Cell senescence and malignant transformation in the inherited bone marrow failure syndromes: overlapping pathophysiology with therapeutic implications (2022)
- Authors:
- Autor USP: RODRIGUES, RODRIGO DO TOCANTINS CALADO DE SALOMA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1053/j.seminhematol.2022.01.003
- Subjects: ENVELHECIMENTO CELULAR; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; MEDULA ÓSSEA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2022
- Source:
- Título: Seminars in Hematology
- ISSN: 0037-1963
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 59, n. 1, p. 30-37, 2022
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
GROARKE, Emma M. e CALADO, Rodrigo Tocantins e LIU, Johnson M. Cell senescence and malignant transformation in the inherited bone marrow failure syndromes: overlapping pathophysiology with therapeutic implications. Seminars in Hematology, v. 59, n. 1, p. 30-37, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1053/j.seminhematol.2022.01.003. Acesso em: 07 maio 2026. -
APA
Groarke, E. M., Calado, R. T., & Liu, J. M. (2022). Cell senescence and malignant transformation in the inherited bone marrow failure syndromes: overlapping pathophysiology with therapeutic implications. Seminars in Hematology, 59( 1), 30-37. doi:10.1053/j.seminhematol.2022.01.003 -
NLM
Groarke EM, Calado RT, Liu JM. Cell senescence and malignant transformation in the inherited bone marrow failure syndromes: overlapping pathophysiology with therapeutic implications [Internet]. Seminars in Hematology. 2022 ; 59( 1): 30-37.[citado 2026 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1053/j.seminhematol.2022.01.003 -
Vancouver
Groarke EM, Calado RT, Liu JM. Cell senescence and malignant transformation in the inherited bone marrow failure syndromes: overlapping pathophysiology with therapeutic implications [Internet]. Seminars in Hematology. 2022 ; 59( 1): 30-37.[citado 2026 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1053/j.seminhematol.2022.01.003 - Defective telomere elongation and hematopoiesis from telomerase-mutant aplastic anemia iPSCs
- Short telomeres result in chromosomal instability in hematopoietic cells and precede malignant evolution in human aplastic anemia
- Exome sequencing reveals a thrombopoietin ligand mutation in a Micronesian family with autosomal recessive aplastic anemia
- Telomere shortening in hepatocyte proliferation and predisposition to alcohol-induced steatosis
- Telomerase enzyme deficiency promotes metabolic dysfunction in murine hepatocytes upon dietary stress
- Telomere dynamics in iPS cells derived from human patients with telomerase mutations
- Células reprogramadas. [Depoimento a Hérika Dias e Luis Ribeiro]
- A mutation in the CCAAT box of the TERC promoter region causes telomere disease
- Telomeres in disease
- Immunologic aspects of hypoplastic myelodysplastic syndrome
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