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Autores USP
- pereira, carlos alberto de braganca (~1)
- tonini, maria manuela de oliveira (~1)
- zatz, mayana (~1)
Ano de publicação
- 2004 (~2)
Assuntos
- distrofia muscular (1)
- doenças musculosqueléticas (1)
- estimação paramétrica (1)
- genética médica (1)
- malformações (1)

Artigo de periodico
Detection of determinant genes and diagnostic via item response theory (2004)
Tavares, Héliton Ribeiro ; Andrade, Dalton Francisco de ; Pereira, Carlos Alberto de Bragança
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IME
Assuntos: TEORIA DE RESPOSTA AO ITEM, ESTIMAÇÃO PARAMÉTRICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Héliton Ribeiro e ANDRADE, Dalton Francisco de e PEREIRA, Carlos Alberto de Bragança. Detection of determinant genes and diagnostic via item response theory. Genetics and Molecular Biology, v. 27, n. 4, p. 679-685, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400033. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Tavares, H. R., Andrade, D. F. de, & Pereira, C. A. de B. (2004). Detection of determinant genes and diagnostic via item response theory. Genetics and Molecular Biology, 27( 4), 679-685. doi:10.1590/s1415-47572004000400033
NLM
Tavares HR, Andrade DF de, Pereira CA de B. Detection of determinant genes and diagnostic via item response theory [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 4): 679-685.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400033
Vancouver
Tavares HR, Andrade DF de, Pereira CA de B. Detection of determinant genes and diagnostic via item response theory [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 4): 679-685.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400033
Artigo de periodico
Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)
Tonini, M. M. O; Pavanello, R C M; Gurgel-Giannetti, J; Lemmers, R J; Maarel, S M van der; Frants, R R; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637
NLM
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637

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