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Artigo de periodico
Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers (2015)
Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Abib Junior, Eduardo; Pereira, Renata; Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Iecco, Maria Cristina; Porta, Valentina
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 1, p. 503-511, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Serra, C. H. dos R., Abib Junior, E., Pereira, R., et al. (2015). Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 1), 503-511. doi:10.1590/S1984-82502015000100020
NLM
Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020
Vancouver
Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020
Artigo de periodico
Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets (2013)
Brioschi, Tatiane Maria de Lima Souza; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Ching, Ting Hui; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Source: BioMed Research International. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOGENÉTICA
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ABNT
BRIOSCHI, Tatiane Maria de Lima Souza et al. Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets. BioMed Research International, v. 2013, p. 1-6, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2013/281392. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Brioschi, T. M. de L. S., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Ching, T. H., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2013). Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets. BioMed Research International, 2013, 1-6. doi:10.1155/2013/281392
NLM
Brioschi TM de LS, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Ching TH, Serra CH dos R, Porta V. Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets [Internet]. BioMed Research International. 2013 ; 2013 1-6.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/281392
Vancouver
Brioschi TM de LS, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Ching TH, Serra CH dos R, Porta V. Pharmacokinetics and bioequivalence evaluation of cyclobenzaprine tablets [Internet]. BioMed Research International. 2013 ; 2013 1-6.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2013/281392
Artigo de periodico
Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers (2012)
Freitas Silva, M; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Manfio, Josélia Larger; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Arzneimittelforschung Drug Research. Unidade: FCF
Subjects: BIODISPONIBILIDADE, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
FREITAS SILVA, M et al. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, v. 62, n. 10, p. 490-495, 2012Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Freitas Silva, M., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Manfio, J. L., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, 62( 10), 490-495.
NLM
Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies (2012)
Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina
Source: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Unidade: FCF
Subjects: BIODISPONIBILIDADE, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Artigo de periodico
Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers (2010)
Silva, Marina de Freitas; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Artigo de periodico
Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet (2009)
Souza, Jacqueline de ; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Source: Latin American Journal of Pharmacy. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ZIDOVUDINA
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ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Latin American Journal of Pharmacy, v. 28, n. 3, p. 433-437, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2009). Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Latin American Journal of Pharmacy, 28( 3), 433-437. Recuperado de http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
NLM
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2009 ; 28( 3): 433-437.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2009 ; 28( 3): 433-437.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
Artigo de periodico
LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction (2009)
Souza, Jacqueline de ; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Source: Chromatographia. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, EXTRAÇÃO DE LÍQUIDOS, ZIDOVUDINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia, v. 69, p. S231-S235, 2009Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2009). LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia, 69, S231-S235.
NLM
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia. 2009 ; 69 S231-S235.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia. 2009 ; 69 S231-S235.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers (2009)
Armando, Yara Popst; Schramm, Simone Grigoleto; Silva, Marina de Freitas; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Subjects: FARMACOLOGIA, BIOEQUIVALÊNCIA
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ABNT
ARMANDO, Yara Popst et al. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, v. 366, n. 1-2, p. 149-153, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Armando, Y. P., Schramm, S. G., Silva, M. de F., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2009). Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, 366( 1-2), 149-153. doi:10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
NLM
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
Vancouver
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
Artigo de periodico
HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies (2008)
Porta, Valentina ; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Armando, Yara Popst; Fukuda, Kazuo; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: FCF
Subjects: PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina et al. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 46, n. 1, p. 143-147, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Porta, V., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Armando, Y. P., Fukuda, K., & Serra, C. H. dos R. (2008). HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 46( 1), 143-147. doi:10.1016/j.jpba.2007.10.007
NLM
Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007
Vancouver
Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007
Artigo de periodico
Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers (2008)
Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina ; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Arzneimittel-Forschung(Drug Research). Unidade: FCF
Subjects: OBESIDADE, ANTIBIÓTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research), v. 58, n. 1, p. 42-47, 2008Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kano, E. K., Porta, V., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., & Serra, C. H. dos R. (2008). Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research), 58( 1), 42-47.
NLM
Kano EK, Porta V, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R. Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research). 2008 ;58( 1): 42-47.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kano EK, Porta V, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R. Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research). 2008 ;58( 1): 42-47.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study (2008)
Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Kano, Eunice Kazue; Schramm, Simone Grigoleto; Armando, Yara Popst; Porta, Valentina
Source: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, ZIDOVUDINA (FARMACOCINÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERRA, Cristina Helena dos Reis et al. Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study. Clinical Therapeutics, v. 30, n. 5, p. 902-908, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.05.003. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Kano, E. K., Schramm, S. G., Armando, Y. P., & Porta, V. (2008). Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study. Clinical Therapeutics, 30( 5), 902-908. doi:10.1016/j.clinthera.2008.05.003
NLM
Serra CH dos R, Koono EEM, Kano EK, Schramm SG, Armando YP, Porta V. Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study [Internet]. Clinical Therapeutics. 2008 ;30( 5): 902-908.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.05.003
Vancouver
Serra CH dos R, Koono EEM, Kano EK, Schramm SG, Armando YP, Porta V. Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy Brazilian volunteers: an open-label, randomized, single-dose, two-way crossover study [Internet]. Clinical Therapeutics. 2008 ;30( 5): 902-908.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2008.05.003
Trabalho de evento-resumo periodico
Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos (2008)
Silva, Marina de Freitas; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: FARMACOCINÉTICA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2008
APA
Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2008). Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 23 res. FCF042.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Parâmetros farmacocinéticos e biodisponibilidade relativa do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 23 res. FCF042.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata (2007)
Kano, Eunice Kazue; Chang, Kyung Hee; Rolim, Clarice Madalena Bueno; Koono, Eunice Emiko Mori; Benassi, Eder Marino; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense. Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense, v. 26, n. 3, p. 375-381, 2007Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kano, E. K., Chang, K. H., Rolim, C. M. B., Koono, E. E. M., Benassi, E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2007). Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense, 26( 3), 375-381.
