ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Enxaguante bucal inibe os efeitos anti-hipertensivos da Larginina em modelo de hipertensão 2R1C (2019)
Batista, Rose Inês Matos; Santos, Jose Eduardo Tanus dos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, SALIVA, NITRATOS, HIPERTENSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Rose Inês Matos. Enxaguante bucal inibe os efeitos anti-hipertensivos da Larginina em modelo de hipertensão 2R1C. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-16102019-110724/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Batista, R. I. M. (2019). Enxaguante bucal inibe os efeitos anti-hipertensivos da Larginina em modelo de hipertensão 2R1C (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-16102019-110724/
NLM
Batista RIM. Enxaguante bucal inibe os efeitos anti-hipertensivos da Larginina em modelo de hipertensão 2R1C [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-16102019-110724/
Vancouver
Batista RIM. Enxaguante bucal inibe os efeitos anti-hipertensivos da Larginina em modelo de hipertensão 2R1C [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-16102019-110724/
Dissertação (Mestrado)
Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e promoção da cicatrização de feridas (2019)
Fernandez, Sandra Costa; Lopes, Luciana Biagini (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, CICATRIZAÇÃO, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS, PELE, ANTIOXIDANTES, FIBROBLASTOS, ESTRESSE OXIDATIVO, POLÍMEROS (MATERIAIS), MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, NANOPARTÍCULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDEZ, Sandra Costa. Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e promoção da cicatrização de feridas. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-125438/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Fernandez, S. C. (2019). Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e promoção da cicatrização de feridas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-125438/
NLM
Fernandez SC. Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e promoção da cicatrização de feridas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-125438/
Vancouver
Fernandez SC. Carreadores lipídicos nanoestruturados: uma nova plataforma para o tratamento e promoção da cicatrização de feridas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-125438/
Artigo de periodico
Beneficial impact of moderate to vigorous physical activity program on circulating number and functional capacity of endothelial progenitor cells in children: the crucial role of nitric oxide and VEGF-A (2019)
Souza, Livia Victorino; Meneck, Franciele de ; Oliveira, Vanessa; Higa, Elisa Mieko Suemitsu ; Akamine, Eliana Hiromi ; Franco, Maria do Carmo
Source: Pediatric Exercise Science. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, CÉLULAS SANGUÍNEAS, HEMATOPOESE, CÉLULAS ENDOTELIAIS, ÓXIDO NÍTRICO, NEOVASCULARIZAÇÃO FISIOLÓGICA, ATIVIDADE FÍSICA, ENDOTÉLIO VASCULAR, CARDIOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Livia Victorino et al. Beneficial impact of moderate to vigorous physical activity program on circulating number and functional capacity of endothelial progenitor cells in children: the crucial role of nitric oxide and VEGF-A. Pediatric Exercise Science, v. 31, n. 3, p. 322-329, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1123/pes.2018-0178. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Souza, L. V., Meneck, F. de, Oliveira, V., Higa, E. M. S., Akamine, E. H., & Franco, M. do C. (2019). Beneficial impact of moderate to vigorous physical activity program on circulating number and functional capacity of endothelial progenitor cells in children: the crucial role of nitric oxide and VEGF-A. Pediatric Exercise Science, 31( 3), 322-329. doi:10.1123/pes.2018-0178
NLM
Souza LV, Meneck F de, Oliveira V, Higa EMS, Akamine EH, Franco M do C. Beneficial impact of moderate to vigorous physical activity program on circulating number and functional capacity of endothelial progenitor cells in children: the crucial role of nitric oxide and VEGF-A [Internet]. Pediatric Exercise Science. 2019 ; 31( 3): 322-329.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1123/pes.2018-0178
