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Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Artigo de periodico
A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia (2013)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Moura, Priscila Padilha; Raskin, Salmo; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MUTAÇÃO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, n. 8, p. 2088-2094, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Moura, P. P., Raskin, S., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2013). A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 161( 8), 2088-2094. doi:10.1002/ajmg.a.36057
NLM
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Moura PP, Raskin S, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in Robin Sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters: a new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 161( 8): 2088-2094.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36057
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: ATENÇÃO, DEFICIT, HIPERATIVIDADE, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Artigo de periodico
A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas (2013)
Picolini, Mirela Machado; Blasca, Wanderléia Quinhoneiro ; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Revista CEFAC. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, GENÉTICA, EDUCAÇÃO EM SAÚDE
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ABNT
PICOLINI, Mirela Machado et al. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, v. 15, n. 2, p. 382-390, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Picolini, M. M., Blasca, W. Q., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, 15( 2), 382-390. doi:10.1590/S1516-18462013005000003
NLM
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Vancouver
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Artigo de periodico
Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 (2013)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; LEGNARO, CHIARA DE CAMPOS; Gamba, B. F.; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Molecular Syndromology. Unidade: HRAC
Subjects: TRANSTORNOS COGNITIVOS, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, v. 4, n. 6, p. 292-296, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000354095. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Bicudo, L. A. R., LEGNARO, C. H. I. A. R. A. D. E. C. A. M. P. O. S., Gamba, B. F., Sandri, R. M. C. de S., & Richieri-Costa, A. (2013). Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, 4( 6), 292-296. doi:10.1159/000354095
NLM
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Vancouver
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Artigo de periodico
High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth (2013)
Wehby, George L.; Félix, Têmis Maria ; Goco, Norman; Richieri-Costa, Antonio ; Chakraborty, Hrishikesh; Souza, Josiane; Pereira, Rui; Padovani, Carla; Ferreira, Danilo Moretti; Murray, Jeffrey C
Source: International Journal of Environmental Research and Public Health. Unidade: HRAC
Subjects: ÁCIDO FÓLICO, FISSURA LÁBIOPALATINA, RECIDIVA
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ABNT
WEHBY, George L. et al. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 10, n. 2, p. 590-605, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Wehby, G. L., Félix, T. M., Goco, N., Richieri-Costa, A., Chakraborty, H., Souza, J., et al. (2013). High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth. International Journal of Environmental Research and Public Health, 10( 2), 590-605. doi:10.3390/ijerph10020590
NLM
Wehby GL, Félix TM, Goco N, Richieri-Costa A, Chakraborty H, Souza J, Pereira R, Padovani C, Ferreira DM, Murray JC. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2013 ; 10( 2): 590-605.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590
Vancouver
Wehby GL, Félix TM, Goco N, Richieri-Costa A, Chakraborty H, Souza J, Pereira R, Padovani C, Ferreira DM, Murray JC. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2013 ; 10( 2): 590-605.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Trabalho de evento-resumo
Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome (2013)
Santos, J. B.; Dalben, Gisele da Silva ; Taveira, Luís Antônio de Assis; Richieri-Costa, Antonio ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, PREVALÊNCIA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, J. B. et al. Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Santos, J. B., Dalben, G. da S., Taveira, L. A. de A., Richieri-Costa, A., & Neves, L. T. das. (2013). Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf
NLM
Santos JB, Dalben G da S, Taveira LA de A, Richieri-Costa A, Neves LT das. Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf
Vancouver
Santos JB, Dalben G da S, Taveira LA de A, Richieri-Costa A, Neves LT das. Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf
Artigo de periodico
Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome (2012)
Severini, Janete Mary Baaclini Galante; Dalben, Gisele da Silva ; Richieri-Costa, Antonio ; Ozawa, Terumi Okada
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEVERINI, Janete Mary Baaclini Galante et al. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 114, n. 1, p. 99-106, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Severini, J. M. B. G., Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Ozawa, T. O. (2012). Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 114( 1), 99-106. doi:10.1016/j.oooo.2012.03.009
NLM
Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2012 ; 114( 1): 99-106.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009
Vancouver
Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2012 ; 114( 1): 99-106.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion (2012)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: AGENESIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1676-1679, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., Passos-Bueno, M. R., & Zechi-Ceide, R. M. (2012). Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1676-1679. doi:10.1002/ajmg.a.35351
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Artigo de periodico
Oral cleft prevention program (OCPP) (2012)
Wehby, George L.; Goco, Norman; Ferreira, Danilo Moretti; Felix, Temis; Richieri-Costa, Antonio ; Padovani, Carla; Queiros, Fernanda; Guimarães, Camilla Vila Nova; Pereira, Rui; Litavecz, Steve; Hartwell, Tyler; Chakraborty, Hrishikesh; Javois, Lorette C; Murray, Jeffrey C
Source: BMC Pediatrics. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (PREVENÇÃO E CONTROLE), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ÁCIDO FÓLICO, VITAMINAS
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ABNT
WEHBY, George L. et al. Oral cleft prevention program (OCPP). BMC Pediatrics, v. 12, p. 184, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-184. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Wehby, G. L., Goco, N., Ferreira, D. M., Felix, T., Richieri-Costa, A., Padovani, C., et al. (2012). Oral cleft prevention program (OCPP). BMC Pediatrics, 12, 184. doi:10.1186/1471-2431-12-184
NLM
Wehby GL, Goco N, Ferreira DM, Felix T, Richieri-Costa A, Padovani C, Queiros F, Guimarães CVN, Pereira R, Litavecz S, Hartwell T, Chakraborty H, Javois LC, Murray JC. Oral cleft prevention program (OCPP) [Internet]. BMC Pediatrics. 2012 ; 12 184.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-184
