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Trabalho de evento-resumo periodico
Deletions involving exons 49-54 of the dystrophin gene seem to predispose to mental impairment in duchenne patients (1996)
Takata, R; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
TAKATA, R et al. Deletions involving exons 49-54 of the dystrophin gene seem to predispose to mental impairment in duchenne patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1996
APA
Takata, R., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1996). Deletions involving exons 49-54 of the dystrophin gene seem to predispose to mental impairment in duchenne patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata R, Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deletions involving exons 49-54 of the dystrophin gene seem to predispose to mental impairment in duchenne patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Takata R, Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deletions involving exons 49-54 of the dystrophin gene seem to predispose to mental impairment in duchenne patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study (1995)
Melo, M.; Lauriano, V; Gentil, V; Eggers, S.; Bianco, S S; Gimenez, P R; Akiyama, J; Okabaiashi, H; Frota-Pessoa, O; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, M. et al. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1 , p. 33-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, M., Lauriano, V., Gentil, V., Eggers, S., Bianco, S. S., Gimenez, P. R., et al. (1995). Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1 ), 33-8. doi:10.1002/ajmg.1320600107
NLM
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Vancouver
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Artigo de periodico
Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? (1995)
Eggers, S.; Lauriano, V. A. F.; Melo, M. A. S.; Takata, R. I.; Akiyama, J. Y.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil Filho, Valentim; Frota-Pessoa, O.; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PSIQUIATRIA
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ABNT
EGGERS, S. et al. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients?. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1, p. 27-32, 1995Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Eggers, S., Lauriano, V. A. F., Melo, M. A. S., Takata, R. I., Akiyama, J. Y., Passos-Bueno, M. R., et al. (1995). Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1), 27-32.
NLM
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1995
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy (1994)
Eggers, S.; Lauriano, V; Melo, M.; Takata, R I; Akyiama, J; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil, V; Frota-Pessoa, O; Zatz, Mayana
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Eggers, S., Lauriano, V., Melo, M., Takata, R. I., Akyiama, J., Passos-Bueno, M. R., et al. (1994). Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness (1993)
Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 7 , p. 589-92, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness. Journal of Medical Genetics, 30( 7 ), 589-92. doi:10.1136/jmg.30.7.589
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: aspects of genetic counselling, acceptance of preclinical diagnosis, and fitness [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 7 ): 589-92.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.7.589
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation (1992)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Makover, A; Nudel, U; Yaffe, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2 , n. 2 , p. 117-20, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2 ( 2 ), 117-20. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Trabalho de evento-resumo periodico
Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? (1991)
Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1991
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 nov. 10 ]

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