Vancouver
Souza LV, Meneck F de, Oliveira V, Higa EMS, Akamine EH, Franco M do C. Beneficial impact of moderate to vigorous physical activity program on circulating number and functional capacity of endothelial progenitor cells in children: the crucial role of nitric oxide and VEGF-A [Internet]. Pediatric Exercise Science. 2019 ; 31( 3): 322-329.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1123/pes.2018-0178
Artigo de periodico
M4-muscarinic acetylcholine receptor into the pedunculopontine tegmental nucleus mediates respiratory modulation of conscious rats (2019)
Lima, Janayna Dias ; Roberto Sobrinho, Cleyton ; Santos, Leonardo Kenji; Takakura, Ana Carolina ; Moreira, Thiago dos Santos
Source: Respiratory Physiology & Neurobiology. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA RESPIRATÓRIA E CIRCULATÓRIA, FISIOLOGIA ANIMAL, RESPIRAÇÃO ANIMAL, ACETILCOLINA, RECEPTORES COLINÉRGICOS, RATOS WISTAR, MESENCÉFALO, BRÔNQUIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Janayna Dias et al. M4-muscarinic acetylcholine receptor into the pedunculopontine tegmental nucleus mediates respiratory modulation of conscious rats. Respiratory Physiology & Neurobiology, v. 269, p. 7 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.14814/phy2.14107. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Lima, J. D., Roberto Sobrinho, C., Santos, L. K., Takakura, A. C., & Moreira, T. dos S. (2019). M4-muscarinic acetylcholine receptor into the pedunculopontine tegmental nucleus mediates respiratory modulation of conscious rats. Respiratory Physiology & Neurobiology, 269, 7 . doi:10.14814/phy2.14107
NLM
Lima JD, Roberto Sobrinho C, Santos LK, Takakura AC, Moreira T dos S. M4-muscarinic acetylcholine receptor into the pedunculopontine tegmental nucleus mediates respiratory modulation of conscious rats [Internet]. Respiratory Physiology & Neurobiology. 2019 ; 269 7 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.14814/phy2.14107
Vancouver
Lima JD, Roberto Sobrinho C, Santos LK, Takakura AC, Moreira T dos S. M4-muscarinic acetylcholine receptor into the pedunculopontine tegmental nucleus mediates respiratory modulation of conscious rats [Internet]. Respiratory Physiology & Neurobiology. 2019 ; 269 7 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.14814/phy2.14107
Artigo de periodico
Antibacterial salinaphthoquinones from a strain of the bacterium salinispora arenicola recovered from the marine sediments of St. Peter and St. Paul archipelago, Brazil (2019)
Silva, Alison Batista da ; Silveira, Edilberto R. ; Wilke, Diego Veras ; Ferreira, Elhton G.; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Torres, Maria Conceição M.; Ayala, Alejandro Pedro ; Costa, Wendell S.; Canuto, Kirley M. ; Nobre, Alyne R. de Araújo ; Araújo, Ana Jérsia ; Marinho Filho, José Delano B. ; Pessoa, Otilia Deusdenia L.
Source: Journal of Natural Products. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, ACTINOMYCETALES, SEDIMENTOLOGIA MARINHA, ESPECTROSCOPIA DE RAIO X, STAPHYLOCOCCUS, ENTEROCOCCUS, ILHAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Alison Batista da et al. Antibacterial salinaphthoquinones from a strain of the bacterium salinispora arenicola recovered from the marine sediments of St. Peter and St. Paul archipelago, Brazil. Journal of Natural Products, v. 82, n. 7, p. 1831-1838, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00062. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Silva, A. B. da, Silveira, E. R., Wilke, D. V., Ferreira, E. G., Costa-Lotufo, L. V., Torres, M. C. M., et al. (2019). Antibacterial salinaphthoquinones from a strain of the bacterium salinispora arenicola recovered from the marine sediments of St. Peter and St. Paul archipelago, Brazil. Journal of Natural Products, 82( 7), 1831-1838. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b00062
NLM
Silva AB da, Silveira ER, Wilke DV, Ferreira EG, Costa-Lotufo LV, Torres MCM, Ayala AP, Costa WS, Canuto KM, Nobre AR de A, Araújo AJ, Marinho Filho JDB, Pessoa ODL. Antibacterial salinaphthoquinones from a strain of the bacterium salinispora arenicola recovered from the marine sediments of St. Peter and St. Paul archipelago, Brazil [Internet]. Journal of Natural Products. 2019 ; 82( 7): 1831-1838.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00062
