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Tese (Doutorado)
Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral (2021)
Gomes, Isabel Cristina Guerra; Silva, João Santana da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: VÍRUS CHIKUNGUNYA, MODELOS ANIMAIS, IMUNIDADE, FENÓTIPOS, MACRÓFAGOS
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ABNT
GOMES, Isabel Cristina Guerra. Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Gomes, I. C. G. (2021). Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/
NLM
Gomes ICG. Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/
Vancouver
Gomes ICG. Efeitos crônicos da infecção pelo vírus da Chikungunya na modulação da resposta imune e persistência viral [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-28012022-120553/
Artigo de periodico
NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses (2021)
Souza, Camila Oliveira de; Ketelut-Carneiro, Natália; Milanezi, Cristiane Maria; Faccioli, Lucia Helena ; Gardinassi, Luiz G; Silva, João Santana da
Source: iScience. Unidades: EERP, FCFRP, FMRP
Subjects: IMUNOLOGIA, MICOLOGIA, ANTIFÚNGICOS
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ABNT
SOUZA, Camila Oliveira de et al. NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses. iScience, v. 24, n. 6, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102548. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Souza, C. O. de, Ketelut-Carneiro, N., Milanezi, C. M., Faccioli, L. H., Gardinassi, L. G., & Silva, J. S. da. (2021). NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses. iScience, 24( 6), 1-19. doi:10.1016/j.isci.2021.102548
NLM
Souza CO de, Ketelut-Carneiro N, Milanezi CM, Faccioli LH, Gardinassi LG, Silva JS da. NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses [Internet]. iScience. 2021 ; 24( 6): 1-19.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102548
Vancouver
Souza CO de, Ketelut-Carneiro N, Milanezi CM, Faccioli LH, Gardinassi LG, Silva JS da. NLRC4 inhibits NLRP3 inflammasome and abrogates effective antifungal CD8 + T cell responses [Internet]. iScience. 2021 ; 24( 6): 1-19.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.102548
Artigo de periodico
Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth (2021)
Souza, Débora Maria Soares de; Silva, Maria Cláudia da; Farias, Silvia Elvira Barros; Menezes, Ana Paula de J.; Milanezi, Cristiane Maria; Lúcio, Karine de P.; Paiva, Nívia Carolina N.; Abreu, Paula Melo de; Costa, Daniela Caldeira; Pinto, Kelerson Mauro de Castro; Costa, Guilherme de Paula; Silva, João Santana da ; Talvani, André
Source: Frontiers in Cardiovascular Medicine. Unidades: EERP, FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, TRYPANOSOMA CRUZI, ÁCIDOS GRAXOS, TECIDO ADIPOSO
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ABNT
SOUZA, Débora Maria Soares de et al. Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth. Frontiers in Cardiovascular Medicine, v. 8, p. 1-12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.667580. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Souza, D. M. S. de, Silva, M. C. da, Farias, S. E. B., Menezes, A. P. de J., Milanezi, C. M., Lúcio, K. de P., et al. (2021). Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 8, 1-12. doi:10.3389/fcvm.2021.667580
NLM
Souza DMS de, Silva MC da, Farias SEB, Menezes AP de J, Milanezi CM, Lúcio K de P, Paiva NCN, Abreu PM de, Costa DC, Pinto KM de C, Costa G de P, Silva JS da, Talvani A. Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth [Internet]. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2021 ; 8 1-12.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.667580
Vancouver
Souza DMS de, Silva MC da, Farias SEB, Menezes AP de J, Milanezi CM, Lúcio K de P, Paiva NCN, Abreu PM de, Costa DC, Pinto KM de C, Costa G de P, Silva JS da, Talvani A. Diet rich in lard promotes a metabolic environment favorable to Trypanosoma cruzi growth [Internet]. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2021 ; 8 1-12.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2021.667580
Artigo de periodico
Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein (2021)
