ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (2024)
Bastos, Karina Lúcio de Medeiros; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, TRANSPLANTE DE FÍGADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASTOS, Karina Lúcio de Medeiros. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bastos, K. L. de M. (2024). Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
NLM
Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
Vancouver
Bastos KL de M. Detecção de deficiência de lipase ácida nos pacientes submetidos a transplante hepático [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-14052024-172203/
Tese (Doutorado)
Estudo genético da epidermólise bolhosa (2022)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Estudo genético da epidermólise bolhosa. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2022). Estudo genético da epidermólise bolhosa (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
NLM
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Vancouver
Kelmann SV. Estudo genético da epidermólise bolhosa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25042023-154233/
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
NLM
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Vancouver
Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/
Tese (Doutorado)
Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (2014)
Campos, Carla Marques Rondon; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Carla Marques Rondon. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Campos, C. M. R. (2014). Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
NLM
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Vancouver
Campos CMR. Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-20102014-115515/
Dissertação (Mestrado)
Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (2013)
Kelmann, Samantha Vernaschi; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BIOMARCADORES, BIÓPSIA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2013). Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
NLM
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Vancouver
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (2007)
Vasconcelos, Beatriz; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA (EDUCAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Beatriz. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, B. (2007). Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
NLM
Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/
Vancouver
Vasconcelos B. Estudo da freqüência de aberrações cromossômicas nos pacientes atendidos na Unidade de Genética do Instituto da Criança entre 1992 a 2002 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11032008-143427/

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Date published

Subjects