Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: PORTA, VALENTINA - FCF ; SERRA, CRISTINA HELENA DOS REIS - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: OBESIDADE; ANTIBIÓTICOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arzneimittel-Forschung(Drug Research)
- ISSN: 0004-4172
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.58, n.1, p.42-47, 2008
-
ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research), v. 58, n. 1, p. 42-47, 2008Tradução . . Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Kano, E. K., Porta, V., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., & Serra, C. H. dos R. (2008). Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research), 58( 1), 42-47. -
NLM
Kano EK, Porta V, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R. Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research). 2008 ;58( 1): 42-47.[citado 2025 dez. 27 ] -
Vancouver
Kano EK, Porta V, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R. Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung(Drug Research). 2008 ;58( 1): 42-47.[citado 2025 dez. 27 ] - Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioequivalence studies
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