Castro, Julia T.; Fumagalli, Marcílio Jorge; Hojo-Souza, Nathalia Satchiko; Azevedo, Patrick; Salazar, Natalia; Rattis, Bruna Amanda Cruz; Ramos, Simone Gusmão; Faustino, Lídia; Almeida, Gregório G.; Oliveira, Livia I.; Marçal, Tomas G.; Augusto, Marconi; Magalhães, Rubens Daniel Miserani; Cassaro, Bruno; Burle, Gabriela; Doro, Daniel; Kalil, Jorge ; Durigon, Edison Luiz ; Salazar, Andrés; Caballero, Otávia; Machado, Alexandre; Silva, João Santana da ; Fonseca, Flavio da; Fernandes, Ana Paula; Teixeira, Santuza R.; Gazzinelli, Ricardo Tostes
Source: BioRxiv. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: IMUNIDADE, ÁCIDOS NUCLEICOS, VÍRUS, COVID-19, ANGIOTENSINAS
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ABNT
CASTRO, Julia T. et al. Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein. BioRxiv, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.09.16.460663. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Castro, J. T., Fumagalli, M. J., Hojo-Souza, N. S., Azevedo, P., Salazar, N., Rattis, B. A. C., et al. (2021). Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein. BioRxiv. doi:10.1101/2021.09.16.460663
NLM
Castro JT, Fumagalli MJ, Hojo-Souza NS, Azevedo P, Salazar N, Rattis BAC, Ramos SG, Faustino L, Almeida GG, Oliveira LI, Marçal TG, Augusto M, Magalhães RDM, Cassaro B, Burle G, Doro D, Kalil J, Durigon EL, Salazar A, Caballero O, Machado A, Silva JS da, Fonseca F da, Fernandes AP, Teixeira SR, Gazzinelli RT. Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein [Internet]. BioRxiv. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.09.16.460663
Vancouver
Castro JT, Fumagalli MJ, Hojo-Souza NS, Azevedo P, Salazar N, Rattis BAC, Ramos SG, Faustino L, Almeida GG, Oliveira LI, Marçal TG, Augusto M, Magalhães RDM, Cassaro B, Burle G, Doro D, Kalil J, Durigon EL, Salazar A, Caballero O, Machado A, Silva JS da, Fonseca F da, Fernandes AP, Teixeira SR, Gazzinelli RT. Neutralizing antibody-independent immunity to SARS-CoV-2 in hamsters and hACE-2 transgenic mice immunized with a RBD/Nucleocapsid fusion protein [Internet]. BioRxiv. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.09.16.460663
Artigo de periodico
Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers (2021)
Santos, Letícia Adrielle Dos; Filho, Pedro Germano de Góis; Silva, Ana Maria Fantini; Santos, João Victor Gomes; Santos, Douglas Siqueira; Aquino, Marília Marques; Jesus, Rafaela Mota de; Almeida, Maria Luiza Dória; Silva, João Santana da ; Altmann, Daniel M
Source: Journal of Infection. Unidade: FMRP
Subjects: EPIDEMIOLOGIA, COVID-19, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, PROFISSIONAIS DA SAÚDE, ÍNDICE DE GRAVIDADE DA DOENÇA
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ABNT
SANTOS, Letícia Adrielle Dos et al. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. Journal of Infection, v. 82, n. 3, p. 399-406, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.01.020. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Santos, L. A. D., Filho, P. G. de G., Silva, A. M. F., Santos, J. V. G., Santos, D. S., Aquino, M. M., et al. (2021). Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers. Journal of Infection, 82( 3), 399-406. doi:10.1016/j.jinf.2021.01.020
NLM
Santos LAD, Filho PG de G, Silva AMF, Santos JVG, Santos DS, Aquino MM, Jesus RM de, Almeida MLD, Silva JS da, Altmann DM. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers [Internet]. Journal of Infection. 2021 ; 82( 3): 399-406.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.01.020
Vancouver
Santos LAD, Filho PG de G, Silva AMF, Santos JVG, Santos DS, Aquino MM, Jesus RM de, Almeida MLD, Silva JS da, Altmann DM. Recurrent COVID-19 including evidence of reinfection and enhanced severity in thirty Brazilian healthcare workers [Internet]. Journal of Infection. 2021 ; 82( 3): 399-406.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.01.020
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 (2021)
Albuquerque, Sérgio de ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da
Source: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 25 jun. 2024. , 2021
APA
Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
NLM
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Vancouver
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Artigo de jornal-dep/entr
No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Source: Jornal da USP. Unidades: IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/. Acesso em: 25 jun. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Artigo de periodico
