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Artigo de periodico-dep/entr
Enciclopédia de genômica. [Comentário] (2004)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, ENCICLOPÉDIAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Enciclopédia de genômica. [Comentário]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Enciclopédia de genômica. [Comentário]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Enciclopédia de genômica. [Comentário]. Pesquisa FAPESP. 2004 ;( 103): 42-43.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Enciclopédia de genômica. [Comentário]. Pesquisa FAPESP. 2004 ;( 103): 42-43.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Projeto genoma e células tronco (2004)
Zatz, Mayana
Source: Beija-flor. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS (PROJETO), CLONAGEM (HUMANO)
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ABNT
ZATZ, Mayana. Projeto genoma e células tronco. Beija-flor. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Projeto genoma e células tronco. Beija-flor. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Projeto genoma e células tronco. Beija-flor. 2004 ; 18( 54): 21.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Projeto genoma e células tronco. Beija-flor. 2004 ; 18( 54): 21.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis (2004)
Nishimura, Agnes L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, Helga C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Middleton, Susan; Cascio, Duilio; Kok, Fernando; Oliveira, João R. M.; Gillingwater, Tom; Webb, Jeanette; Skehel, Paul; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, v. No, n. 5, p. 822-831, 2004Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Middleton, S., Cascio, D., et al. (2004). A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, No( 5), 822-831.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics. 2004 ; No( 5): 822-831.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics. 2004 ; No( 5): 822-831.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia (2004)
Fertuzinhos, Sofia M. M.; Oliveira, João R. Mendes de; Nishimura, Agnes Lumi; Pontual, Deyse; Carvalho, Daniel Resende; Sougey, Everton Botelho; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS, TRANSTORNO DISTÍMICO
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ABNT
FERTUZINHOS, Sofia M. M. et al. Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia. Journal of Molecular Neuroscience, v. 22, n. 3, p. 251-255, 2004Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Fertuzinhos, S. M. M., Oliveira, J. R. M. de, Nishimura, A. L., Pontual, D., Carvalho, D. R., Sougey, E. B., et al. (2004). Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia. Journal of Molecular Neuroscience, 22( 3), 251-255.
NLM
Fertuzinhos SMM, Oliveira JRM de, Nishimura AL, Pontual D, Carvalho DR, Sougey EB, Otto PA, Zatz M. Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia. Journal of Molecular Neuroscience. 2004 ; 22( 3): 251-255.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Fertuzinhos SMM, Oliveira JRM de, Nishimura AL, Pontual D, Carvalho DR, Sougey EB, Otto PA, Zatz M. Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia. Journal of Molecular Neuroscience. 2004 ; 22( 3): 251-255.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Clonagem terapêutica (2004)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: CLONAGEM, CIÊNCIA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Clonagem terapêutica. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Clonagem terapêutica. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Clonagem terapêutica. Folha de São Paulo. 2004 ;17 fe 2004. p. A3[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Clonagem terapêutica. Folha de São Paulo. 2004 ;17 fe 2004. p. A3[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de jornal
Esperança renovada (2004)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: CLONAGEM, EMBRIÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Esperança renovada. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 2004. , v. 13 fe 2004. p. A14. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Zatz, M. (2004). Esperança renovada. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Esperança renovada. Folha de São Paulo. 2004 ;13 fe 2004. p. A14[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Esperança renovada. Folha de São Paulo. 2004 ;13 fe 2004. p. A14[citado 2024 out. 10 ]
Parte de monografia/livro
Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Zatz, Mayana
Source: FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira e ZATZ, Mayana. Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. Tradução . London: BIOS Scientific Publishers, 2004. . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Tonini, M. M. de O., & Zatz, M. (2004). Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. In FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. London: BIOS Scientific Publishers.