NLM
Kano EK, Chang KH, Rolim CMB, Koono EEM, Benassi EM, Porta V, Serra CH dos R. Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense. 2007 ;26( 3): 375-381.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kano EK, Chang KH, Rolim CMB, Koono EEM, Benassi EM, Porta V, Serra CH dos R. Avaliação dos perfis de dissolução do cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy = Acta Farmacéutica Bonaerense. 2007 ;26( 3): 375-381.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers (2006)
Andrade, Simone Schramm; Kano, Eunice Kazue; Brioschi, Tatiane Maria de Lima Souza; Koono, Eunice Emiko Mori; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Source: Arzneimittel-Forschung / Drug Research. Unidade: FCF
Subjects: BIODISPONIBILIDADE, BIOEQUIVALÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Simone Schramm et al. Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung / Drug Research, v. 56, n. 5, p. 359-364, 2006Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Andrade, S. S., Kano, E. K., Brioschi, T. M. de L. S., Koono, E. E. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2006). Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung / Drug Research, 56( 5), 359-364.
NLM
Andrade SS, Kano EK, Brioschi TM de LS, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung / Drug Research. 2006 ; 56( 5): 359-364.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Andrade SS, Kano EK, Brioschi TM de LS, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung / Drug Research. 2006 ; 56( 5): 359-364.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies (2005)
Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Andrade, Simone Schramm; Porta, Valentina
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS), BIOEQUIVALÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Andrade, S. S., & Porta, V. (2005). Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP.
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Andrade SS, Porta V. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 30 res.FCF056.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Andrade SS, Porta V. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 30 res.FCF056.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Bioequivalence evaluation of tnidazole 500mg tablets in healthy volunteers (2005)
Koono, Eunice Emiko Mori; Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Assunto: BIOEQUIVALÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOONO, Eunice Emiko Mori e KANO, Eunice Kazue e PORTA, Valentina. Bioequivalence evaluation of tnidazole 500mg tablets in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Koono, E. E. M., Kano, E. K., & Porta, V. (2005). Bioequivalence evaluation of tnidazole 500mg tablets in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP.
NLM
Koono EEM, Kano EK, Porta V. Bioequivalence evaluation of tnidazole 500mg tablets in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 30 res.FCF055.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koono EEM, Kano EK, Porta V. Bioequivalence evaluation of tnidazole 500mg tablets in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 30 res.FCF055.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies (2005)
Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Andrade, Simone Schramm; Porta, Valentina
Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS), PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. International Journal of Pharmaceutics, v. 297, n. 1-2, p. 73-79, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.03.002. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Andrade, S. S., & Porta, V. (2005). Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies. International Journal of Pharmaceutics, 297( 1-2), 73-79. doi:10.1016/j.ijpharm.2005.03.002
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Andrade SS, Porta V. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 297( 1-2): 73-79.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.03.002
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Andrade SS, Porta V. Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 297( 1-2): 73-79.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.03.002
Trabalho de evento-resumo periodico
Biovailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers (2005)
Andrade, Simone Schramm; Kano, Eunice Kazue; Brioschi, Tatiane Maria de Lima Souza; Koono, Eunice Emiko Mori; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Simone Schramm et al. Biovailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2005
APA
Andrade, S. S., Kano, E. K., Brioschi, T. M. de L. S., Koono, E. E. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2005). Biovailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP.
NLM
Andrade SS, Kano EK, Brioschi TM de LS, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Biovailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ;41 99 res.FCF194.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Andrade SS, Kano EK, Brioschi TM de LS, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Biovailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ;41 99 res.FCF194.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de doxazosina em plasma (2004)
Koono, Eunice Emiko Mori; Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS, PLASMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOONO, Eunice Emiko Mori e KANO, Eunice Kazue e PORTA, Valentina. Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de doxazosina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Koono, E. E. M., Kano, E. K., & Porta, V. (2004). Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de doxazosina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Koono EEM, Kano EK, Porta V. Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de doxazosina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 77 res. FM22.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koono EEM, Kano EK, Porta V. Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de doxazosina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 77 res. FM22.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE) (2004)
Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2004
APA
Kano, E. K., Koono, E. E. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2004). Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Kano EK, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 78 res. FM23.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kano EK, Koono EEM, Serra CH dos R, Porta V. Quantificação de fluconazol em plasma humano por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 78 res. FM23.[citado 2024 nov. 11 ]

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