Epigenetic and parasitological parameters are modulated in EBi3-/- mice infected with Schistosoma mansoni (2020)
Mota, Ester Alves; Patrocínio, Andressa Barban do; Rodrigues, Vanderlei ; Silva, João Santana da ; Pereira, Vanessa Carregaro; Guerra-Sá, Renata
Source: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI, METILAÇÃO DE DNA, ANIMAIS GENETICAMENTE MODIFICADOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, GRANULOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, MICRORNAS
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ABNT
MOTA, Ester Alves et al. Epigenetic and parasitological parameters are modulated in EBi3-/- mice infected with Schistosoma mansoni. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 2, p. 1-24, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008080. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Mota, E. A., Patrocínio, A. B. do, Rodrigues, V., Silva, J. S. da, Pereira, V. C., & Guerra-Sá, R. (2020). Epigenetic and parasitological parameters are modulated in EBi3-/- mice infected with Schistosoma mansoni. PLOS Neglected Tropical Diseases, 14( 2), 1-24. doi:10.1371/journal.pntd.0008080
NLM
Mota EA, Patrocínio AB do, Rodrigues V, Silva JS da, Pereira VC, Guerra-Sá R. Epigenetic and parasitological parameters are modulated in EBi3-/- mice infected with Schistosoma mansoni [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 2): 1-24.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008080
Vancouver
Mota EA, Patrocínio AB do, Rodrigues V, Silva JS da, Pereira VC, Guerra-Sá R. Epigenetic and parasitological parameters are modulated in EBi3-/- mice infected with Schistosoma mansoni [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 2): 1-24.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008080
Artigo de periodico
Interplay between reactive oxygen species and the inflammasome are crucial for restriction of Neospora caninum replication (2020)
Mota, Caroline M.; Lima Júnior, Djalma de Souza; França, Flávia Batista Ferreira; Torres, Jhoan David Aguillón; Barros, Patrício da Silva Cardoso; Santiago, Fernanda Maria; Silva, João Santana da ; Mineo, José Roberto; Zamboni, Dario Simões; Mineo, Tiago Wilson Patriarca
Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FMRP
Subjects: INTERLEUCINA 1, NEOSPORA CANINUM, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO
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ABNT
MOTA, Caroline M. et al. Interplay between reactive oxygen species and the inflammasome are crucial for restriction of Neospora caninum replication. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00243. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Mota, C. M., Lima Júnior, D. de S., França, F. B. F., Torres, J. D. A., Barros, P. da S. C., Santiago, F. M., et al. (2020). Interplay between reactive oxygen species and the inflammasome are crucial for restriction of Neospora caninum replication. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 10. doi:10.3389/fcimb.2020.00243
NLM
Mota CM, Lima Júnior D de S, França FBF, Torres JDA, Barros P da SC, Santiago FM, Silva JS da, Mineo JR, Zamboni DS, Mineo TWP. Interplay between reactive oxygen species and the inflammasome are crucial for restriction of Neospora caninum replication [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2020 ; 10[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00243
Vancouver
Mota CM, Lima Júnior D de S, França FBF, Torres JDA, Barros P da SC, Santiago FM, Silva JS da, Mineo JR, Zamboni DS, Mineo TWP. Interplay between reactive oxygen species and the inflammasome are crucial for restriction of Neospora caninum replication [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2020 ; 10[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00243
Artigo de periodico
Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment (2020)
Albuquerque, Sérgio de ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Lopes, Carla Duque ; Gomes, Ana S. M.; Gomes, Paula; Laughton, Charles; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Montanari, Raphael ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Cátia
Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
NLM
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Vancouver
