ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)" "Passos-Bueno, Maria Rita" Removido: "Pesquisa FAPESP" Limpar

Filtros

USP affiliated authors
- bueno, maria rita dos santos e passos (~2)
- kowaltowski, alicia juliana (~1)
Date published
- 2014 (~1)
- 2000 (~1)
Subjects
- bioquímica (1)
- genética (1)
- genética médica (1)
- mulheres na ciência (homenagem) (1)
- periódicos científicos (1)

Language
- inglês (~1)
- português (~1)
Source title
- agência fapesp (~1)
- human mutation (~1)
Publisher
Conference titles
Countries/Territories
- brasil (~1)
- estados unidos (~1)
Grupo de pesquisa
Funding Agencies
Indexado em
- indexado no asca (~1)
- indexado no curr. cont (~1)
- indexado no excerp. med (~1)
- indexado no ind. med (~1)
Collaboration
Normalized affiliation
- universidade estadual de campinas (unicamp) (~2)
- universidade federal do rio de janeiro (ufrj) (~2)
- universidade estadual paulista júlio de mesquita filho (unesp) (~1)
- universidade federal de são paulo (unifesp) (~1)
- universidade federal do rio grande do sul (ufrgs) (~1)
Non normalized affiliation
- escola paulista de medicina - disciplina de genética, são paulo, sp, brasil (1)
- escola paulista de medicina - disciplina de genética, são paulo, sp, brasil (1)
- hospital de reabilitação de lesões lábio-palatinas, bauru, sp, brasil (1)
- instituto materno-infantil de pernambuco - serviço de genética médica, recife, pe, brasil (1)
- instituto de investigación médica mercedes y martín ferreyra - laboratório de neurogenética, córdoba, argentina (1)

Artigo de periodico
Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães] (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bolzani, Vanderlan; Zanoni, Maria Valnice Boldrin; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Gales, Ana Cristina; Meireles, Maria Angela; Wyse, Angela; Schmidt, Maria Ines; Emanuelli, Tatiana; Soares, Bluma Guenther
Source: Agência Fapesp. Unidades: IQ, IB
Subjects: MULHERES NA CIÊNCIA (HOMENAGEM), UNIVERSIDADE PÚBLICA, PERIÓDICOS CIENTÍFICOS, PRODUÇÃO CIENTÍFICA, GENÉTICA, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães]. Agência Fapesp, p. 1-2 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: http://agencia.fapesp.br/19010. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bolzani, V., Zanoni, M. V. B., Kowaltowski, A. J., Gales, A. C., Meireles, M. A., et al. (2014). Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães]. Agência Fapesp, 1-2 on-line. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/19010
NLM
Passos-Bueno MR, Bolzani V, Zanoni MVB, Kowaltowski AJ, Gales AC, Meireles MA, Wyse A, Schmidt MI, Emanuelli T, Soares BG. Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Agência Fapesp. 2014 ; 1-2 on-line.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/19010
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bolzani V, Zanoni MVB, Kowaltowski AJ, Gales AC, Meireles MA, Wyse A, Schmidt MI, Emanuelli T, Soares BG. Prêmio Capes-Elsevier 2014 anuncia vencedoras. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Agência Fapesp. 2014 ; 1-2 on-line.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/19010
Artigo de periodico
High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes (2000)
Splendore, Alessandra; Silva, Elias Oliveira da; Alonso, Luís G.; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Nivaldo; Rosa, Alberto; Carakushansky, Gerson; Cavalcanti, Denise Pontes; Brunoni, Décio; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, Alessandra et al. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes. Human Mutation, v. 16, p. 315-322, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Splendore, A., Silva, E. O. da, Alonso, L. G., Richieri-Costa, A., Alonso, N., Rosa, A., et al. (2000). High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes. Human Mutation, 16, 315-322. doi:10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
NLM
Splendore A, Silva EO da, Alonso LG, Richieri-Costa A, Alonso N, Rosa A, Carakushansky G, Cavalcanti DP, Brunoni D, Passos-Bueno MR. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes [Internet]. Human Mutation. 2000 ; 16 315-322.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h
Vancouver
Splendore A, Silva EO da, Alonso LG, Richieri-Costa A, Alonso N, Rosa A, Carakushansky G, Cavalcanti DP, Brunoni D, Passos-Bueno MR. High mutation detection rate in TCOF1 among treacher Collins Syndrome patients reveals clustering of mutation and 16 novel pathogenic changes [Internet]. Human Mutation. 2000 ; 16 315-322.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1098-1004(200010)16:4%3C315::aid-humu4%3E3.0.co;2-h

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024