Vancouver
Silva AB da, Silveira ER, Wilke DV, Ferreira EG, Costa-Lotufo LV, Torres MCM, Ayala AP, Costa WS, Canuto KM, Nobre AR de A, Araújo AJ, Marinho Filho JDB, Pessoa ODL. Antibacterial salinaphthoquinones from a strain of the bacterium salinispora arenicola recovered from the marine sediments of St. Peter and St. Paul archipelago, Brazil [Internet]. Journal of Natural Products. 2019 ; 82( 7): 1831-1838.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00062
Tese (Doutorado)
Mecanismos de vasorelaxamento envolvidos na resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica provenientes de ratos com periodontite induzida por ligadura (2019)
Jesus, Flávia Neto de ; Muscará, Marcelo Nicolás (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, PERIODONTITE, ÓXIDO NÍTRICO, RATOS, VASODILATAÇÃO, CATALASE, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JESUS, Flávia Neto de. Mecanismos de vasorelaxamento envolvidos na resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica provenientes de ratos com periodontite induzida por ligadura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-23012020-110723/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Jesus, F. N. de. (2019). Mecanismos de vasorelaxamento envolvidos na resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica provenientes de ratos com periodontite induzida por ligadura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-23012020-110723/
NLM
Jesus FN de. Mecanismos de vasorelaxamento envolvidos na resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica provenientes de ratos com periodontite induzida por ligadura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-23012020-110723/
Vancouver
Jesus FN de. Mecanismos de vasorelaxamento envolvidos na resposta vasomotora in vitro de anéis de artéria mesentérica provenientes de ratos com periodontite induzida por ligadura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-23012020-110723/
Artigo de periodico
21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells (2019)
Pessôa, Marco Túlio Correa; Valadares, Jéssica Martins de Moura; Rocha, Sayonarah Carvalho ; Silva, Simone Cavalcante ; McDermott, Jeff P. ; Sánchez, Gladis ; Varotti, Fernando de Pilla ; Scavone, Cristoforo ; Ribeiro, Rosy Iara Maciel de Azambuja ; Villar, José A. F. P. ; Blanco, Gustavo; Barbosa, Leandro Augusto De Oliveira
Source: Steroids. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, ESTEROIDES, TRANSPORTE DE ÍONS, INSULINA, PROTEÍNAS QUINASES, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), GLICOSÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PESSÔA, Marco Túlio Correa et al. 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells. Steroids, p. 10 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2019.108551. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Pessôa, M. T. C., Valadares, J. M. de M., Rocha, S. C., Silva, S. C., McDermott, J. P., Sánchez, G., et al. (2019). 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells. Steroids, 10 . doi:10.1016/j.steroids.2019.108551
NLM
Pessôa MTC, Valadares JM de M, Rocha SC, Silva SC, McDermott JP, Sánchez G, Varotti F de P, Scavone C, Ribeiro RIM de A, Villar JAFP, Blanco G, Barbosa LADO. 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells [Internet]. Steroids. 2019 ;10 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2019.108551
Vancouver
Pessôa MTC, Valadares JM de M, Rocha SC, Silva SC, McDermott JP, Sánchez G, Varotti F de P, Scavone C, Ribeiro RIM de A, Villar JAFP, Blanco G, Barbosa LADO. 21-Benzylidene digoxin decreases proliferation by inhibiting the EGFR/ERK signaling pathway and induces apoptosis in HeLa cells [Internet]. Steroids. 2019 ;10 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2019.108551
Artigo de periodico
Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells (2019)
Dasgupta, Sayani ; Fishman, Michael A. ; Castro, Leandro M. ; Tashima, Alexandre Keiji ; Ferro, Emer Suavinho ; Fricker, Lloyd D.
