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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] (2021)
Zatz, Mayana ; Sabino, Ester Cerdeira
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CORONAVIRUS
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ABNT
ZATZ, Mayana e SABINO, Ester Cerdeira. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4. Acesso em: 02 ago. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Sabino, E. C. (2021). Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
NLM
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Vancouver
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Artigo de jornal-dep/entr
Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] (2021)
Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio
Source: G1. Ciência. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES
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ABNT
ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml. Acesso em: 02 ago. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
NLM
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Vancouver
Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml
Artigo de periodico
Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders (2021)
Secolin, Rodrigo; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, FMRP
Subjects: MISCIGENAÇÃO, OBESIDADE, GENÉTICA
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ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders. Frontiers in Genetics, v. 12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Secolin, R., Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., Bicalho, M. A. C., et al. (2021). Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders. Frontiers in Genetics, 12. doi:10.3389/fgene.2021.636542
NLM
Secolin R, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders [Internet]. Frontiers in Genetics. 2021 ; 12[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542
Vancouver
Secolin R, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders [Internet]. Frontiers in Genetics. 2021 ; 12[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542
Parte de monografia/livro
Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas (2021)
Fragoso, Aline Ximenes; Wanderley, Hector Yuri Conti; Rodrigues, Maria do Carmo de Souza; Rebouças, Maria Regina Galvêas de Oliveira; Pereira, Andrea Lube Antunes de São Thiago; Bueno, Larissa Souza Mario; Maia, Vera; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, Eliete; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Source: Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, GENÉTICA, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
FRAGOSO, Aline Ximenes et al. Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas. Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. Tradução . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 102-115. Disponível em: https://doi.org/10.37885/210906008. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Fragoso, A. X., Wanderley, H. Y. C., Rodrigues, M. do C. de S., Rebouças, M. R. G. de O., Pereira, A. L. A. de S. T., Bueno, L. S. M., et al. (2021). Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas. In Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2 (p. 102-115). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.37885/210906008
NLM
Fragoso AX, Wanderley HYC, Rodrigues M do C de S, Rebouças MRG de O, Pereira ALA de ST, Bueno LSM, Maia V, Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Errera FIV. Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas [Internet]. In: Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 102-115.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.37885/210906008
Vancouver
Fragoso AX, Wanderley HYC, Rodrigues M do C de S, Rebouças MRG de O, Pereira ALA de ST, Bueno LSM, Maia V, Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Errera FIV. Estudo comparativo das técnicas de MLPA e cariótipo em recém-nascidos com suspeita de anomalias congênitas [Internet]. In: Saúde da Mulher e do Recém-Nascido políticas, programas e assistência multidisciplinar - Volume 2. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 102-115.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.37885/210906008
Parte de monografia/livro
Human Chromosomes (2021)
Favilla, Bianca Pereira; Haddad, Luciana Amaral (Editor) ; Melaragno, Maria Isabel
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
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ABNT
FAVILLA, Bianca Pereira e MELARAGNO, Maria Isabel. Human Chromosomes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 25-58. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Favilla, B. P., & Melaragno, M. I. (2021). Human Chromosomes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 25-58). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_2
NLM
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Vancouver
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Artigo de periodico
Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer (2021)
Bandeira, Gabriel; Rocha, Katia; Lazar, Monize; Ezquina, Suzana; Yamamoto, Guilherme ; Varela, Monica; Takahashi, Vanessa; Aguena, Meire; Gollop, Thomaz; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Breast Cancer. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENÉTICA
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ABNT
BANDEIRA, Gabriel et al. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, v. 28, n. 2, p. 346-354, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Bandeira, G., Rocha, K., Lazar, M., Ezquina, S., Yamamoto, G., Varela, M., et al. (2021). Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, 28( 2), 346-354. doi:10.1007/s12282-020-01165-1
NLM
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Vancouver
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Parte de monografia/livro
Methods to study genomic DNA sequence variation (2021)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel e SCLIAR, Marília Oliveira. Methods to study genomic DNA sequence variation. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 59-928. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_3. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Naslavsky, M., & Scliar, M. O. (2021). Methods to study genomic DNA sequence variation. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 59-928). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_3