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Artigo de periodico
Modulation of ERG genes expression in clinical isolates of Candida tropicalis susceptible and resistant to fluconazole and itraconazole (2020)
Silva, Maria Cláudia da; Carbone, Débora Cardozo Bonfim; Diniz, Pedro Fernando; Fernandes, Fabrício Freitas; Fuzo, Carlos Alessandro; Trindade, Carolina Santos Pereira Cardoso; Chang, Marilene Rodrigues; Silva, João Santana da
Source: Mycopathologia. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: CANDIDA, EXPRESSÃO GÊNICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, CANDIDOSE, ANTIFÚNGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Maria Cláudia da et al. Modulation of ERG genes expression in clinical isolates of Candida tropicalis susceptible and resistant to fluconazole and itraconazole. Mycopathologia, v. 185, n. 4, p. 675-684, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11046-020-00465-6. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Silva, M. C. da, Carbone, D. C. B., Diniz, P. F., Fernandes, F. F., Fuzo, C. A., Trindade, C. S. P. C., et al. (2020). Modulation of ERG genes expression in clinical isolates of Candida tropicalis susceptible and resistant to fluconazole and itraconazole. Mycopathologia, 185( 4), 675-684. doi:10.1007/s11046-020-00465-6
NLM
Silva MC da, Carbone DCB, Diniz PF, Fernandes FF, Fuzo CA, Trindade CSPC, Chang MR, Silva JS da. Modulation of ERG genes expression in clinical isolates of Candida tropicalis susceptible and resistant to fluconazole and itraconazole [Internet]. Mycopathologia. 2020 ; 185( 4): 675-684.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11046-020-00465-6
Vancouver
Silva MC da, Carbone DCB, Diniz PF, Fernandes FF, Fuzo CA, Trindade CSPC, Chang MR, Silva JS da. Modulation of ERG genes expression in clinical isolates of Candida tropicalis susceptible and resistant to fluconazole and itraconazole [Internet]. Mycopathologia. 2020 ; 185( 4): 675-684.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11046-020-00465-6
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes (2020)
Pereira, Camila André; Carlos, Daniela; Ferreira, Nathanne dos Santos; Silva, Josiane F. da; Zanotto, Camila Ziliotto; Zamboni, Dario Simões ; Garcia, Valéria Duarte; Ventura, Dora Selma Fix ; Silva, João Santana da ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Frontiers in Physiology. Unidades: FMRP, IP
Subjects: INFLAMAÇÃO, DNA MITOCONDRIAL, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Camila André et al. Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes. Frontiers in Physiology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01557. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Pereira, C. A., Carlos, D., Ferreira, N. dos S., Silva, J. F. da, Zanotto, C. Z., Zamboni, D. S., et al. (2020). Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes. Frontiers in Physiology, 10. doi:10.3389/fphys.2019.01557
NLM
Pereira CA, Carlos D, Ferreira N dos S, Silva JF da, Zanotto CZ, Zamboni DS, Garcia VD, Ventura DSF, Silva JS da, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01557
Vancouver
Pereira CA, Carlos D, Ferreira N dos S, Silva JF da, Zanotto CZ, Zamboni DS, Garcia VD, Ventura DSF, Silva JS da, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01557
Artigo de periodico
NLR and intestinal dysbiosis-associated inflammatory illness: drivers or dampers? (2020)
Oliveira, Jefferson Elias ; Leite, Jefferson Antônio; Pereira, Ítalo Sousa; Guimarães, Jhefferson Barbosa; Manso, Gabriel Martins da Costa; Silva, João Santana da ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Sartori, Daniela Carlos
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: ENTEROPATIAS INFLAMATÓRIAS, DIABETES MELLITUS, HOMEOSTASE, INTESTINOS, BACTÉRIAS, RECEPTORES IMUNOLÓGICOS
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ABNT
OLIVEIRA, Jefferson Elias et al. NLR and intestinal dysbiosis-associated inflammatory illness: drivers or dampers?. Frontiers in Immunology, v. 11, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01810. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Oliveira, J. E., Leite, J. A., Pereira, Í. S., Guimarães, J. B., Manso, G. M. da C., Silva, J. S. da, et al. (2020). NLR and intestinal dysbiosis-associated inflammatory illness: drivers or dampers? Frontiers in Immunology, 11, 1-9. doi:10.3389/fimmu.2020.01810
