Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
ABNT
KOK, F. et al. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 ago. 2024. , 2002APA
Kok, F., Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Martyn, M. L., Suzuki, O., & Oliveira, A. M. M. (2002). Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 ago. 19 ]Vancouver
Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 ago. 19 ]