Source: Biomolecules. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PEPTÍDEOS, AMINOÁCIDOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, RIM, EMBRIÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DASGUPTA, Sayani et al. Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells. Biomolecules, v. 9, n. 6, p. 18, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9060207. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Dasgupta, S., Fishman, M. A., Castro, L. M., Tashima, A. K., Ferro, E. S., & Fricker, L. D. (2019). Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells. Biomolecules, 9( 6), 18. doi:10.3390/biom9060207
NLM
Dasgupta S, Fishman MA, Castro LM, Tashima AK, Ferro ES, Fricker LD. Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 6): 18.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9060207
Vancouver
Dasgupta S, Fishman MA, Castro LM, Tashima AK, Ferro ES, Fricker LD. Effect of protein denaturation and enzyme inhibitors on proteasomal-mediated production of peptides in human embryonic kidney cells [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 6): 18.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9060207
Artigo de periodico
In silico mapping of essential residues in the catalytic domain of PDE5 responsible for stabilization of its commercial inhibitors (2019)
Oliveira, Ivan Pires de ; Lescano, Caroline Honaiser ; De Nucci, Gilberto
Source: Scientia Pharmaceutica. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, HIDRÓLISE, CATÁLISE, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ivan Pires de e LESCANO, Caroline Honaiser e DE NUCCI, Gilberto. In silico mapping of essential residues in the catalytic domain of PDE5 responsible for stabilization of its commercial inhibitors. Scientia Pharmaceutica, v. 87, n. 4, p. 14 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/scipharm87040029. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Oliveira, I. P. de, Lescano, C. H., & De Nucci, G. (2019). In silico mapping of essential residues in the catalytic domain of PDE5 responsible for stabilization of its commercial inhibitors. Scientia Pharmaceutica, 87( 4), 14 . doi:10.3390/scipharm87040029
NLM
Oliveira IP de, Lescano CH, De Nucci G. In silico mapping of essential residues in the catalytic domain of PDE5 responsible for stabilization of its commercial inhibitors [Internet]. Scientia Pharmaceutica. 2019 ; 87( 4): 14 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/scipharm87040029
Vancouver
Oliveira IP de, Lescano CH, De Nucci G. In silico mapping of essential residues in the catalytic domain of PDE5 responsible for stabilization of its commercial inhibitors [Internet]. Scientia Pharmaceutica. 2019 ; 87( 4): 14 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/scipharm87040029
Artigo de periodico
Oxidative functionalization of a halimane diterpenoid achieved by fungal transformation (2019)
Monteiro, Afif Felix ; Simões, Laura Vilar ; Castro-Gamboa, Ian ; Righetto, Gabriela Marinho; Almeida, Larissa Costa de; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Camargo, Ilana Lopes Baratella da Cunha
Source: Bioorganic Chemistry. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: ANTIBIÓTICOS, FUNGOS, ENTEROCOCCUS, FARMACOLOGIA, BIOFILMES, FUSARIUM, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CATALISADORES, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTEIRO, Afif Felix et al. Oxidative functionalization of a halimane diterpenoid achieved by fungal transformation. Bioorganic Chemistry, v. 86, p. 550-556, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.02.021. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Monteiro, A. F., Simões, L. V., Castro-Gamboa, I., Righetto, G. M., Almeida, L. C. de, Costa-Lotufo, L. V., & Camargo, I. L. B. da C. (2019). Oxidative functionalization of a halimane diterpenoid achieved by fungal transformation. Bioorganic Chemistry, 86, 550-556. doi:10.1016/j.bioorg.2019.02.021
NLM
Monteiro AF, Simões LV, Castro-Gamboa I, Righetto GM, Almeida LC de, Costa-Lotufo LV, Camargo ILB da C. Oxidative functionalization of a halimane diterpenoid achieved by fungal transformation [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2019 ; 86 550-556.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.02.021
Vancouver
Monteiro AF, Simões LV, Castro-Gamboa I, Righetto GM, Almeida LC de, Costa-Lotufo LV, Camargo ILB da C. Oxidative functionalization of a halimane diterpenoid achieved by fungal transformation [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2019 ; 86 550-556.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.02.021
