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Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares (2000)
Bahia, Valéria Santoro; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, F.; Rusticci, M.; Caramelli, P.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2000
APA
Bahia, V. S., Marie, S. K. N., Kok, F., Rusticci, M., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2000). Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Marie SKN, Kok F, Rusticci M, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 80 res. P-182.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Bahia VS, Marie SKN, Kok F, Rusticci M, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 80 res. P-182.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh (2000)
Fernandes, S. A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M.J.; Rosemberg, Sérgio; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
FERNANDES, S. A. et al. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2000
APA
Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kok, F., Reed, U. C., et al. (2000). Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso (2000)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, F.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
HUANG, N. et al. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2000
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2000). Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 81 res. P-186.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 81 res. P-186.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi (2000)
Coelho, D.Z.; Messias, T.R.C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Fridman, C.; Brotto, M.W.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Conti, U.R.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, D.Z. et al. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2000
APA
Coelho, D. Z., Messias, T. R. C., Koiffmann, C. P., Fridman, C., Brotto, M. W., Marie, S. K. N., et al. (2000). Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
Espindola, A.A.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Messias, T.O; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2000
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 15 ]

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