NLM
Oliveira JE, Leite JA, Pereira ÍS, Guimarães JB, Manso GM da C, Silva JS da, Passaglia R de CAT, Sartori DC. NLR and intestinal dysbiosis-associated inflammatory illness: drivers or dampers? [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 1-9.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01810
Vancouver
Oliveira JE, Leite JA, Pereira ÍS, Guimarães JB, Manso GM da C, Silva JS da, Passaglia R de CAT, Sartori DC. NLR and intestinal dysbiosis-associated inflammatory illness: drivers or dampers? [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 1-9.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01810
Artigo de periodico
TLR4 abrogates the Th1 immune response through IRF1 and IFN-β to prevent immunopathology during L. infantum infection (2020)
Sacramento, Laís Amorim ; Benevides, Luciana; Maruyama, Sandra Regina Costa; Tavares, Lucas Alves ; Fukutani, Kiyoshi Ferreira; Françozo, Marcela; Sparwasser, Tim; Cunha, Fernando de Queiroz ; Almeida, Roque Pacheco de; Silva, João Santana da ; Carregaro, Vanessa
Source: PLOS Pathogens. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, IMUNOLOGIA, INTERFERONS, LEISHMANIA INFANTUM, LEISHMANIOSE VISCERAL
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ABNT
SACRAMENTO, Laís Amorim et al. TLR4 abrogates the Th1 immune response through IRF1 and IFN-β to prevent immunopathology during L. infantum infection. PLOS Pathogens, v. 16, n. 3, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008435. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Sacramento, L. A., Benevides, L., Maruyama, S. R. C., Tavares, L. A., Fukutani, K. F., Françozo, M., et al. (2020). TLR4 abrogates the Th1 immune response through IRF1 and IFN-β to prevent immunopathology during L. infantum infection. PLOS Pathogens, 16( 3). doi:10.1371/journal.ppat.1008435
NLM
Sacramento LA, Benevides L, Maruyama SRC, Tavares LA, Fukutani KF, Françozo M, Sparwasser T, Cunha F de Q, Almeida RP de, Silva JS da, Carregaro V. TLR4 abrogates the Th1 immune response through IRF1 and IFN-β to prevent immunopathology during L. infantum infection [Internet]. PLOS Pathogens. 2020 ; 16( 3):[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008435
Vancouver
Sacramento LA, Benevides L, Maruyama SRC, Tavares LA, Fukutani KF, Françozo M, Sparwasser T, Cunha F de Q, Almeida RP de, Silva JS da, Carregaro V. TLR4 abrogates the Th1 immune response through IRF1 and IFN-β to prevent immunopathology during L. infantum infection [Internet]. PLOS Pathogens. 2020 ; 16( 3):[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008435
Artigo de periodico
Arginase and its mechanisms in Leishmania persistence (2020)
Pessenda, Gabriela; Silva, João Santana da
Source: Parasite Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIA, ÓXIDO NÍTRICO, MACRÓFAGOS, SISTEMA IMUNE, ARGININA
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ABNT
PESSENDA, Gabriela e SILVA, João Santana da. Arginase and its mechanisms in Leishmania persistence. Parasite Immunology, v. 42, n. 7, p. 1-12, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/pim.12722. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Pessenda, G., & Silva, J. S. da. (2020). Arginase and its mechanisms in Leishmania persistence. Parasite Immunology, 42( 7), 1-12. doi:10.1111/pim.12722
NLM
Pessenda G, Silva JS da. Arginase and its mechanisms in Leishmania persistence [Internet]. Parasite Immunology. 2020 ; 42( 7): 1-12.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/pim.12722
Vancouver
Pessenda G, Silva JS da. Arginase and its mechanisms in Leishmania persistence [Internet]. Parasite Immunology. 2020 ; 42( 7): 1-12.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/pim.12722
Artigo de periodico
Quantification of parasite burden of Trypanosoma cruzi and identification of Discrete Typing Units (DTUs) in blood samples of Latin American immigrants residing in Barcelona, Spain (2020)
Oliveira, Maykon Tavares de; Sulleiro, Elena; Gimenez, Aroa Silgado; Lana, Marta de; Zingales, Bianca ; Silva, João Santana da ; Marin Neto, José Antonio; MolinaI, Israel
Source: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQ, FMRP
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, IMIGRANTES, LATINO-AMERICANOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DOENÇAS PARASITÁRIAS