NLM
Naslavsky M, Scliar MO. Methods to study genomic DNA sequence variation [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 59-928.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_3
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO. Methods to study genomic DNA sequence variation [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 59-928.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_3
Artigo de periodico
Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms (2020)
Pettersson, Maria ; Grochowski, Christopher M ; Wincent, Josephine; Eisfeldt, Jesper ; Breman, Amy M; Cheung, Sau W; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lupski, James R ; Ottosson, Jesper; Lovmar, Lovisa; Gacic, Jelena; Lundberg, Elisabeth S; Nilsson, Daniel; Carvalho, Claudia M. B ; Lindstrand, Anna
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
PETTERSSON, Maria et al. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, v. 41, n. 11, p. 1979-1998, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24106. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Pettersson, M., Grochowski, C. M., Wincent, J., Eisfeldt, J., Breman, A. M., Cheung, S. W., et al. (2020). Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, 41( 11), 1979-1998. doi:10.1002/humu.24106
NLM
Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106
Vancouver
Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106
Artigo de periodico
Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 (2020)
Nolasco, Patricia ; Borsoi, Juliana; Moraes, Carolina Borsoi; Freitas Junior, Lúcio H ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: ICB, IB
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SURTOS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOLASCO, Patricia et al. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Nolasco, P., Borsoi, J., Moraes, C. B., Freitas Junior, L. H., & Pereira, L. da V. (2020). Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19. Genetics and Molecular Biology, 44( 1). doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198
NLM
Nolasco P, Borsoi J, Moraes CB, Freitas Junior LH, Pereira L da V. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 44( 1):[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198
Vancouver
Nolasco P, Borsoi J, Moraes CB, Freitas Junior LH, Pereira L da V. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 44( 1):[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198
Artigo de periodico
Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência (2020)
Nunes, Kelly; Kimura, Lilian; Gontijo, Carolina Carvalho; Paiva, Sabrina G; Arcanjo, Ana Carolina; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oliveira , Silviene Fabiana De
Source: Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, GENEALOGIA, SAÚDE PÚBLICA, GENÉTICA, TRABALHO RURAL
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ABNT
NUNES, Kelly et al. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, v. 8, n. 2, p. 218-251, 2020Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Nunes, K., Kimura, L., Gontijo, C. C., Paiva, S. G., Arcanjo, A. C., Mingroni Netto, R. C., & Oliveira , S. F. D. (2020). Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, 8( 2), 218-251. Recuperado de https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
NLM
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Vancouver
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Artigo de periodico
Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans (2020)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Marcorin, Letícia ; Debortoli, Guilherme; Hünemeier, Tábita ; Norton, Heather; Parra, Esteban Juan; Castelli, Erick C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Forensic Science International: Genetics. Unidades: IB, FFCLRP, FMRP
Subjects: ALELOS, COR, OLHO, CABELO, GENÉTICA, GENÉTICA FORENSE, POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, PIGMENTOS, PELE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans. Forensic Science International: Genetics, v. 48, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Marcorin, L., Debortoli, G., Hünemeier, T., Norton, H., Parra, E. J., et al. (2020). Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans. Forensic Science International: Genetics, 48. doi:10.1016/j.fsigen.2020.102335
NLM
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Hünemeier T, Norton H, Parra EJ, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2020 ; 48[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335
Vancouver
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Hünemeier T, Norton H, Parra EJ, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Insights on hair, skin and eye color of ancient and contemporary Native Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2020 ; 48[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102335
Artigo de periodico
Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort (2020)
Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Costa, Claudia Samogy; Campos, Gabriele; Scliar, Marília; Almeida, Tatiana Ferreira de; Zachi, Elaine Cristina; Silva, Isabela Maya Wahys; Chan, Ada J. S; Zarrei, Mehd; Lourenço, Naila C. V; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Scherer, Stephen; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Autism Research (Online). Unidades: IB, IP, FM
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENÉTICA, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTENEGRO, Eduarda Morgana da Silva et al. Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort. Autism Research (Online), v. 13, n. 2, p. 199-206, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/aur.2238. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Montenegro, E. M. da S., Costa, C. S., Campos, G., Scliar, M., Almeida, T. F. de, Zachi, E. C., et al. (2020). Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort. Autism Research (Online), 13( 2), 199-206. doi:10.1002/aur.2238
NLM
Montenegro EM da S, Costa CS, Campos G, Scliar M, Almeida TF de, Zachi EC, Silva IMW, Chan AJS, Zarrei M, Lourenço NCV, Yamamoto GL, Scherer S, Passos-Bueno MR. Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort [Internet]. Autism Research (Online). 2020 ; 13( 2): 199-206.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/aur.2238