Artigo de periodico
Hypertension: a new treatment for an old disease? Targeting the immune system (2019)
Bomfim, Gisele Facholi; Cau, Stefany Bruno Assis; Bruno, Alexandre Santos; Fedoce, Aline Garcia; Carneiro, Fernando Silva
Source: British Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERTENSÃO, FARMACOLOGIA, SISTEMA IMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOMFIM, Gisele Facholi et al. Hypertension: a new treatment for an old disease? Targeting the immune system. British Journal of Pharmacology, v. 176, n. 12, p. 2028-2048, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.14436. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Bomfim, G. F., Cau, S. B. A., Bruno, A. S., Fedoce, A. G., & Carneiro, F. S. (2019). Hypertension: a new treatment for an old disease? Targeting the immune system. British Journal of Pharmacology, 176( 12), 2028-2048. doi:10.1111/bph.14436
NLM
Bomfim GF, Cau SBA, Bruno AS, Fedoce AG, Carneiro FS. Hypertension: a new treatment for an old disease? Targeting the immune system [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2019 ; 176( 12): 2028-2048.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.14436
Vancouver
Bomfim GF, Cau SBA, Bruno AS, Fedoce AG, Carneiro FS. Hypertension: a new treatment for an old disease? Targeting the immune system [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2019 ; 176( 12): 2028-2048.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.14436
Artigo de periodico
On the neuroprotective effects of naringenin: pharmacological targets, signaling pathways, molecular mechanisms, and clinical perspective (2019)
Nouri, Zeinab; Fakhri, Sajad; El-Senduny, Fardous F.; Sanadgol, Nima; Abd-ElGhani, Ghada E.; Farzaei, Mohammad Hosein; Chen, Jen-Tsung
Source: Biomolecules. Unidade: FCFRP
Subjects: FARMACOLOGIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, NEURÔNIOS, FISIOPATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOURI, Zeinab et al. On the neuroprotective effects of naringenin: pharmacological targets, signaling pathways, molecular mechanisms, and clinical perspective. Biomolecules, v. 9, n. 11, p. 1-27, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9110690. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Nouri, Z., Fakhri, S., El-Senduny, F. F., Sanadgol, N., Abd-ElGhani, G. E., Farzaei, M. H., & Chen, J. -T. (2019). On the neuroprotective effects of naringenin: pharmacological targets, signaling pathways, molecular mechanisms, and clinical perspective. Biomolecules, 9( 11), 1-27. doi:10.3390/biom9110690
NLM
Nouri Z, Fakhri S, El-Senduny FF, Sanadgol N, Abd-ElGhani GE, Farzaei MH, Chen J-T. On the neuroprotective effects of naringenin: pharmacological targets, signaling pathways, molecular mechanisms, and clinical perspective [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 11): 1-27.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9110690
Vancouver
Nouri Z, Fakhri S, El-Senduny FF, Sanadgol N, Abd-ElGhani GE, Farzaei MH, Chen J-T. On the neuroprotective effects of naringenin: pharmacological targets, signaling pathways, molecular mechanisms, and clinical perspective [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 11): 1-27.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9110690
Artigo de periodico
Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening (2019)
Ferreira, Elenilze F. B.; Silva, Luciane B.; Costa, Glauber V.; Costa, Josivan S.; Fujishima, Mayara A. T.; Leão, Rozires P.; Ferreira, André L. S.; Federico, Leonardo Bruno ; Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula da; Rosa, Joaquín M. C.; Macêdo, Williams J. C.; Santos, Cleydson B. R.
Source: Molecules. Unidade: FCFRP
Subjects: LEUCEMIA, FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTEGRINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Elenilze F. B. et al. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening. Molecules, v. 24, n. 16, p. [18] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24162943. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Ferreira, E. F. B., Silva, L. B., Costa, G. V., Costa, J. S., Fujishima, M. A. T., Leão, R. P., et al. (2019). Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening. Molecules, 24( 16), [18] . doi:10.3390/molecules24162943
NLM