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ABNT
OLIVEIRA, Maykon Tavares de et al. Quantification of parasite burden of Trypanosoma cruzi and identification of Discrete Typing Units (DTUs) in blood samples of Latin American immigrants residing in Barcelona, Spain. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 6, p. 1-14 art. e0008311, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008311. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Oliveira, M. T. de, Sulleiro, E., Gimenez, A. S., Lana, M. de, Zingales, B., Silva, J. S. da, et al. (2020). Quantification of parasite burden of Trypanosoma cruzi and identification of Discrete Typing Units (DTUs) in blood samples of Latin American immigrants residing in Barcelona, Spain. PLOS Neglected Tropical Diseases, 14( 6), 1-14 art. e0008311. doi:10.1371/journal.pntd.0008311
NLM
Oliveira MT de, Sulleiro E, Gimenez AS, Lana M de, Zingales B, Silva JS da, Marin Neto JA, MolinaI I. Quantification of parasite burden of Trypanosoma cruzi and identification of Discrete Typing Units (DTUs) in blood samples of Latin American immigrants residing in Barcelona, Spain [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 6): 1-14 art. e0008311.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008311
Vancouver
Oliveira MT de, Sulleiro E, Gimenez AS, Lana M de, Zingales B, Silva JS da, Marin Neto JA, MolinaI I. Quantification of parasite burden of Trypanosoma cruzi and identification of Discrete Typing Units (DTUs) in blood samples of Latin American immigrants residing in Barcelona, Spain [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 6): 1-14 art. e0008311.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008311
Artigo de periodico
NOD2 deficiency promotes intestinal CD4+ T lymphocyte imbalance, metainflammation, and aggravates Type 2 Diabetes in murine model (2020)
Sartori, Daniela Carlos ; Pérez, Malena Martínez ; Leite, Jefferson Antonio; Rocha, Fernanda Agostini; Martins, Larissa Marfori Sampaio; Pereira, Camila André; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da ; Pucci, Taís Andrade; Ramos, Simone Gusmão ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Silva, João Santana da
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, ICB, FCFRP
Subjects: IMUNOLOGIA, LINFÓCITOS T, DIABETES MELLITUS, INFLAMAÇÃO, OBESIDADE, ADIPOSIDADE, CAMUNDONGOS, RESISTÊNCIA À INSULINA, HIPERGLICEMIA, LINFONODOS DE ANIMAL, EXPRESSÃO GÊNICA, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, BACTEROIDES
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ABNT
SARTORI, Daniela Carlos et al. NOD2 deficiency promotes intestinal CD4+ T lymphocyte imbalance, metainflammation, and aggravates Type 2 Diabetes in murine model. Frontiers in Immunology, v. 11, p. 16 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01265. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Sartori, D. C., Pérez, M. M., Leite, J. A., Rocha, F. A., Martins, L. M. S., Pereira, C. A., et al. (2020). NOD2 deficiency promotes intestinal CD4+ T lymphocyte imbalance, metainflammation, and aggravates Type 2 Diabetes in murine model. Frontiers in Immunology, 11, 16 . doi:10.3389/fimmu.2020.01265
NLM
Sartori DC, Pérez MM, Leite JA, Rocha FA, Martins LMS, Pereira CA, Silva TF de CF da, Pucci TA, Ramos SG, Câmara NOS, Bonato VLD, Passaglia R de CAT, Silva JS da. NOD2 deficiency promotes intestinal CD4+ T lymphocyte imbalance, metainflammation, and aggravates Type 2 Diabetes in murine model [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 16 .[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01265
Vancouver
Sartori DC, Pérez MM, Leite JA, Rocha FA, Martins LMS, Pereira CA, Silva TF de CF da, Pucci TA, Ramos SG, Câmara NOS, Bonato VLD, Passaglia R de CAT, Silva JS da. NOD2 deficiency promotes intestinal CD4+ T lymphocyte imbalance, metainflammation, and aggravates Type 2 Diabetes in murine model [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 16 .[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01265
Dissertação (Mestrado)
Papel do receptor NOD2 no controle da infecção por Paracoccidioides brasiliensis (2019)
