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Trabalho de evento-resumo periodico
Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 20 casos (2008)
Costa, U. T.; Nascimento, O.; Freitas, M.; Quintanilha, G.; Escada, T.; Cruzeiro, M.; Orsini, M.; Marques Júnior, Wilson; Pupe, C.; Porto, F. H.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assunto: NEUROPEDIATRIA
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ABNT
COSTA, U. T. et al. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 20 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Costa, U. T., Nascimento, O., Freitas, M., Quintanilha, G., Escada, T., Cruzeiro, M., et al. (2008). Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 20 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa UT, Nascimento O, Freitas M, Quintanilha G, Escada T, Cruzeiro M, Orsini M, Marques Júnior W, Pupe C, Porto FH. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 20 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Costa UT, Nascimento O, Freitas M, Quintanilha G, Escada T, Cruzeiro M, Orsini M, Marques Júnior W, Pupe C, Porto FH. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 20 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nova forma de leucodistrofia com calcificações intracranianas e cisto hipertensivos de tronco cerebral (2002)
Gerritsen-Plaggert, P. S.; Nagae-Poetscher, L. M.; Oliveira, A. M. M.; Kok, F.; Lacerda, M. T. C.; Costa, M. O. R.; Leite, Claudia Costa; Reed, Umbertina Conti
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
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ABNT
GERRITSEN-PLAGGERT, P. S. et al. Nova forma de leucodistrofia com calcificações intracranianas e cisto hipertensivos de tronco cerebral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Gerritsen-Plaggert, P. S., Nagae-Poetscher, L. M., Oliveira, A. M. M., Kok, F., Lacerda, M. T. C., Costa, M. O. R., et al. (2002). Nova forma de leucodistrofia com calcificações intracranianas e cisto hipertensivos de tronco cerebral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gerritsen-Plaggert PS, Nagae-Poetscher LM, Oliveira AMM, Kok F, Lacerda MTC, Costa MOR, Leite CC, Reed UC. Nova forma de leucodistrofia com calcificações intracranianas e cisto hipertensivos de tronco cerebral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Gerritsen-Plaggert PS, Nagae-Poetscher LM, Oliveira AMM, Kok F, Lacerda MTC, Costa MOR, Leite CC, Reed UC. Nova forma de leucodistrofia com calcificações intracranianas e cisto hipertensivos de tronco cerebral. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Maior susceptibilidade dos sistemas piramidal e cerebelar à disfunção da ATPase mitocondrial em uma família com a mutação T8993G no mtDNA (2002)
Pontes Neto, O M; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Marques Jr., Wilson; Sobreira, C; Barreira, Amilton Antunes; Reis, C A
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROPEDIATRIA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES (GENÉTICA)
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ABNT
PONTES NETO, O M et al. Maior susceptibilidade dos sistemas piramidal e cerebelar à disfunção da ATPase mitocondrial em uma família com a mutação T8993G no mtDNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Pontes Neto, O. M., Funayama, C. A. R., Marques Jr., W., Sobreira, C., Barreira, A. A., & Reis, C. A. (2002). Maior susceptibilidade dos sistemas piramidal e cerebelar à disfunção da ATPase mitocondrial em uma família com a mutação T8993G no mtDNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pontes Neto OM, Funayama CAR, Marques Jr. W, Sobreira C, Barreira AA, Reis CA. Maior susceptibilidade dos sistemas piramidal e cerebelar à disfunção da ATPase mitocondrial em uma família com a mutação T8993G no mtDNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 38.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pontes Neto OM, Funayama CAR, Marques Jr. W, Sobreira C, Barreira AA, Reis CA. Maior susceptibilidade dos sistemas piramidal e cerebelar à disfunção da ATPase mitocondrial em uma família com a mutação T8993G no mtDNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 38.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A evolução do comportamento motor espontâneo em crianças prematuras normais nos primeiros seis meses de idade corrigida (2002)
Brando, A. L.; Palmieri, A. M.; Durigon, Odete de Fátima Sallas; Pallazin, A.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
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ABNT
