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, Gusmão, L., & Otto, P. A. (2008). Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil). Genetics and Molecular Biology, 31( 3), 651-656. doi:10.1590/s1415-47572008000400009
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Gusmão L, Otto PA. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2008 ; 31( 3): 651-656.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572008000400009
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Gusmão L, Otto PA. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2008 ; 31( 3): 651-656.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572008000400009
Artigo de periodico
A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria (2007)
Ribeiro, Georgina Severo; Marchiori, Paulo Eurípedes; Hirata, Mario Hiroyuki ; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Ozaki, Adriana Natsue; Nagai, Maria Aparecida; Santos, Mariana Lopes dos; Oliveira, Raimundo Antonio Gomes; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, FCF, HU
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 4, p. 1051-1053, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Hirata, M. H., Rebecchi, I. M. M., Ozaki, A. N., Nagai, M. A., et al. (2007). A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria. Genetics and Molecular Biology, 30( 4), 1051-1053. doi:10.1590/s1415-47572007000600003
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Hirata MH, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Nagai MA, Santos ML dos, Oliveira RAG, Barretto OC de O. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1051-1053.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Hirata MH, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Nagai MA, Santos ML dos, Oliveira RAG, Barretto OC de O. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1051-1053.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003
Artigo de periodico
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women (2006)
Costa, Silvia S.; Fonseca, Ângela Maggio da; Bagnoli, Vicente Renato; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: MENOPAUSA(GENÉTICA), OVÁRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Silvia S. et al. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 3, p. 423-428, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Costa, S. S., Fonseca, Â. M. da, Bagnoli, V. R., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology, 29( 3), 423-428. doi:10.1590/s1415-47572006000300002
NLM
Costa SS, Fonseca ÂM da, Bagnoli VR, Vianna-Morgante AM. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 423-428.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002
Vancouver
Costa SS, Fonseca ÂM da, Bagnoli VR, Vianna-Morgante AM. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 423-428.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002
Artigo de periodico
Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia (2006)
Rodrigues, Consuelo Junqueira; Yoo, Jin Hwan; Rodrigues Junior, Aldo Junqueira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: MATRIZ EXTRACELULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ELASTINA, HÉRNIA INGUINAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Consuelo Junqueira e YOO, Jin Hwan e RODRIGUES JUNIOR, Aldo Junqueira. Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia. Genetics and Molecular Biology, n. 1, p. 45-46, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000100009. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Rodrigues, C. J., Yoo, J. H., & Rodrigues Junior, A. J. (2006). Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia. Genetics and Molecular Biology, ( 1), 45-46. doi:10.1590/s1415-47572006000100009
NLM
Rodrigues CJ, Yoo JH, Rodrigues Junior AJ. Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ;( 1): 45-46.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000100009
Vancouver
Rodrigues CJ, Yoo JH, Rodrigues Junior AJ. Elastin (ELN) gene point mutation in patients with inguinal hernia [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ;( 1): 45-46.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000100009
Trabalho de evento-resumo periodico
O caso do Ribeirão dos Cristais: a contribuição de corantes da classe dos nitro-aminobenzenos na mutagenicidade de amostras ambientais (2005)
Umbuzeiro, Gisela de Aragão; Freeman, Harold S.; Warren, Sarah H.; Oliveira, Danielle Palma de; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Claxton, Larry D.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Unidade: FM
Subjects: MUTAGÊNESE, MUTAGÊNICOS, CORANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UMBUZEIRO, Gisela de Aragão et al. O caso do Ribeirão dos Cristais: a contribuição de corantes da classe dos nitro-aminobenzenos na mutagenicidade de amostras ambientais. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Umbuzeiro, G. de A., Freeman, H. S., Warren, S. H., Oliveira, D. P. de, Saldiva, P. H. N., & Claxton, L. D. (2005). O caso do Ribeirão dos Cristais: a contribuição de corantes da classe dos nitro-aminobenzenos na mutagenicidade de amostras ambientais. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Umbuzeiro G de A, Freeman HS, Warren SH, Oliveira DP de, Saldiva PHN, Claxton LD. O caso do Ribeirão dos Cristais: a contribuição de corantes da classe dos nitro-aminobenzenos na mutagenicidade de amostras ambientais. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28 37.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Umbuzeiro G de A, Freeman HS, Warren SH, Oliveira DP de, Saldiva PHN, Claxton LD. O caso do Ribeirão dos Cristais: a contribuição de corantes da classe dos nitro-aminobenzenos na mutagenicidade de amostras ambientais. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28 37.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação da atividade genotóxica de lodos de esgoto no bioensaio de indução de micronúcleos em células germinativas com tradescantia pallida (2005)
Mielli, Ana Cristina; Mello, Fernando A. de; Lobo, Deborah Jã Araujo; Tigre, Eliane Guimarães; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Umbuzeiro, Gisela de A.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Unidade: FM
Assunto: POLUIÇÃO DA ÁGUA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIELLI, Ana Cristina et al. Avaliação da atividade genotóxica de lodos de esgoto no bioensaio de indução de micronúcleos em células germinativas com tradescantia pallida. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Mielli, A. C., Mello, F. A. de, Lobo, D. J. A., Tigre, E. G., Saldiva, P. H. N., & Umbuzeiro, G. de A. (2005). Avaliação da atividade genotóxica de lodos de esgoto no bioensaio de indução de micronúcleos em células germinativas com tradescantia pallida. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mielli AC, Mello FA de, Lobo DJA, Tigre EG, Saldiva PHN, Umbuzeiro G de A. Avaliação da atividade genotóxica de lodos de esgoto no bioensaio de indução de micronúcleos em células germinativas com tradescantia pallida. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28 203.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Mielli AC, Mello FA de, Lobo DJA, Tigre EG, Saldiva PHN, Umbuzeiro G de A. Avaliação da atividade genotóxica de lodos de esgoto no bioensaio de indução de micronúcleos em células germinativas com tradescantia pallida. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28 203.[citado 2024 nov. 11 ]

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