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Trabalho de evento-resumo periodico
Resposta metabólica ao teste de esforço em pacientes diabéticos tipo 2 tratados com Metformina (M) ou Glibenclamida (G): comparação com controles normais (C) (2001)
Cunha, M. R.; Silva, M. E. R.; Machado, H. A.; Correia, M. R. S.; Fukui, R. T.; Santos, R. F.; Wajchenberg, Bernardo Leo; Rocha, Dalva Marreiro; Negrão, C. E.; Ursich, Mileni Josefina Maria
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, EEFE
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, CLÍNICA GERAL
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ABNT
CUNHA, M. R. et al. Resposta metabólica ao teste de esforço em pacientes diabéticos tipo 2 tratados com Metformina (M) ou Glibenclamida (G): comparação com controles normais (C). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Cunha, M. R., Silva, M. E. R., Machado, H. A., Correia, M. R. S., Fukui, R. T., Santos, R. F., et al. (2001). Resposta metabólica ao teste de esforço em pacientes diabéticos tipo 2 tratados com Metformina (M) ou Glibenclamida (G): comparação com controles normais (C). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cunha MR, Silva MER, Machado HA, Correia MRS, Fukui RT, Santos RF, Wajchenberg BL, Rocha DM, Negrão CE, Ursich MJM. Resposta metabólica ao teste de esforço em pacientes diabéticos tipo 2 tratados com Metformina (M) ou Glibenclamida (G): comparação com controles normais (C). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 2): S213.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Cunha MR, Silva MER, Machado HA, Correia MRS, Fukui RT, Santos RF, Wajchenberg BL, Rocha DM, Negrão CE, Ursich MJM. Resposta metabólica ao teste de esforço em pacientes diabéticos tipo 2 tratados com Metformina (M) ou Glibenclamida (G): comparação com controles normais (C). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 2): S213.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up (2001)
Kuperman, Hilton; Szeliga, Daniela V. M.; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Szeliga, D. V. M., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Manna, T. D., Damiani, D., et al. (2001). Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Cushing associada à hiperplasia macronodular das adrenais: apresentação de um caso de literatura e revisão (2001)
Pereira, Maria Adelaide A.; Araújo, Rogério Santiago; Bisi, Hélio
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
PEREIRA, Maria Adelaide A. e ARAÚJO, Rogério Santiago e BISI, Hélio. Síndrome de Cushing associada à hiperplasia macronodular das adrenais: apresentação de um caso de literatura e revisão. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 45, n. 06, p. 619-627, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, M. A. A., Araújo, R. S., & Bisi, H. (2001). Síndrome de Cushing associada à hiperplasia macronodular das adrenais: apresentação de um caso de literatura e revisão. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 45( 06), 619-627.
NLM
Pereira MAA, Araújo RS, Bisi H. Síndrome de Cushing associada à hiperplasia macronodular das adrenais: apresentação de um caso de literatura e revisão. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2001 ; 45( 06): 619-627.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira MAA, Araújo RS, Bisi H. Síndrome de Cushing associada à hiperplasia macronodular das adrenais: apresentação de um caso de literatura e revisão. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2001 ; 45( 06): 619-627.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento
Immediate postoperative acth and cortisol (F) levels after transesfenoidal surgery for cushing disease (CD): differences in cured from not cured patients (2001)
Ferreira, L. V.; Berger, K.; Silva, M. E.; Salgado, L. R.; Cukiert, A.; Moraes, J. G.; Pimentel Filho, F. R.; Liberman, Bernardo
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
FERREIRA, L. V. et al. Immediate postoperative acth and cortisol (F) levels after transesfenoidal surgery for cushing disease (CD): differences in cured from not cured patients. 2001, Anais.. Denver: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. V., Berger, K., Silva, M. E., Salgado, L. R., Cukiert, A., Moraes, J. G., et al. (2001). Immediate postoperative acth and cortisol (F) levels after transesfenoidal surgery for cushing disease (CD): differences in cured from not cured patients. In . Denver: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LV, Berger K, Silva ME, Salgado LR, Cukiert A, Moraes JG, Pimentel Filho FR, Liberman B. Immediate postoperative acth and cortisol (F) levels after transesfenoidal surgery for cushing disease (CD): differences in cured from not cured patients. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferreira LV, Berger K, Silva ME, Salgado LR, Cukiert A, Moraes JG, Pimentel Filho FR, Liberman B. Immediate postoperative acth and cortisol (F) levels after transesfenoidal surgery for cushing disease (CD): differences in cured from not cured patients. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene (2001)
Latronico, Ana Claudia; Billerbeck, Ana Elisa; Pinto, Emilia M.; D`Alva, Catarina B.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, BIOLOGIA
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Latronico, A. C., Billerbeck, A. E., Pinto, E. M., D`Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Billerbeck AE, Pinto EM, D`Alva CB, Arnhold IJP, Mendonca BB. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Latronico AC, Billerbeck AE, Pinto EM, D`Alva CB, Arnhold IJP, Mendonca BB. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Non-genetic male pseudohermaphroditism & reduced prenatal growth (2001)
Mendonca, Berenice Bilharinho; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Souza, Silvia Leao; Rocha, Catarina B. D`Alva; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Zegher, Francis de