Ferreira EFB, Silva LB, Costa GV, Costa JS, Fujishima MAT, Leão RP, Ferreira ALS, Federico LB, Silva CHT de P da, Rosa JMC, Macêdo WJC, Santos CBR. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 16): [18] .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24162943
Vancouver
Ferreira EFB, Silva LB, Costa GV, Costa JS, Fujishima MAT, Leão RP, Ferreira ALS, Federico LB, Silva CHT de P da, Rosa JMC, Macêdo WJC, Santos CBR. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 16): [18] .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24162943
Artigo de periodico
Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization (2019)
Santos, Nilton Barreto dos ; Franco, Roseane Durante; Camarini, Rosana ; Munhoz, Carolina Demarchi ; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos ; Gewehr, Mayara Calegaro Ferrari ; Reckziegel, Patricia ; Dale, Camila Squarzoni ; Silva, Victoria R. O. da; Borges, Vanessa de Fátima; Lima, Braulio Henrique Freire ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Visniauskas, Bruna ; Chagas, Jair Ribeiro ; Tufik, Sergio; Peres, Fernanda Fiel; Abilio, Vanessa Costhek ; Florio, Jorge Camilo ; Iwai, Leo Kei ; Rioli, Vanessa ; Presoto, Benedito C.; Guimarães, Alessander O. ; Pesquero, João Bosco ; Bader, Michael ; Castro, Leandro Mantovani de ; Ferro, Emer Suavinho
Source: Biomolecules. Unidades: ICB, FMVZ, FMRP
Subjects: ENZIMAS, NEUROPEPTÍDEOS, DEGENERAÇÃO NEURAL, INFLAMAÇÃO, ANATOMIA, FARMACOLOGIA, OLIGOPEPTÍDEOS, CAMUNDONGOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Nilton Barreto dos et al. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization. Biomolecules, v. 9, n. 8, p. 1-38, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9080382. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Santos, N. B. dos, Franco, R. D., Camarini, R., Munhoz, C. D., Eichler, R. A. dos S., Gewehr, M. C. F., et al. (2019). Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization. Biomolecules, 9( 8), 1-38. doi:10.3390/biom9080382
NLM
Santos NB dos, Franco RD, Camarini R, Munhoz CD, Eichler RA dos S, Gewehr MCF, Reckziegel P, Dale CS, Silva VRO da, Borges V de F, Lima BHF, Cunha F de Q, Visniauskas B, Chagas JR, Tufik S, Peres FF, Abilio VC, Florio JC, Iwai LK, Rioli V, Presoto BC, Guimarães AO, Pesquero JB, Bader M, Castro LM de, Ferro ES. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 8): 1-38.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9080382
Vancouver
Santos NB dos, Franco RD, Camarini R, Munhoz CD, Eichler RA dos S, Gewehr MCF, Reckziegel P, Dale CS, Silva VRO da, Borges V de F, Lima BHF, Cunha F de Q, Visniauskas B, Chagas JR, Tufik S, Peres FF, Abilio VC, Florio JC, Iwai LK, Rioli V, Presoto BC, Guimarães AO, Pesquero JB, Bader M, Castro LM de, Ferro ES. Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) key functions suggested by knockout mice phenotype characterization [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 8): 1-38.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9080382
Dissertação (Mestrado)
Ativação do complexo NLRP3 inflamassoma como potencial mecanismo envolvido na disfunção vascular em resposta a níveis suprafisiológicos de testosterona (2019)
Alves, Juliano Vilela; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, TESTOSTERONA, OXIGÊNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Juliano Vilela. Ativação do complexo NLRP3 inflamassoma como potencial mecanismo envolvido na disfunção vascular em resposta a níveis suprafisiológicos de testosterona. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12072019-114307/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Alves, J. V. (2019). Ativação do complexo NLRP3 inflamassoma como potencial mecanismo envolvido na disfunção vascular em resposta a níveis suprafisiológicos de testosterona (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12072019-114307/
NLM
Alves JV. Ativação do complexo NLRP3 inflamassoma como potencial mecanismo envolvido na disfunção vascular em resposta a níveis suprafisiológicos de testosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12072019-114307/
Vancouver
Alves JV. Ativação do complexo NLRP3 inflamassoma como potencial mecanismo envolvido na disfunção vascular em resposta a níveis suprafisiológicos de testosterona [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12072019-114307/
Dissertação (Mestrado)
Contribuição do IL-1RI na disfunção e remodelamento vascular na hipertensão por angiotensina II (2019)
