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Trabalho de evento-resumo periodico
Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families (2001)
Paula, Flavia de; Viegas, R.; Kai, A.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PAULA, Flavia de et al. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Paula, F. de, Viegas, R., Kai, A., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (2001). Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Viegas R, Kai A, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Paula F de, Viegas R, Kai A, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma (2001)
Iughetti, P; Suzuki, O; Godoi, P H C; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Sertie, A L; Zorick, T; Soares, F; Camargo, A; Moreira, E S; Di Loreto, C; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Simpson, A; Oliva, Glaucius ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Cancer Research. Unidades: IFSC, IB, FM, ICB
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA
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ABNT
IUGHETTI, P et al. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma. Cancer Research, v. 61, n. 20, p. 7375-7378, 2001Tradução . . Disponível em: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Iughetti, P., Suzuki, O., Godoi, P. H. C., Alves, V. A. F., Sertie, A. L., Zorick, T., et al. (2001). A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma. Cancer Research, 61( 20), 7375-7378. Recuperado de https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
NLM
Iughetti P, Suzuki O, Godoi PHC, Alves VAF, Sertie AL, Zorick T, Soares F, Camargo A, Moreira ES, Di Loreto C, Moreira-Filho CA, Simpson A, Oliva G, Passos-Bueno MR. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma [Internet]. Cancer Research. 2001 ; 61( 20): 7375-7378.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
Vancouver
Iughetti P, Suzuki O, Godoi PHC, Alves VAF, Sertie AL, Zorick T, Soares F, Camargo A, Moreira ES, Di Loreto C, Moreira-Filho CA, Simpson A, Oliva G, Passos-Bueno MR. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma [Internet]. Cancer Research. 2001 ; 61( 20): 7375-7378.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
Trabalho de evento-resumo periodico
Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd) (2001)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Paula, Flavia de; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Paula F de, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Paula F de, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Protein analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (AR-Igmd). European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas (2000)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Canovas, Marta; Anderson, L V B; Moreira, E S
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Canovas, M., Anderson, L. V. B., & Moreira, E. S. (2000). Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Recurrent LGMD2A (Calpainopathy) mutations in brazilian patients (2000)
Paula, F; Moreira, E S; Bernadino, A L F; Kai, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PAULA, F et al. Recurrent LGMD2A (Calpainopathy) mutations in brazilian patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Paula, F., Moreira, E. S., Bernadino, A. L. F., Kai, A., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). Recurrent LGMD2A (Calpainopathy) mutations in brazilian patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Moreira ES, Bernadino ALF, Kai A, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Recurrent LGMD2A (Calpainopathy) mutations in brazilian patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 251.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Paula F, Moreira ES, Bernadino ALF, Kai A, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Recurrent LGMD2A (Calpainopathy) mutations in brazilian patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 251.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Canovas, M; Suzuki, Oscar T; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1999). Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras (1998)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Nigro, V; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Nigro, V., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Nigro V, Zatz M, Passos-Bueno MR. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.04.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Nigro V, Zatz M, Passos-Bueno MR. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.04.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, v. 61, p. 151-159, 1997Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, 61, 151-159.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene da caveolina e estudos de ligação em famílias de dois afetados por DMC (1997)
Albuquerque, F D; Moreira, E S; Mcnally, E; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, F D et al. Triagem de mutações no gene da caveolina e estudos de ligação em famílias de dois afetados por DMC. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1997
APA
Albuquerque, F. D., Moreira, E. S., Mcnally, E., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1997). Triagem de mutações no gene da caveolina e estudos de ligação em famílias de dois afetados por DMC. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albuquerque FD, Moreira ES, Mcnally E, Passos-Bueno MR, Zatz M. Triagem de mutações no gene da caveolina e estudos de ligação em famílias de dois afetados por DMC. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Albuquerque FD, Moreira ES, Mcnally E, Passos-Bueno MR, Zatz M. Triagem de mutações no gene da caveolina e estudos de ligação em famílias de dois afetados por DMC. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 815-820, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD. Human Molecular Genetics, 5( 6), 815-820. doi:10.1093/hmg/5.6.815
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (AR LGMD) maps a sixth form to 5q33-34 (LGMD2F) and indicates that there is at least one more subtype of AR LGMD [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 815-820.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.815
Trabalho de evento-resumo
Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Bushby, K; Anderson, L; Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Nigro, V; Kunkel, L M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., Bushby, K., Anderson, L., et al. (1996). Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Bushby K, Anderson L, Bonnemann CG, Mcnally EM, Nigro V, Kunkel LM, Passos-Bueno MR. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Marie SKN, Bushby K, Anderson L, Bonnemann CG, Mcnally EM, Nigro V, Kunkel LM, Passos-Bueno MR. Six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in brazil. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation (1996)
Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bonnemann, C G; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Lidov, H G W; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Zatz, Mayana ; Kunkel, L M
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MCNALLY, E M et al. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics, v. 59, p. 1040-7, 1996Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Bonnemann, C. G., Vainzof, M., Moreira, E. S., Lidov, H. G. W., et al. (1996). Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics, 59, 1040-7.