Vancouver
Montenegro EM da S, Costa CS, Campos G, Scliar M, Almeida TF de, Zachi EC, Silva IMW, Chan AJS, Zarrei M, Lourenço NCV, Yamamoto GL, Scherer S, Passos-Bueno MR. Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort [Internet]. Autism Research (Online). 2020 ; 13( 2): 199-206.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/aur.2238
Artigo de periodico
Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas (2019)
Rivas, Maria Prates; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Genética na Escola. Unidade: IB
Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIVAS, Maria Prates e TEIXEIRA, Anne Caroline Barbosa e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 14-25, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Rivas, M. P., Teixeira, A. C. B., & Krepischi, A. C. V. (2019). Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, 14( 1), 14-25. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
NLM
Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Vancouver
Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Artigo de jornal-dep/entr
Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] (2019)
Pereira, Lygia da Veiga ; Campana, Gustavo
Source: O Estado de S.Paulo. Unidade: IB
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANCESTRAIS, GENÉTICA, ESTUDOS LONGITUDINAIS, EPIDEMIOLOGIA ANALÍTICA, POPULAÇÃO
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e CAMPANA, Gustavo. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli]. O Estado de S.Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173. Acesso em: 02 ago. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V., & Campana, G. (2019). Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli]. O Estado de S.Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173
NLM
Pereira L da V, Campana G. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] [Internet]. O Estado de S.Paulo. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173
Vancouver
Pereira L da V, Campana G. Estudo pioneiro da USP vai mapear variações genéticas de 15 mil brasileiros.[Depoimento a Fabiana Cambricoli] [Internet]. O Estado de S.Paulo. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,projeto-da-usp-vai-sequenciar-genoma-de-15-mil-brasileiros,70003120173
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, BIOLOGIA, GENES, HEREDITARIEDADE, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO, PREVENÇÃO DE DOENÇAS, GENOMAS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 1. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, GENOMAS, CLONAGEM, PESQUISA CIENTÍFICA, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2. Acesso em: 02 ago. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2 [Internet]. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 2 [Internet]. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://noticias.band.uol.com.br/canallivre/entrevista.asp?idS=62622&id=16621475&t=avancos-nas-pesquisas-geneticas---parte-2
Trabalho de evento-resumo
The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity (2019)
Palmeira, Ondina Fonseca de Jesus; Matos, Larissa; Naslavsky, Michel ; Bueno, Heloisa; Zatz, Mayana ; Setubal, Joao Carlos
Source: Proceedings. Conference titles: International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology/AB3C. Unidades: IB, IQ
Subjects: BIOINFORMÁTICA, GENÉTICA
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ABNT
PALMEIRA, Ondina Fonseca de Jesus et al. The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C, 2019. . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Palmeira, O. F. de J., Matos, L., Naslavsky, M., Bueno, H., Zatz, M., & Setubal, J. C. (2019). The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C.
NLM
Palmeira OF de J, Matos L, Naslavsky M, Bueno H, Zatz M, Setubal JC. The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Palmeira OF de J, Matos L, Naslavsky M, Bueno H, Zatz M, Setubal JC. The role of host genetic variability in the development and establishment of human gut microbiome diversity. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation (2019)
Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Scliar, M. O; Wang, J; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: ASHG Annual Meeting. Unidades: EE, IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: GENÉTICA, IDOSOS
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation. 2019, Anais.. Houston: Escola de Enfermagem, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Naslavsky, M., Yamamoto, G. L., Scliar, M. O., Wang, J., Duarte, Y. A. de O., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2019). Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation. In Abstracts. Houston: Escola de Enfermagem, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
NLM
Naslavsky M, Yamamoto GL, Scliar MO, Wang J, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
Vancouver
Naslavsky M, Yamamoto GL, Scliar MO, Wang J, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Pathogenic loss of function in genes associated to monogenic pediatric disorders in healthy elderly Brazilians improves molecular diagnosis interpretation [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 3 (2019)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Canal Livre - Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, GENOMAS, LONGEVIDADE, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 3. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2019
APA
Pereira, L. da V. (2019). Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 3. Canal Livre - Band. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 3. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Pereira L da V. Avanços nas pesquisas genéticas - Parte 3. Canal Livre - Band. 2019 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP) (2018)
Zatz, Mayana
Source: genoma USP. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, ÉTICA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. 2018 ;[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Zatz M. Perspectivas para o futuro da GenÉTICA Mayana Zatz (CEGH-CEL IBUSP). genoma USP. 2018 ;[citado 2024 ago. 02 ]

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