BRANDO, A. L. et al. A evolução do comportamento motor espontâneo em crianças prematuras normais nos primeiros seis meses de idade corrigida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Brando, A. L., Palmieri, A. M., Durigon, O. de F. S., & Pallazin, A. (2002). A evolução do comportamento motor espontâneo em crianças prematuras normais nos primeiros seis meses de idade corrigida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brando AL, Palmieri AM, Durigon O de FS, Pallazin A. A evolução do comportamento motor espontâneo em crianças prematuras normais nos primeiros seis meses de idade corrigida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 93.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Brando AL, Palmieri AM, Durigon O de FS, Pallazin A. A evolução do comportamento motor espontâneo em crianças prematuras normais nos primeiros seis meses de idade corrigida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 93.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de critérios para avaliação do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais (2002)
Pallazin, A.; Brando, A. L. P.; Durigon, Odete de Fátima Sallas; Palmieri, A. M.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
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ABNT
PALLAZIN, A. et al. Identificação de critérios para avaliação do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Pallazin, A., Brando, A. L. P., Durigon, O. de F. S., & Palmieri, A. M. (2002). Identificação de critérios para avaliação do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pallazin A, Brando ALP, Durigon O de FS, Palmieri AM. Identificação de critérios para avaliação do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 93.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pallazin A, Brando ALP, Durigon O de FS, Palmieri AM. Identificação de critérios para avaliação do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 93.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eletroneuromiografia com descargas miotônicas na ataxia com apraxia oculomotora (ÃOA1): um achado atípico (2002)
Kok, F.; Silva, M. C. M.; Martyn, M. L.; Oliveira, A. M. M.; Brotto, M. W. I.; Lino, A. M. M.; Koenig, M.; Reed, Umbertina C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F. et al. Eletroneuromiografia com descargas miotônicas na ataxia com apraxia oculomotora (ÃOA1): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Kok, F., Silva, M. C. M., Martyn, M. L., Oliveira, A. M. M., Brotto, M. W. I., Lino, A. M. M., et al. (2002). Eletroneuromiografia com descargas miotônicas na ataxia com apraxia oculomotora (ÃOA1): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Silva MCM, Martyn ML, Oliveira AMM, Brotto MWI, Lino AMM, Koenig M, Reed UC. Eletroneuromiografia com descargas miotônicas na ataxia com apraxia oculomotora (ÃOA1): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 95.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Kok F, Silva MCM, Martyn ML, Oliveira AMM, Brotto MWI, Lino AMM, Koenig M, Reed UC. Eletroneuromiografia com descargas miotônicas na ataxia com apraxia oculomotora (ÃOA1): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 95.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico (2002)
Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Martyn, M. L.; Suzuki, O.; Oliveira, A. M. M.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F. et al. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Kok, F., Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Martyn, M. L., Suzuki, O., & Oliveira, A. M. M. (2002). Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Kok F, Reed UC, Passos-Bueno MR, Martyn ML, Suzuki O, Oliveira AMM. Estudo clínico e molecular de uma família com três afetados pela síndrome de Knobloch (encefalocele occipital e degeneração vitreoretiniana): um achado atípico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica: relato de 2 casos (2002)
Oliveira, A. M. M.; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Kim, C. A.; Matushita, H.; Moura, A. C.; Martyn, M. L.; Linden, H. V.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, A. M. M. et al. Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica: relato de 2 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Oliveira, A. M. M., Kok, F., Reed, U. C., Kim, C. A., Matushita, H., Moura, A. C., et al. (2002). Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica: relato de 2 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira AMM, Kok F, Reed UC, Kim CA, Matushita H, Moura AC, Martyn ML, Linden HV. Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica: relato de 2 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 151.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Oliveira AMM, Kok F, Reed UC, Kim CA, Matushita H, Moura AC, Martyn ML, Linden HV. Síndrome de Russel; apresentação clássica e atípica: relato de 2 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 151.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Discinesia paroxística cinesiogênica: diagnóstico diferencial de pseudocrises (2002)