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MENDONCA, Berenice Bilharinho et al. Non-genetic male pseudohermaphroditism & reduced prenatal growth. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Mendonca, B. B., Billerbeck, A. E. C., Souza, S. L., Rocha, C. B. D. `A., Arnhold, I. J. P., & Zegher, F. de. (2001). Non-genetic male pseudohermaphroditism & reduced prenatal growth. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mendonca BB, Billerbeck AEC, Souza SL, Rocha CBD`A, Arnhold IJP, Zegher F de. Non-genetic male pseudohermaphroditism & reduced prenatal growth. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 54 res. P3-320.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mendonca BB, Billerbeck AEC, Souza SL, Rocha CBD`A, Arnhold IJP, Zegher F de. Non-genetic male pseudohermaphroditism & reduced prenatal growth. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 54 res. P3-320.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight (2001)
Costa, Elaine M. F.; Correa, Rafaela V.; Melo, Karla F. A. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Costa, E. M. F., Correa, R. V., Melo, K. F. A. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Correa RV, Melo KFAS, Arnhold IJP, Mendonca BB. Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 57A. res. P3-334.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Costa EMF, Correa RV, Melo KFAS, Arnhold IJP, Mendonca BB. Male pseudohermaphroditism associated with low birthweight. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 57A. res. P3-334.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Prefácio (2001)
Wajchenberg, Bernardo Leo
Source: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
WAJCHENBERG, Bernardo Leo. Prefácio. Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Wajchenberg, B. L. (2001). Prefácio. In Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Wajchenberg BL. Prefácio. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Wajchenberg BL. Prefácio. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3 (2001)
Jorge, Alexander A. L.; Lin, Chin J.; Souza, Silvia C. A. L.; arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
JORGE, Alexander A. L. et al. Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Jorge, A. A. L., Lin, C. J., Souza, S. C. A. L., arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Lin CJ, Souza SCAL, arnhold IJP, Mendonca BB. Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 69A. res. P1-407.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Jorge AAL, Lin CJ, Souza SCAL, arnhold IJP, Mendonca BB. Absence of inactivating mutations in the GH receptor gene (GHR) in children with idiopathic short stature (ISS) and low levels of IGFBP-3. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 69A. res. P1-407.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature (2001)
Jorge, Alexander A. L; Souza, Silvia C. A. L.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander A. L et al. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonca BB. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 78A. res. PI-461.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Jorge AAL, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonca BB. Poor reproducibility of IGF-I and IGFBP-3 generation test in children with short stature. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 78A. res. PI-461.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) (2001)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice B.; Estefan, Vivian; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Mendonça, B. B., Estefan, V., & Arnhold, I. J. P. (2001). Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB, Estefan V, Arnhold IJP. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S191.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB, Estefan V, Arnhold IJP. Duas novas mutações que determinam SPLICING anormal do gene receptor de GHRH(GHRHR) em pacientes com a forma esporádica de deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S191.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Câncer da próstata (2001)
Arap, Sami; Arap, Marco Antonio; El Hayek, Omar Reda
Source: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ARAP, Sami e ARAP, Marco Antonio e EL HAYEK, Omar Reda. Câncer da próstata. Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Arap, S., Arap, M. A., & El Hayek, O. R. (2001). Câncer da próstata. In Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Arap S, Arap MA, El Hayek OR. Câncer da próstata. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Arap S, Arap MA, El Hayek OR. Câncer da próstata. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrência de doença de graves após tratamento antiretroviral (2001)
Seguro, Francisco C.; Feldman, Chaie; Seguro, Antonio Carlos
Source: Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGURO, Francisco C. e FELDMAN, Chaie e SEGURO, Antonio Carlos. Ocorrência de doença de graves após tratamento antiretroviral. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Seguro, F. C., Feldman, C., & Seguro, A. C. (2001). Ocorrência de doença de graves após tratamento antiretroviral. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Seguro FC, Feldman C, Seguro AC. Ocorrência de doença de graves após tratamento antiretroviral. Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S225.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Seguro FC, Feldman C, Seguro AC. Ocorrência de doença de graves após tratamento antiretroviral. Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S225.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: identification of six new mutations (2001)
Bachega, Tania A. S. S.; Billerbeck, Ana E. C.; Madureira, Guiomar; Marcondes, Jose A. M.; Pinto, Emilia M.; Correa, Rafaela P.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BACHEGA, Tania A. S. S. et al. Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: identification of six new mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Madureira, G., Marcondes, J. A. M., Pinto, E. M., Correa, R. P., et al. (2001). Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: identification of six new mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Madureira G, Marcondes JAM, Pinto EM, Correa RP, Arnhold IJP, Mendonca BB. Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: identification of six new mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 113A. res. PI-670.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Madureira G, Marcondes JAM, Pinto EM, Correa RP, Arnhold IJP, Mendonca BB. Molecular study of 181 brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: identification of six new mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 113A. res. PI-670.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia: molecular, clinical and familial study (2001)