Fedoce, Aline Garcia; Carneiro, Fernando Silva (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, HIPERTENSÃO, ENDOTÉLIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FEDOCE, Aline Garcia. Contribuição do IL-1RI na disfunção e remodelamento vascular na hipertensão por angiotensina II. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12082019-113747/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Fedoce, A. G. (2019). Contribuição do IL-1RI na disfunção e remodelamento vascular na hipertensão por angiotensina II (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12082019-113747/
NLM
Fedoce AG. Contribuição do IL-1RI na disfunção e remodelamento vascular na hipertensão por angiotensina II [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12082019-113747/
Vancouver
Fedoce AG. Contribuição do IL-1RI na disfunção e remodelamento vascular na hipertensão por angiotensina II [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-12082019-113747/
Artigo de periodico
Polymyxins susceptibility tests: we need talk about a solution (2019)
Girardello, Raquel; Cury, Ana Paula; Franco, Maria Renata Gomes; Gioia, Thais Romano Di; Almeida Junior, Joao Nobrega de; Araujo, Maria Rita Elmor de; Duarte, Alberto Jose da Silva; Rossi, Flavia
Source: Diagnostic microbiology and infectious disease. Unidade: FM
Subjects: FARMACOLOGIA, POLIMIXINAS, BACTÉRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIRARDELLO, Raquel et al. Polymyxins susceptibility tests: we need talk about a solution. Diagnostic microbiology and infectious disease, v. 94, n. 1, p. 103-103, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2018.09.018. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Girardello, R., Cury, A. P., Franco, M. R. G., Gioia, T. R. D., Almeida Junior, J. N. de, Araujo, M. R. E. de, et al. (2019). Polymyxins susceptibility tests: we need talk about a solution. Diagnostic microbiology and infectious disease, 94( 1), 103-103. doi:10.1016/j.diagmicrobio.2018.09.018
NLM
Girardello R, Cury AP, Franco MRG, Gioia TRD, Almeida Junior JN de, Araujo MRE de, Duarte AJ da S, Rossi F. Polymyxins susceptibility tests: we need talk about a solution [Internet]. Diagnostic microbiology and infectious disease. 2019 ; 94( 1): 103-103.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2018.09.018
Vancouver
Girardello R, Cury AP, Franco MRG, Gioia TRD, Almeida Junior JN de, Araujo MRE de, Duarte AJ da S, Rossi F. Polymyxins susceptibility tests: we need talk about a solution [Internet]. Diagnostic microbiology and infectious disease. 2019 ; 94( 1): 103-103.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2018.09.018
Tese (Doutorado)
Estudo cruzado de interação farmacocinética comparando doses fixas de Prilocaína nanoencapsulada gel (2.5%), Lidocaína nanoencapsulada gel (2.5%) e associação de Prilocaína e Lidocaína nanoencapsuladas 2.5% (Nanorap®) por via tópica em voluntários de pesquisa sadios (2019)
Cruz, Luiz Gustavo Balaguer; De Nucci, Gilberto (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, FARMACOCINÉTICA, LIDOCAÍNA, PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES, NANOPARTÍCULAS, ANESTÉSICOS LOCAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Luiz Gustavo Balaguer. Estudo cruzado de interação farmacocinética comparando doses fixas de Prilocaína nanoencapsulada gel (2.5%), Lidocaína nanoencapsulada gel (2.5%) e associação de Prilocaína e Lidocaína nanoencapsuladas 2.5% (Nanorap®) por via tópica em voluntários de pesquisa sadios. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-17022020-105102/. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Cruz, L. G. B. (2019). Estudo cruzado de interação farmacocinética comparando doses fixas de Prilocaína nanoencapsulada gel (2.5%), Lidocaína nanoencapsulada gel (2.5%) e associação de Prilocaína e Lidocaína nanoencapsuladas 2.5% (Nanorap®) por via tópica em voluntários de pesquisa sadios (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-17022020-105102/
NLM
Cruz LGB. Estudo cruzado de interação farmacocinética comparando doses fixas de Prilocaína nanoencapsulada gel (2.5%), Lidocaína nanoencapsulada gel (2.5%) e associação de Prilocaína e Lidocaína nanoencapsuladas 2.5% (Nanorap®) por via tópica em voluntários de pesquisa sadios [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-17022020-105102/
Vancouver
Cruz LGB. Estudo cruzado de interação farmacocinética comparando doses fixas de Prilocaína nanoencapsulada gel (2.5%), Lidocaína nanoencapsulada gel (2.5%) e associação de Prilocaína e Lidocaína nanoencapsuladas 2.5% (Nanorap®) por via tópica em voluntários de pesquisa sadios [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-17022020-105102/