Oliveira, A. M. M.; Elkis, L. C.; Reed, Umbertina Conti; Manreza, M. L.; Nakanishi, D. H.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, A. M. M. et al. Discinesia paroxística cinesiogênica: diagnóstico diferencial de pseudocrises. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Oliveira, A. M. M., Elkis, L. C., Reed, U. C., Manreza, M. L., Nakanishi, D. H., & Kok, F. (2002). Discinesia paroxística cinesiogênica: diagnóstico diferencial de pseudocrises. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira AMM, Elkis LC, Reed UC, Manreza ML, Nakanishi DH, Kok F. Discinesia paroxística cinesiogênica: diagnóstico diferencial de pseudocrises. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 210.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Oliveira AMM, Elkis LC, Reed UC, Manreza ML, Nakanishi DH, Kok F. Discinesia paroxística cinesiogênica: diagnóstico diferencial de pseudocrises. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 210.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em crianças (2002)
Barreira, Amilton Antunes; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Marques Jr., Wilson; Moretto, D A
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NEUROPEDIATRIA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
BARREIRA, Amilton Antunes et al. Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em crianças. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Barreira, A. A., Funayama, C. A. R., Marques Jr., W., & Moretto, D. A. (2002). Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em crianças. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Barreira AA, Funayama CAR, Marques Jr. W, Moretto DA. Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em crianças. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 21.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Barreira AA, Funayama CAR, Marques Jr. W, Moretto DA. Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em crianças. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 21.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 14 casos (2002)
Nascimento, O M J; Escada, T M; Marques Jr., Wilson; Hahn, M D; Barreira, Amilton Antunes; Quintanilha, G S; Freitas, M R G
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROPEDIATRIA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, O M J et al. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 14 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Nascimento, O. M. J., Escada, T. M., Marques Jr., W., Hahn, M. D., Barreira, A. A., Quintanilha, G. S., & Freitas, M. R. G. (2002). Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 14 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento OMJ, Escada TM, Marques Jr. W, Hahn MD, Barreira AA, Quintanilha GS, Freitas MRG. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 14 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 22.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Nascimento OMJ, Escada TM, Marques Jr. W, Hahn MD, Barreira AA, Quintanilha GS, Freitas MRG. Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica em crianças: estudo de 14 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 22.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Observação, identificação e descrição do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais (2002)
Palmieri, A. M.; Brando, A. L. P.; Durigon, Odete de Fátima Sallas; Pallazin, A.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALMIERI, A. M. et al. Observação, identificação e descrição do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Palmieri, A. M., Brando, A. L. P., Durigon, O. de F. S., & Pallazin, A. (2002). Observação, identificação e descrição do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Palmieri AM, Brando ALP, Durigon O de FS, Pallazin A. Observação, identificação e descrição do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 93.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Palmieri AM, Brando ALP, Durigon O de FS, Pallazin A. Observação, identificação e descrição do comportamento motor espontâneo de crianças prematuras normais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 93.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Anormalidades da espectroscopia por ressonância magnética na síndrome de Sjörgren-Larsson (2002)
Oliveira, A. M. M.; Otadvery, M. C. G.; Leite, C. C.; Lacerda, M. T. C.; Kok, F.; Coelho, D. Z.; Leite, Claudia Costa; Mercado, M. R. M.; Reed, Umbertina Conti
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, A. M. M. et al. Anormalidades da espectroscopia por ressonância magnética na síndrome de Sjörgren-Larsson. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Oliveira, A. M. M., Otadvery, M. C. G., Leite, C. C., Lacerda, M. T. C., Kok, F., Coelho, D. Z., et al. (2002). Anormalidades da espectroscopia por ressonância magnética na síndrome de Sjörgren-Larsson. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira AMM, Otadvery MCG, Leite CC, Lacerda MTC, Kok F, Coelho DZ, Leite CC, Mercado MRM, Reed UC. Anormalidades da espectroscopia por ressonância magnética na síndrome de Sjörgren-Larsson. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Oliveira AMM, Otadvery MCG, Leite CC, Lacerda MTC, Kok F, Coelho DZ, Leite CC, Mercado MRM, Reed UC. Anormalidades da espectroscopia por ressonância magnética na síndrome de Sjörgren-Larsson. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 96.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas: relato de caso (2002)
