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Trabalho de evento-resumo periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2014
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Artigo de periodico
African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology (2013)
Schlesinger, D.; Grinberg, L. T.; Alba, J. G.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Farfel, J. M.; Suemoto, C. K.; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Leite, R. E. P.; Andrade, M. P. de; Santos, A. C. F. dos; Brentani, H.; Pasqualucci, C. A.; Nitrini, R.; Jacob-Filho, W.; Zatz, Mayana
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: FM, EE, IB
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER (EPIDEMIOLOGIA), DEMÊNCIA (ETIOLOGIA;GENÉTICA), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (GENÉTICA), APOLIPOPROTEÍNAS, GENÓTIPOS, AFRODESCENDENTES, FATORES DE RISCO
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ABNT
SCHLESINGER, D. et al. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, v. 18, n. 1, p. 79-85, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Schlesinger, D., Grinberg, L. T., Alba, J. G., Naslavsky, M., Licinio, L., Farfel, J. M., et al. (2013). African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, 18( 1), 79-85. doi:10.1038/mp.2011.136
NLM
Schlesinger D, Grinberg LT, Alba JG, Naslavsky M, Licinio L, Farfel JM, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Andrade MP de, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CA, Nitrini R, Jacob-Filho W, Zatz M. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology [Internet]. Molecular Psychiatry. 2013 ; 18( 1): 79-85.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136
Vancouver
Schlesinger D, Grinberg LT, Alba JG, Naslavsky M, Licinio L, Farfel JM, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Andrade MP de, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CA, Nitrini R, Jacob-Filho W, Zatz M. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology [Internet]. Molecular Psychiatry. 2013 ; 18( 1): 79-85.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA) (2008)
Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Wajchenberg, Marcelo; Licinio, L.; Nicolini, C.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESCOLIOSE
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ABNT
CAVAÇANA, Natale et al. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cavaçana, N., Lazar, M., Wajchenberg, M., Licinio, L., Nicolini, C., & Zatz, M. (2008). Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar (2007)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Nascimento, R. M. P.; Bueno, C.; Martyn, M.; Ekea, Leão; Kok, Fernando; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X (ANOMALIAS), DOENÇAS DEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., Bueno, C., et al. (2007). Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Ekea L, Kok F, Zatz M. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Ekea L, Kok F, Zatz M. Identificação em Xq25 um novo locus para paraplegia espástica familiar. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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