Artigo de periodico
Tumour-derived transforming growth factor-β signalling contributes to fibrosis in patients with cancer cachexia (2019)
Lima, Joanna Dark Carola Correia ; Simões, Estefania; Castro, Gabriela de; Morais, Mychel Raony Paiva Teixeira; Matos-Neto, Emidio M de; Alves, Michele Joana; Pinto, Nelson I.; Figueredo, Raquel G.; Zorn, Telma Maria Tenório; Felipe-Silva, Aloisio; Tokeshi, Flavio; Otoch, José Pinhata ; Alcântara, Paulo Sérgio Martins de ; Cabral, Fernanda J. ; Ferro, Emer Suavinho ; Laviano, Alessandro ; Seelaender, Marília Cerqueira Leite
Source: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Unidades: HU, ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, FARMACOLOGIA, CAQUEXIA, NEOPLASIAS, ESTRESSE OXIDATIVO, CITOCINAS, MACRÓFAGOS, INTERFERONS, INTERLEUCINA 8, PROTEÍNAS QUINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Joanna Dark Carola Correia et al. Tumour-derived transforming growth factor-β signalling contributes to fibrosis in patients with cancer cachexia. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, v. 10, n. 5, p. 1045-1059, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcsm.12441. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Lima, J. D. C. C., Simões, E., Castro, G. de, Morais, M. R. P. T., Matos-Neto, E. M. de, Alves, M. J., et al. (2019). Tumour-derived transforming growth factor-β signalling contributes to fibrosis in patients with cancer cachexia. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 10( 5), 1045-1059. doi:10.1002/jcsm.12441
NLM
Lima JDCC, Simões E, Castro G de, Morais MRPT, Matos-Neto EM de, Alves MJ, Pinto NI, Figueredo RG, Zorn TMT, Felipe-Silva A, Tokeshi F, Otoch JP, Alcântara PSM de, Cabral FJ, Ferro ES, Laviano A, Seelaender MCL. Tumour-derived transforming growth factor-β signalling contributes to fibrosis in patients with cancer cachexia [Internet]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2019 ; 10( 5): 1045-1059.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12441
Vancouver
Lima JDCC, Simões E, Castro G de, Morais MRPT, Matos-Neto EM de, Alves MJ, Pinto NI, Figueredo RG, Zorn TMT, Felipe-Silva A, Tokeshi F, Otoch JP, Alcântara PSM de, Cabral FJ, Ferro ES, Laviano A, Seelaender MCL. Tumour-derived transforming growth factor-β signalling contributes to fibrosis in patients with cancer cachexia [Internet]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2019 ; 10( 5): 1045-1059.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12441
Artigo de periodico
Effects of selective versus non selective COX-2 inhibition on experimental periodontitis (2019)
Moro, Marcella Goetz ; Oliveira, Marilia Dantas dos Santos; Oliveira, Leticia Rodrigues de; Teixeira, Simone Aparecida ; Muscará, Marcelo Nicolás (Orientador) ; Spolidorio, Luis Carlos ; Caldeira, Marinella Holzhausen
Source: Brazilian Dental Journal. Unidades: ICB, FO, FM
Subjects: PERIODONTITE, RATOS, FARMACOLOGIA, ANTI-INFLAMATÓRIOS, INFLAMAÇÃO, MANDÍBULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORO, Marcella Goetz et al. Effects of selective versus non selective COX-2 inhibition on experimental periodontitis. Brazilian Dental Journal, v. 30, n. 2, p. 133-138 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0103-6440201902241. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Moro, M. G., Oliveira, M. D. dos S., Oliveira, L. R. de, Teixeira, S. A., Spolidorio, L. C., & Caldeira, M. H. (2019). Effects of selective versus non selective COX-2 inhibition on experimental periodontitis. Brazilian Dental Journal, 30( 2), 133-138 . doi:10.1590/0103-6440201902241
NLM
Moro MG, Oliveira MD dos S, Oliveira LR de, Teixeira SA, Spolidorio LC, Caldeira MH. Effects of selective versus non selective COX-2 inhibition on experimental periodontitis [Internet]. Brazilian Dental Journal. 2019 ; 30( 2): 133-138 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-6440201902241
Vancouver
Moro MG, Oliveira MD dos S, Oliveira LR de, Teixeira SA, Spolidorio LC, Caldeira MH. Effects of selective versus non selective COX-2 inhibition on experimental periodontitis [Internet]. Brazilian Dental Journal. 2019 ; 30( 2): 133-138 .[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0103-6440201902241

USP Schools

ReP

Filtros

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration