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Artigo de periodico
Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes (2019)
Barbosa, Sandro L.; Ottone, Myrlene; Freitas, Milton de S.; Lima, Camila D.; Nelson, David L.; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco Jazon ; Klein, Stanlei I.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Journal of Nanoscience and Nanotechnology. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: CATALISADORES, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, ESTERIFICAÇÃO, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, v. 19, n. 6, p. 3663-3668, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1166/jnn.2019.16104. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Ottone, M., Freitas, M. de S., Lima, C. D., Nelson, D. L., Clososki, G. C., et al. (2019). Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 19( 6), 3663-3668. doi:10.1166/jnn.2019.16104
NLM
Barbosa SL, Ottone M, Freitas M de S, Lima CD, Nelson DL, Clososki GC, Caires FJ, Klein SI, Hurtado GR. Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes [Internet]. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2019 ; 19( 6): 3663-3668.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1166/jnn.2019.16104
Vancouver
Barbosa SL, Ottone M, Freitas M de S, Lima CD, Nelson DL, Clososki GC, Caires FJ, Klein SI, Hurtado GR. Synthesis of phenyl esters using SiO2–SO3H catalyst in conventional heating and microwave-irradiated esterification processes [Internet]. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2019 ; 19( 6): 3663-3668.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1166/jnn.2019.16104
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Vancouver
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid (2018)
Franco, Márcia Silvana Freire; Paula, Murilo Helder de; Glowacka, Paulina Cecylia; Fumagalli, Fernando; Clososki, Giuliano Cesar; Emery, Flavio da Silva
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO, FÁRMACOS
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ABNT
FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054
NLM
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Vancouver
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Artigo de periodico
Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation (2018)
Barbosa, Sandro L. ; Ottone, Myrlene; Almeida, Mainara T. de; Lage, Guilherme L. C.; Almeida, Melina A. R.; Nelson, David Lee; Santos, Wallans Torres Pio dos ; Clososki, Giuliano Cesar ; Lopes, Norberto Peporine ; Klein, Stanlei Ivair ; Zanatta, Lucas Dimarô
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: CETONA, HIDRÓLISE, ÁCIDO SULFÚRICO
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 29, n. 8, p. 1663-1671, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180039. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Ottone, M., Almeida, M. T. de, Lage, G. L. C., Almeida, M. A. R., Nelson, D. L., et al. (2018). Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation. Journal of the Brazilian Chemical Society, 29( 8), 1663-1671. doi:10.21577/0103-5053.20180039
NLM
Barbosa SL, Ottone M, Almeida MT de, Lage GLC, Almeida MAR, Nelson DL, Santos WTP dos, Clososki GC, Lopes NP, Klein SI, Zanatta LD. Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 8): 1663-1671.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180039
Vancouver
Barbosa SL, Ottone M, Almeida MT de, Lage GLC, Almeida MAR, Nelson DL, Santos WTP dos, Clososki GC, Lopes NP, Klein SI, Zanatta LD. Ketalization of ketones to 1,3-dioxolanes and concurring self-aldolization catalyzed by an amorphous, hydrophilic SiO2-SO3H catalyst under microwave irradiation [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 8): 1663-1671.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180039
Artigo de periodico
Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations (2018)
Silva, Simone Cavalcante; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Nardini, Viviani ; Vaz, Artur de Lara Lima ; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, METABÓLITOS, LIGAÇÕES QUÍMICAS, ISÔMERO
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ABNT
SILVA, Simone Cavalcante et al. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1163, p. 280-286, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Silva, S. C., Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Vaz, A. de L. L., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, et al. (2018). Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations. Journal of Molecular Structure, 1163, 280-286. doi:10.1016/j.molstruc.2018.03.003
NLM
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Vancouver
Silva SC, Rodrigues SMM, Nardini V, Vaz A de LL, Palaretti V, Silva GVJ da, Vessecchi R, Clososki GC. Conformational dynamics of 4-formylaminoantipyrine based on NMR and theoretical calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2018 ; 1163 280-286.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.003
Artigo de periodico
Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)
Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
NLM
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Vancouver
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Patente
Composições farmacêuticas com efeito antiparasitário (2018)
Vaz, Artur de Lara Lima ; Pires, Dalton Caprari; Callejon, Daniel Roberto ; Fernandes, Eduardo Felipe Alves; Toledo, Fabiano Travanca; Clososki, Giuliano Cesar; Lopes, Jose Norberto Callegari; Ferreira, Leandro De Santis ; Feitosa, Luís Guilherme Pereira; Baruffi, Marcelo Dias ; Kato, Massuo Jorge ; Amaral, Mônica Franco Zannini Junqueira; Lopes, Norberto Peporine ; Riul, Thalita Bachelli
Unidades: FCFRP, IQ
Subjects: ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, ANTIPARASITÁRIOS
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ABNT
VAZ, Artur de Lara Lima et al. Composições farmacêuticas com efeito antiparasitário. . São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 2018
APA
Vaz, A. de L. L., Pires, D. C., Callejon, D. R., Fernandes, E. F. A., Toledo, F. T., Clososki, G. C., et al. (2018). Composições farmacêuticas com efeito antiparasitário. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vaz A de LL, Pires DC, Callejon DR, Fernandes EFA, Toledo FT, Clososki GC, Lopes JNC, Ferreira LDS, Feitosa LGP, Baruffi MD, Kato MJ, Amaral MFZJ, Lopes NP, Riul TB. Composições farmacêuticas com efeito antiparasitário. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Vaz A de LL, Pires DC, Callejon DR, Fernandes EFA, Toledo FT, Clososki GC, Lopes JNC, Ferreira LDS, Feitosa LGP, Baruffi MD, Kato MJ, Amaral MFZJ, Lopes NP, Riul TB. Composições farmacêuticas com efeito antiparasitário. 2018 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Artigo de periodico
Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)
Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009
NLM
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Vancouver
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Artigo de periodico
Interspecific chemical communication in raids of the robber bee Lestrimelitta limao (2016)
Zuben, Lucas G. von; Schorkopf, D. L. P; Elias, L. G; Vaz, A. L. L; Favaris, A. P; Clososki, Giuliano Cesar; Bento, Jose Mauricio Simões; Nunes, T. M
Source: Insectes Sociaux. Unidades: ESALQ, FCFRP
Subjects: ABELHAS, COMUNICAÇÃO QUÍMICA ANIMAL, COMPORTAMENTO DE FORRAGEAMENTO ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZUBEN, Lucas G. von et al. Interspecific chemical communication in raids of the robber bee Lestrimelitta limao. Insectes Sociaux, v. 63, n. 2, p. 339-347, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00040-016-0474-2. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Zuben, L. G. von, Schorkopf, D. L. P., Elias, L. G., Vaz, A. L. L., Favaris, A. P., Clososki, G. C., et al. (2016). Interspecific chemical communication in raids of the robber bee Lestrimelitta limao. Insectes Sociaux, 63( 2), 339-347. doi:10.1007/s00040-016-0474-2
NLM
Zuben LG von, Schorkopf DLP, Elias LG, Vaz ALL, Favaris AP, Clososki GC, Bento JMS, Nunes TM. Interspecific chemical communication in raids of the robber bee Lestrimelitta limao [Internet]. Insectes Sociaux. 2016 ; 63( 2): 339-347.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00040-016-0474-2
Vancouver
Zuben LG von, Schorkopf DLP, Elias LG, Vaz ALL, Favaris AP, Clososki GC, Bento JMS, Nunes TM. Interspecific chemical communication in raids of the robber bee Lestrimelitta limao [Internet]. Insectes Sociaux. 2016 ; 63( 2): 339-347.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00040-016-0474-2
Parte de monografia/livro
Recent synthetic developments and reactivity of aromatic indolizines (2016)
Souza, Camila Rodrigues de; Gonçalves, Augusto Cesar; Amaral, Mônica Franco Zannini Junqueira; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Targets in Heterocyclic Systems: Chemistry and Properties. Unidades: IQ, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, COMPOSTOS AROMÁTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Camila Rodrigues de et al. Recent synthetic developments and reactivity of aromatic indolizines. Targets in Heterocyclic Systems: Chemistry and Properties. Tradução . Italy: Società Chimica Italiana, 2016. . Disponível em: https://doi.org/10.17374/targets.2017.20.365. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Souza, C. R. de, Gonçalves, A. C., Amaral, M. F. Z. J., Santos, A. A. dos, & Clososki, G. C. (2016). Recent synthetic developments and reactivity of aromatic indolizines. In Targets in Heterocyclic Systems: Chemistry and Properties. Italy: Società Chimica Italiana. doi:10.17374/targets.2017.20.365
NLM