Vancouver
Wehby GL, Goco N, Ferreira DM, Felix T, Richieri-Costa A, Padovani C, Queiros F, Guimarães CVN, Pereira R, Litavecz S, Hartwell T, Chakraborty H, Javois LC, Murray JC. Oral cleft prevention program (OCPP) [Internet]. BMC Pediatrics. 2012 ; 12 184.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-184
Artigo de periodico
Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Petrin, Aline Lourenço; Heard, Jason Paul; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Henkle, Laura E.; Santos, Daniela Vera Cruz dos; Murray, Jeffrey Clark; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HEREDITARIEDADE
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, n. 8, p. 2003-2008, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Petrin, A. L., Heard, J. P., Pittoli, S. V. P., Henkle, L. E., Santos, D. V. C. dos, et al. (2012). Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158A( 8), 2003-2008. doi:10.1002/ajmg.a.35454
NLM
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Vancouver
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Artigo de periodico
Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability (2012)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Petrin, A.; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey C
Source: Clinical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO
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ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira et al. Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability. Clinical Genetics, v. 81, n. Ja 2012, p. 70-75, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Ribeiro-Bicudo, L. A., Petrin, A., Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2012). Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability. Clinical Genetics, 81( Ja 2012), 70-75. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x
NLM
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin A, Richieri-Costa A, Murray JC. Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( Ja 2012): 70-75.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x
Vancouver
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin A, Richieri-Costa A, Murray JC. Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( Ja 2012): 70-75.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x
Artigo de periodico
Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies (2012)
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Guion-Almeida, Maria Leine; Legnaro, Chiara; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho et al. Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 158A, n. 5, p. 1233-1235, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35305. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Ribeiro-Bicudo, L. A., Quiezi, R. G., Guion-Almeida, M. L., Legnaro, C., & Richieri-Costa, A. (2012). Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies. American Journal of Medical Genetics, Part A, 158A( 5), 1233-1235. doi:10.1002/ajmg.a.35305
NLM
Ribeiro-Bicudo LA, Quiezi RG, Guion-Almeida ML, Legnaro C, Richieri-Costa A. Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2012 ; 158A( 5): 1233-1235.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35305
Vancouver
Ribeiro-Bicudo LA, Quiezi RG, Guion-Almeida ML, Legnaro C, Richieri-Costa A. Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2012 ; 158A( 5): 1233-1235.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35305
Artigo de periodico
Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort (2012)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Roessler, Erich; Hu, Ping; Pineda-Alvarez, Daniel E.; Zhou, Nan; Jones, MaryPat; Chandrasekharappa, Settara; Richieri-Costa, Antonio ; Muenke, Maximilian
Source: Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology.. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology., v. No 2012, n. 11, p. 912-917, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23047. Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Roessler, E., Hu, P., Pineda-Alvarez, D. E., Zhou, N., Jones, M. P., et al. (2012). Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology., No 2012( 11), 912-917. doi:10.1002/bdra.23047
NLM
Ribeiro LA, Roessler E, Hu P, Pineda-Alvarez DE, Zhou N, Jones MP, Chandrasekharappa S, Richieri-Costa A, Muenke M. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort [Internet]. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; No 2012( 11): 912-917.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23047
Vancouver
Ribeiro LA, Roessler E, Hu P, Pineda-Alvarez DE, Zhou N, Jones MP, Chandrasekharappa S, Richieri-Costa A, Muenke M. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort [Internet]. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; No 2012( 11): 912-917.[citado 2024 jul. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23047
Trabalho de evento-resumo
Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot (2011)
Dalben, Gisele da Silva; Costa, Beatriz; Richieri-Costa, Antônio; Gomide, Márcia Ribeiro; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: Abstracts. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, DENTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva et al. Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. 2011, Anais.. Vienna: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Costa, B., Richieri-Costa, A., Gomide, M. R., & Taveira, L. A. de A. (2011). Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. In Abstracts. Vienna: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Dalben G da S, Costa B, Richieri-Costa A, Gomide MR, Taveira LA de A. Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 jul. 07 ]
Vancouver
Dalben G da S, Costa B, Richieri-Costa A, Gomide MR, Taveira LA de A. Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 jul. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
Hearing in frontonasal dysplasia (2011)
Antonelli, Melissa Zattoni; Miguel, Haline Coracine; Genaro, Kátia Flores; Zorzetto, Neivo Luiz; Richieri-Costa, Antonio
Source: Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: the four dimensions of hemifacial microsomia care. Conference titles: Annual Meeting of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: AUDIÇÃO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELLI, Melissa Zattoni et al. Hearing in frontonasal dysplasia. 2011, Anais.. Chapel Hill: American Cleft Palate-Craniofacial Association, 2011. . Acesso em: 07 jul. 2024.
APA
Antonelli, M. Z., Miguel, H. C., Genaro, K. F., Zorzetto, N. L., & Richieri-Costa, A. (2011). Hearing in frontonasal dysplasia. In Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: the four dimensions of hemifacial microsomia care. Chapel Hill: American Cleft Palate-Craniofacial Association.
NLM
Antonelli MZ, Miguel HC, Genaro KF, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Hearing in frontonasal dysplasia. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: the four dimensions of hemifacial microsomia care. 2011 ;[citado 2024 jul. 07 ]
Vancouver
Antonelli MZ, Miguel HC, Genaro KF, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Hearing in frontonasal dysplasia. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: the four dimensions of hemifacial microsomia care. 2011 ;[citado 2024 jul. 07 ]

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