NLM
Tonini MM de O, Zatz M. Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. In: FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. London: BIOS Scientific Publishers; 2004. [citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Tonini MM de O, Zatz M. Facioscapulohumel muscular dystrophy: gender differences and genetic counselling in a complex disorder. In: FSHD facioscapulohumel muscular dystrophy: clinical medicine and molecular cell biology. London: BIOS Scientific Publishers; 2004. [citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Artigo de jornal-dep/entr
Uma polêmica esperança de cura. [Depoimento à Paulo Hebmüller] (2004)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: CLONAGEM, GENOMAS (HUMANO), BIOSSEGURANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Uma polêmica esperança de cura. [Depoimento à Paulo Hebmüller]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Uma polêmica esperança de cura. [Depoimento à Paulo Hebmüller]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Uma polêmica esperança de cura. [Depoimento à Paulo Hebmüller]. Jornal da USP. 2004 ;08 mar. 2004. 8-9.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Uma polêmica esperança de cura. [Depoimento à Paulo Hebmüller]. Jornal da USP. 2004 ;08 mar. 2004. 8-9.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Testes genéticos: quanto voce ousa saber? [Depoimento a Herton Esobar] (2004)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA (TESTES), DOENÇAS GENÉTICAS, BIOSSEGURANÇA, EMBRIOLOGIA HUMANA, TERAPÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Testes genéticos: quanto voce ousa saber? [Depoimento a Herton Esobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Testes genéticos: quanto voce ousa saber? [Depoimento a Herton Esobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Testes genéticos: quanto voce ousa saber? [Depoimento a Herton Esobar]. O Estado de São Paulo. 2004 ;08 ago. 2004. A14.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Testes genéticos: quanto voce ousa saber? [Depoimento a Herton Esobar]. O Estado de São Paulo. 2004 ;08 ago. 2004. A14.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Luz (2004)
Zatz, Mayana
Source: Sentidos. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EMBRIOLOGIA HUMANA, BIOSSEGURANÇA (LEGISLAÇÃO), CÉLULAS CLONAIS (PESQUISA), CLONAGEM (PESQUISA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Luz. Sentidos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Luz. Sentidos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Luz. Sentidos. 2004 ; 4( 23): 44-50.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Luz. Sentidos. 2004 ; 4( 23): 44-50.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico-divulgacao
A apenas um passo ... (2004)
Zatz, Mayana
Source: CartaCapital. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EMBRIOLOGIA HUMANA, CÉLULAS CLONAIS, BIOSSEGURANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A apenas um passo .. CartaCapital. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). A apenas um passo .. CartaCapital. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A apenas um passo .. CartaCapital. 2004 ; 10( 304): 44-46.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. A apenas um passo .. CartaCapital. 2004 ; 10( 304): 44-46.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical (2004)
Zatz, Mayana
Source: Ciência & Cultura. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CLONAGEM, CÉLULAS CLONAIS, EMBRIOLOGIA HUMANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical. Ciência & Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical. Ciência & Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical. Ciência & Cultura. 2004 ; 56( 3): 22-27.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical. Ciência & Cultura. 2004 ; 56( 3): 22-27.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Campanha pelo conhecimento: pesquizadores mobilizam-se contra projeto de lei que restringe pesquisa com células-tronco e poder da CTNBio. [Depoimento a Claudia Izique] (2004)
Zatz, Mayana ; Pranke, Patricia; Zago, Marco Antônio; Varella, Drauzio
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EMBRIOLOGIA HUMANA, BIOSSEGURANÇA (LEGISLAÇÃO), CÉLULAS CLONAIS (PESQUISA), CLONAGEM (PESQUISA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Campanha pelo conhecimento: pesquizadores mobilizam-se contra projeto de lei que restringe pesquisa com células-tronco e poder da CTNBio. [Depoimento a Claudia Izique]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M., Pranke, P., Zago, M. A., & Varella, D. (2004). Campanha pelo conhecimento: pesquizadores mobilizam-se contra projeto de lei que restringe pesquisa com células-tronco e poder da CTNBio. [Depoimento a Claudia Izique]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Pranke P, Zago MA, Varella D. Campanha pelo conhecimento: pesquizadores mobilizam-se contra projeto de lei que restringe pesquisa com células-tronco e poder da CTNBio. [Depoimento a Claudia Izique]. Pesquisa FAPESP. 2004 ;( 101): 24-29.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M, Pranke P, Zago MA, Varella D. Campanha pelo conhecimento: pesquizadores mobilizam-se contra projeto de lei que restringe pesquisa com células-tronco e poder da CTNBio. [Depoimento a Claudia Izique]. Pesquisa FAPESP. 2004 ;( 101): 24-29.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Células-tronco viram caso de igreja. [Entrevista a Carolina Bahia] (2004)
Zatz, Mayana
Source: Diário Catarinense. Unidade: IB
Assunto: CLONAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Células-tronco viram caso de igreja. [Entrevista a Carolina Bahia]. Diário Catarinense. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Zatz, M. (2004). Células-tronco viram caso de igreja. [Entrevista a Carolina Bahia]. Diário Catarinense. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Células-tronco viram caso de igreja. [Entrevista a Carolina Bahia]. Diário Catarinense. 2004 ;14 set. 2004. 19.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Zatz M. Células-tronco viram caso de igreja. [Entrevista a Carolina Bahia]. Diário Catarinense. 2004 ;14 set. 2004. 19.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene (2004)
Starling, Alessandra; Kok, Fernando; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, Alessandra et al. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Starling, A., Kok, F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (2004). Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene (2004)
Yamamoto, L. U.; Paula, F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vieira, N.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, L. U. et al. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Yamamoto, L. U., Paula, F., Pavanello, R. de C. M., Vieira, N., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear (2004)
Velloso, Fernando Janczur; Yamamoto, Lydia Uraco; Chimelli, Leila Maria Cardão; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur et al. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Velloso, F. J., Yamamoto, L. U., Chimelli, L. M. C., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix ; Souza, J M D; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Anual FESBE. Unidades: IP, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. 2004, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Costa, M. F. da, Ventura, D. S. F., Souza, J. M. D., & Zatz, M. (2004). Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Ventura DSF, Souza JMD, Zatz M. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. Resumo. 2004 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Costa MF da, Ventura DSF, Souza JMD, Zatz M. Análise do eletrorretinograma e da visão de cores como partes do fenótipo da distrofia muscular de Duchenne. Resumo. 2004 ;[citado 2024 out. 10 ]

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