Toralles, Maria Betania M. B.; Billerbeck, Ana E. C.; Mendonca, Berenice Bilharinho; Azevedo, Eliana
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, MOLÉCULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TORALLES, Maria Betania M. B. et al. 21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia: molecular, clinical and familial study. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Toralles, M. B. M. B., Billerbeck, A. E. C., Mendonca, B. B., & Azevedo, E. (2001). 21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia: molecular, clinical and familial study. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toralles MBMB, Billerbeck AEC, Mendonca BB, Azevedo E. 21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia: molecular, clinical and familial study. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 113A. res. PI-673.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Toralles MBMB, Billerbeck AEC, Mendonca BB, Azevedo E. 21-hydroxylase deficiency (classic form) in black descendents from Bahia: molecular, clinical and familial study. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 113A. res. PI-673.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Acromegalia e gigantismo (2001)
Musolino, Nina Rosa de Castro; Knoepfelmacher, Mirta
Source: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSOLINO, Nina Rosa de Castro e KNOEPFELMACHER, Mirta. Acromegalia e gigantismo. Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Musolino, N. R. de C., & Knoepfelmacher, M. (2001). Acromegalia e gigantismo. In Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Musolino NR de C, Knoepfelmacher M. Acromegalia e gigantismo. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Musolino NR de C, Knoepfelmacher M. Acromegalia e gigantismo. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide (2001)
Leite, Maristela V.; Latrônico, Ana C.; Almeida, José B.; Bachega, Tânia A.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Maristela V. et al. Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Leite, M. V., Latrônico, A. C., Almeida, J. B., Bachega, T. A., & Mendonça, B. B. de. (2001). Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leite MV, Latrônico AC, Almeida JB, Bachega TA, Mendonça BB de. Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Leite MV, Latrônico AC, Almeida JB, Bachega TA, Mendonça BB de. Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Manutenção da massa magra e gasto energético basal com exercício físico aeróbio (2001)
Batalha, L.; Trombetta, I.; Stabe, C.; Halpern, A.; Lima, F. R.; Negrão, C. E.; Villares, S. M. F.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Obesidade. Unidade: EEFE
Subjects: OBESIDADE, ENDOCRINOLOGIA, FISIOLOGIA DO EXERCÍCIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATALHA, L. et al. Manutenção da massa magra e gasto energético basal com exercício físico aeróbio. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. [S.l.]: Escola de Educação Física e Esporte, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Batalha, L., Trombetta, I., Stabe, C., Halpern, A., Lima, F. R., Negrão, C. E., & Villares, S. M. F. (2001). Manutenção da massa magra e gasto energético basal com exercício físico aeróbio. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Escola de Educação Física e Esporte, Universidade de São Paulo.
NLM
Batalha L, Trombetta I, Stabe C, Halpern A, Lima FR, Negrão CE, Villares SMF. Manutenção da massa magra e gasto energético basal com exercício físico aeróbio. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 4): S328.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Batalha L, Trombetta I, Stabe C, Halpern A, Lima FR, Negrão CE, Villares SMF. Manutenção da massa magra e gasto energético basal com exercício físico aeróbio. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 4): S328.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Obesidade: aspectos cirúrgicos (2001)
Garrido Junior, Arthur Belarmino
Source: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
GARRIDO JUNIOR, Arthur Belarmino. Obesidade: aspectos cirúrgicos. Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Garrido Junior, A. B. (2001). Obesidade: aspectos cirúrgicos. In Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Garrido Junior AB. Obesidade: aspectos cirúrgicos. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Garrido Junior AB. Obesidade: aspectos cirúrgicos. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Doutorado)
Deficiência familiar isolada de hormônio de crescimento por mutação no gene do receptor de GHRH de Itabaianinha: caracterização clínico-hormonal e resposta de hormônio hipofisário ao GHRP-2 (2001)
Gondo, Rogério Guenji; Hayashida, César Yoiti (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
GONDO, Rogério Guenji. Deficiência familiar isolada de hormônio de crescimento por mutação no gene do receptor de GHRH de Itabaianinha: caracterização clínico-hormonal e resposta de hormônio hipofisário ao GHRP-2. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gondo, R. G. (2001). Deficiência familiar isolada de hormônio de crescimento por mutação no gene do receptor de GHRH de Itabaianinha: caracterização clínico-hormonal e resposta de hormônio hipofisário ao GHRP-2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Gondo RG. Deficiência familiar isolada de hormônio de crescimento por mutação no gene do receptor de GHRH de Itabaianinha: caracterização clínico-hormonal e resposta de hormônio hipofisário ao GHRP-2. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gondo RG. Deficiência familiar isolada de hormônio de crescimento por mutação no gene do receptor de GHRH de Itabaianinha: caracterização clínico-hormonal e resposta de hormônio hipofisário ao GHRP-2. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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