Gerritsen-Plaggert, P. S.; Kim, C. A.; Marques-Dias, M. J.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Oliveira, A. M. M.; Matushita, H.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GERRITSEN-PLAGGERT, P. S. et al. Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2002
APA
Gerritsen-Plaggert, P. S., Kim, C. A., Marques-Dias, M. J., Reed, U. C., Kok, F., Oliveira, A. M. M., & Matushita, H. (2002). Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gerritsen-Plaggert PS, Kim CA, Marques-Dias MJ, Reed UC, Kok F, Oliveira AMM, Matushita H. Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 98.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Gerritsen-Plaggert PS, Kim CA, Marques-Dias MJ, Reed UC, Kok F, Oliveira AMM, Matushita H. Encefalocele occipital como principal manifeatação da síndrome das bridas amnióticas: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 98.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos (1998)
Marques Júnior, Wilson; Hanna, M G; Marques, S R; Sweeney, M G; Thomas, P K; Wood, N W
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROPEDIATRIA, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 1998
APA
Marques Júnior, W., Hanna, M. G., Marques, S. R., Sweeney, M. G., Thomas, P. K., & Wood, N. W. (1998). Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-396.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Marques Júnior W, Hanna MG, Marques SR, Sweeney MG, Thomas PK, Wood NW. Variação fenotípica de uma mutação nova do gene P0 afetando gêmeos idênticos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 131 res. PO-396.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento
Encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal. Aspectos fisiopatológicos e perspectivas terapêuticas (1998)
Funayama, Carolina Araujo Rodrigues
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROPEDIATRIA, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNAYAMA, Carolina Araujo Rodrigues. Encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal. Aspectos fisiopatológicos e perspectivas terapêuticas. 1998, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia, 1998. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Funayama, C. A. R. (1998). Encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal. Aspectos fisiopatológicos e perspectivas terapêuticas. In . São Paulo: Academia Brasileira de Neurologia.
NLM
Funayama CAR. Encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal. Aspectos fisiopatológicos e perspectivas terapêuticas. 1998 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Funayama CAR. Encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal. Aspectos fisiopatológicos e perspectivas terapêuticas. 1998 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Achados clínicos e laboratoriais da acidúria glutárica tipo 1 (1998)
Caldas, C A C T; Tumas, Vitor; Chimelli, Leila Maria Cardão; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROLOGIA, NEUROPEDIATRIA, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CALDAS, C A C T et al. Achados clínicos e laboratoriais da acidúria glutárica tipo 1. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 1998
APA
Caldas, C. A. C. T., Tumas, V., Chimelli, L. M. C., & Funayama, C. A. R. (1998). Achados clínicos e laboratoriais da acidúria glutárica tipo 1. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Caldas CACT, Tumas V, Chimelli LMC, Funayama CAR. Achados clínicos e laboratoriais da acidúria glutárica tipo 1. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 156 res. PO-495.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Caldas CACT, Tumas V, Chimelli LMC, Funayama CAR. Achados clínicos e laboratoriais da acidúria glutárica tipo 1. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 156 res. PO-495.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polineuropatia diabética em crianças e adolescentes - estudo clínico-epidemiológico e laboratorial (1998)
Santos, L H C; Sandrini-Neto, R; Barreira, Amilton Antunes
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROPEDIATRIA, DIABETES MELLITUS, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, L H C e SANDRINI-NETO, R e BARREIRA, Amilton Antunes. Polineuropatia diabética em crianças e adolescentes - estudo clínico-epidemiológico e laboratorial. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 1998
APA
Santos, L. H. C., Sandrini-Neto, R., & Barreira, A. A. (1998). Polineuropatia diabética em crianças e adolescentes - estudo clínico-epidemiológico e laboratorial. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos LHC, Sandrini-Neto R, Barreira AA. Polineuropatia diabética em crianças e adolescentes - estudo clínico-epidemiológico e laboratorial. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 66 res. PO-132.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos LHC, Sandrini-Neto R, Barreira AA. Polineuropatia diabética em crianças e adolescentes - estudo clínico-epidemiológico e laboratorial. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 66 res. PO-132.[citado 2024 nov. 12 ]

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