Camargo, Ricardo Souza; Silva, João Santana da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS, INFECÇÕES BACTERIANAS, SISTEMA IMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMARGO, Ricardo Souza. Papel do receptor NOD2 no controle da infecção por Paracoccidioides brasiliensis. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-21022020-141145/. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Camargo, R. S. (2019). Papel do receptor NOD2 no controle da infecção por Paracoccidioides brasiliensis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-21022020-141145/
NLM
Camargo RS. Papel do receptor NOD2 no controle da infecção por Paracoccidioides brasiliensis [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-21022020-141145/
Vancouver
Camargo RS. Papel do receptor NOD2 no controle da infecção por Paracoccidioides brasiliensis [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-21022020-141145/
Artigo de periodico
Interleukin-17/interleukin-17 receptor axis elicits intestinal neutrophil migration, restrains gut dysbiosis and lipopolysaccharide translocation in high-fat diet-induced metabolic syndrome model (2019)
Pérez, Malena Martínez ; Martins, Larissa Marfori Sampaio; Dias, Murilo Solano; Pereira, Camila André; Leite, Jefferson Antonio; Gonçalves, Enrico Cerioni Spiropulos; Almeida, Paula Zaghetto de ; Freitas, Emanuelle Neivert de; Tostes, Rita de Cássia Aleixo ; Ramos, Simone Gusmão ; Zoete, Marcel R. de; Ryffel, Bernhard; Silva, João Santana da ; Sartori, Daniela Carlos
Source: Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, INFLAMAÇÃO, OBESIDADE, IMUNOLOGIA, HOMEOSTASE, INTESTINOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PÉREZ, Malena Martínez et al. Interleukin-17/interleukin-17 receptor axis elicits intestinal neutrophil migration, restrains gut dysbiosis and lipopolysaccharide translocation in high-fat diet-induced metabolic syndrome model. Immunology, v. 156, n. 4, p. 339-355, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imm.13028. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Pérez, M. M., Martins, L. M. S., Dias, M. S., Pereira, C. A., Leite, J. A., Gonçalves, E. C. S., et al. (2019). Interleukin-17/interleukin-17 receptor axis elicits intestinal neutrophil migration, restrains gut dysbiosis and lipopolysaccharide translocation in high-fat diet-induced metabolic syndrome model. Immunology, 156( 4), 339-355. doi:10.1111/imm.13028
NLM
Pérez MM, Martins LMS, Dias MS, Pereira CA, Leite JA, Gonçalves ECS, Almeida PZ de, Freitas EN de, Tostes R de CA, Ramos SG, Zoete MR de, Ryffel B, Silva JS da, Sartori DC. Interleukin-17/interleukin-17 receptor axis elicits intestinal neutrophil migration, restrains gut dysbiosis and lipopolysaccharide translocation in high-fat diet-induced metabolic syndrome model [Internet]. Immunology. 2019 ; 156( 4): 339-355.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imm.13028
Vancouver
Pérez MM, Martins LMS, Dias MS, Pereira CA, Leite JA, Gonçalves ECS, Almeida PZ de, Freitas EN de, Tostes R de CA, Ramos SG, Zoete MR de, Ryffel B, Silva JS da, Sartori DC. Interleukin-17/interleukin-17 receptor axis elicits intestinal neutrophil migration, restrains gut dysbiosis and lipopolysaccharide translocation in high-fat diet-induced metabolic syndrome model [Internet]. Immunology. 2019 ; 156( 4): 339-355.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imm.13028
Artigo de periodico
Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease (2019)
Lopes, Carla Duque ; Possato, Bruna ; Gaspari, Ana Paula Segantin ; Oliveira, Ronaldo Junio ; Abram, Ulrich ; Almeida, José P. A; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Maia, Pedro Ivo da Silva ; Silva, João Santana da ; Albuquerque, Sérgio de ; Carneiro, Zumira Aparecida
Source: ACS Infectious Diseases. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP
Subjects: BIOQUÍMICA, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Carla Duque et al. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, v. 5, n. 10, p. 1698-1707, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Lopes, C. D., Possato, B., Gaspari, A. P. S., Oliveira, R. J., Abram, U., Almeida, J. P. A., et al. (2019). Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, 5( 10), 1698-1707. doi:10.1021/acsinfecdis.8b00284
NLM
Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
Vancouver
Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284

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