NLM
Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Bonnemann CG, Vainzof M, Moreira ES, Lidov HGW, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Zatz M, Kunkel LM. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59 1040-7.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Bonnemann CG, Vainzof M, Moreira ES, Lidov HGW, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Zatz M, Kunkel LM. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single 'GAMA'- sarcoglycan mutation. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59 1040-7.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Oliveira, J. R.; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Oliveira, J. R., & Zatz, M. (1996). Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Moreira ES, Oliveira JR, Zatz M. Molecular and clinical findings in the six forms of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 86.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1996
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
'BETA'-sarcoglycan mutations in severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e in brazil (1996)
Bonnemann, C G; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mcnally, E M; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Noguchi, S; Ozawa, E; Zatz, Mayana ; Kunkel, L M
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONNEMANN, C G et al. 'BETA'-sarcoglycan mutations in severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e in brazil. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1996
APA
Bonnemann, C. G., Passos-Bueno, M. R., Mcnally, E. M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Noguchi, S., et al. (1996). 'BETA'-sarcoglycan mutations in severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e in brazil. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonnemann CG, Passos-Bueno MR, Mcnally EM, Vainzof M, Moreira ES, Noguchi S, Ozawa E, Zatz M, Kunkel LM. 'BETA'-sarcoglycan mutations in severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e in brazil. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): 1434.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Passos-Bueno MR, Mcnally EM, Vainzof M, Moreira ES, Noguchi S, Ozawa E, Zatz M, Kunkel LM. 'BETA'-sarcoglycan mutations in severe limb-girdle muscular dystrophy type 2e in brazil. American Journal of Human Genetics. 1996 ;59( 4 suppl.): 1434.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations (1996)
Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Noguchi, S; Ozawa, E
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Bonnemann, C. G., Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Moreira, E. S., Pavanello, R. C. M., et al. (1996). Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd (1996)
Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. 1996, Anais.. São Paulo: Epm-Ufsp, 1996. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1996). Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. In Resumos. São Paulo: Epm-Ufsp.
NLM
Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ar lgmd) maps a sixth form to 5q33-34 (lgmd2f) and indicates that there is at least one more subtype of ar lgmd. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, lgmd2f, is caused by a mutation in the 'DELTA'- sarcoglycan gene (1996)
Nigro, V; Moreira, E S; Piluso, G; Vainzof, Mariz ; Belsito, A; Politano, L; Puca, A A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NIGRO, V et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, lgmd2f, is caused by a mutation in the 'DELTA'- sarcoglycan gene. Nature Genetics, v. 14, n. 2 , p. 195-8, 1996Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nigro, V., Moreira, E. S., Piluso, G., Vainzof, M., Belsito, A., Politano, L., et al. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, lgmd2f, is caused by a mutation in the 'DELTA'- sarcoglycan gene. Nature Genetics, 14( 2 ), 195-8.
NLM
Nigro V, Moreira ES, Piluso G, Vainzof M, Belsito A, Politano L, Puca AA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, lgmd2f, is caused by a mutation in the 'DELTA'- sarcoglycan gene. Nature Genetics. 1996 ;14( 2 ): 195-8.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nigro V, Moreira ES, Piluso G, Vainzof M, Belsito A, Politano L, Puca AA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, lgmd2f, is caused by a mutation in the 'DELTA'- sarcoglycan gene. Nature Genetics. 1996 ;14( 2 ): 195-8.[citado 2024 nov. 10 ]

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