Souza CR de, Gonçalves AC, Amaral MFZJ, Santos AA dos, Clososki GC. Recent synthetic developments and reactivity of aromatic indolizines [Internet]. In: Targets in Heterocyclic Systems: Chemistry and Properties. Italy: Società Chimica Italiana; 2016. [citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.17374/targets.2017.20.365
Vancouver
Souza CR de, Gonçalves AC, Amaral MFZJ, Santos AA dos, Clososki GC. Recent synthetic developments and reactivity of aromatic indolizines [Internet]. In: Targets in Heterocyclic Systems: Chemistry and Properties. Italy: Società Chimica Italiana; 2016. [citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.17374/targets.2017.20.365
Artigo de periodico
Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry (2016)
Murie, Valter E.; Marques, Lucas M. M.; Souza, Glória Emília Petto de; Oliveira, Anderson Rodrigo Moraes de; Lopes, Norberto Peporine; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: FÁRMACOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, FEBRE, DOR, ASSISTÊNCIA PERIOPERATÓRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURIE, Valter E. et al. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 7, p. 1121-1128, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160005. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Murie, V. E., Marques, L. M. M., Souza, G. E. P. de, Oliveira, A. R. M. de, Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2016). Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 7), 1121-1128. doi:10.5935/0103-5053.20160005
NLM
Murie VE, Marques LMM, Souza GEP de, Oliveira ARM de, Lopes NP, Clososki GC. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 26( 7): 1121-1128.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160005
Vancouver
Murie VE, Marques LMM, Souza GEP de, Oliveira ARM de, Lopes NP, Clososki GC. Acetaminophen prodrug: microwave-assisted synthesis and in vitro metabolism evaluation by mass spectrometry [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 26( 7): 1121-1128.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160005
Tese (Livre Docência)
Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de moléculas com potencial químico e biológico (2016)
Clososki, Giuliano Cesar
Unidade: FCFRP
Subjects: FARMÁCIA, FÁRMACOS SINTÉTICOS, MOLÉCULA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CLOSOSKI, Giuliano Cesar. Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de moléculas com potencial químico e biológico. 2016. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Clososki, G. C. (2016). Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de moléculas com potencial químico e biológico (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Clososki GC. Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de moléculas com potencial químico e biológico. 2016 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Clososki GC. Desenvolvimento de novos métodos sintéticos visando a preparação de moléculas com potencial químico e biológico. 2016 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Artigo de periodico
An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives (2015)
Mello, Murilo B. M. de; Clososki, Giuliano Cesar; Piovan, Leandro; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de
Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
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ABNT
MELLO, Murilo B. M. de et al. An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives. Journal of Organometallic Chemistry, v. 794, p. 11-16, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.022. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Mello, M. B. M. de, Clososki, G. C., Piovan, L., & Oliveira, A. R. M. de. (2015). An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives. Journal of Organometallic Chemistry, 794, 11-16. doi:10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
NLM
Mello MBM de, Clososki GC, Piovan L, Oliveira ARM de. An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2015 ; 794 11-16.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
Vancouver
Mello MBM de, Clososki GC, Piovan L, Oliveira ARM de. An alternative approach to differentially substituted 2-oxazoline chalcogen derivatives [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2015 ; 794 11-16.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.06.022
Artigo de periodico
Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)
Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255
NLM
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Vancouver
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Artigo de periodico
Drug likeness and selective functionalization of quinoxalines (2015)
Ferreira, Samuel R. A; Franco, Marcia S. F; Diniz, Evelyn M. L. P; Emery, Flavio da Silva; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Current Organic Synthesis. Unidade: FCFRP
