ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene (2002)
Starling, A.; Vainzof, Mariz ; Canovas, Marta; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. et al. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Vainzof, M., Canovas, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders (2001)
Vainzof, Mariz ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Beggs, A.; Carpen, O.; Salmikangas, P.; Wallgren-Pettersson, C.; Labeit, Siegfried; Gurgel-Gianneti, Juliana; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A., Carpen, O., Salmikangas, P., et al. (2001). Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Human Heredity. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e OTTO, Paulo A e ZATZ, Mayana. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity, v. 39, n. 4 , p. 202-11, 1989Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Otto, P. A., & Zatz, M. (1989). Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity, 39( 4 ), 202-11.
NLM
Passos-Bueno MR, Otto PA, Zatz M. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity. 1989 ;39( 4 ): 202-11.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Otto PA, Zatz M. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity. 1989 ;39( 4 ): 202-11.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb) (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, E; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DELEÇÃO DE GENES, DNA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 1989
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (1989). Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, E; Azevedo, E; Zatz, Mayana
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENZIMAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta, v. 179, p. 153-68, 1989Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevedo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta, 179, 153-68.
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevedo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta. 1989 ;179 153-68.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevedo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta. 1989 ;179 153-68.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Inheritance of Duchenne muscular dystrophy through paternal lines? (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Lima, M.; Costa, H; Zatz, Mayana
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, HEREDITARIEDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Inheritance of Duchenne muscular dystrophy through paternal lines? 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Vainzof, M., Lima, M., Costa, H., & Zatz, M. (1989). Inheritance of Duchenne muscular dystrophy through paternal lines? In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Lima M, Costa H, Zatz M. Inheritance of Duchenne muscular dystrophy through paternal lines? Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Lima M, Costa H, Zatz M. Inheritance of Duchenne muscular dystrophy through paternal lines? Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 09 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Countries/Territories

Indexado em

Non normalized affiliation