Subjects: FARMACOLOGIA CLÍNICA, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
FERREIRA, Samuel R. A et al. Drug likeness and selective functionalization of quinoxalines. Current Organic Synthesis, v. 12, n. 6, p. 714-729, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157017941206150828110053. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Ferreira, S. R. A., Franco, M. S. F., Diniz, E. M. L. P., Emery, F. da S., & Clososki, G. C. (2015). Drug likeness and selective functionalization of quinoxalines. Current Organic Synthesis, 12( 6), 714-729. doi:10.2174/157017941206150828110053
NLM
Ferreira SRA, Franco MSF, Diniz EMLP, Emery F da S, Clososki GC. Drug likeness and selective functionalization of quinoxalines [Internet]. Current Organic Synthesis. 2015 ; 12( 6): 714-729.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157017941206150828110053
Vancouver
Ferreira SRA, Franco MSF, Diniz EMLP, Emery F da S, Clososki GC. Drug likeness and selective functionalization of quinoxalines [Internet]. Current Organic Synthesis. 2015 ; 12( 6): 714-729.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157017941206150828110053
Trabalho de evento-resumo
Aplicação da reação de Negishi na funcionalização de isoquinolinas com potencial atividade biológica (2015)
Pereira, Natália de Araújo; Diniz, Evelyn Mirella Lopes Pina; Clososki, Giuliano Cesar; Soldi, Rafael Augusto
Source: Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP). Unidade: FCFRP
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, CIÊNCIA, TECNOLOGIA, ENSINO SUPERIOR, PROJETOS DE PESQUISA
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ABNT
PEREIRA, Natália de Araújo et al. Aplicação da reação de Negishi na funcionalização de isoquinolinas com potencial atividade biológica. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FCFRP-USP, 2015. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Pereira, N. de A., Diniz, E. M. L. P., Clososki, G. C., & Soldi, R. A. (2015). Aplicação da reação de Negishi na funcionalização de isoquinolinas com potencial atividade biológica. In Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: FCFRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Pereira N de A, Diniz EMLP, Clososki GC, Soldi RA. Aplicação da reação de Negishi na funcionalização de isoquinolinas com potencial atividade biológica [Internet]. Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Pereira N de A, Diniz EMLP, Clososki GC, Soldi RA. Aplicação da reação de Negishi na funcionalização de isoquinolinas com potencial atividade biológica [Internet]. Resumos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2015 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
(Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins (2015)
Nishimura, Rodolfo H. V.; Murie, Valter E.; Soldi, Rafael A.; Clososki, Giuliano César
Source: Synthesis. Unidade: FCFRP
Subjects: ALDEÍDOS, CLORETO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAGENTES, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. V. et al. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, v. 47, n. 10, p. 1455-1460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Soldi, R. A., & Clososki, G. C. (2015). (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, 47( 10), 1455-1460. doi:10.1055/s-0034-1380288
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Artigo de periodico
Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis (2015)
Nishimura, Rodolfo H. V; Murie, Valter E; Soldi, Rafael A; Lopes, João Luís Callegari; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, ZINCO, LÍTIO, MAGNÉSIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. V et al. Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 11, p. 2175-2188, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150218. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Soldi, R. A., Lopes, J. L. C., & Clososki, G. C. (2015). Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 11), 2175-2188. doi:10.5935/0103-5053.20150218
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Lopes JLC, Clososki GC. Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 11): 2175-2188.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150218
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Lopes JLC, Clososki GC. Zinc, lithium and magnesium carbenoids: chemical properties and relevant applications in organic synthesis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 11): 2175-2188.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20150218
Artigo de periodico
Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)
Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e
NLM
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Vancouver
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

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