Telomeres in disease (2012)
- Authors:
- Autor USP: RODRIGUES, RODRIGO DO TOCANTINS CALADO DE SALOMA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.3410/M4-8
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; GENÉTICA MOLECULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: F1000 Medicine Reports
- ISSN: 2051-7599
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 4, art. 8, 2012
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
CALADO, Rodrigo Tocantins e YOUNG, Neal S. Telomeres in disease. F1000 Medicine Reports, v. 4, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3410/M4-8. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Calado, R. T., & Young, N. S. (2012). Telomeres in disease. F1000 Medicine Reports, 4. doi:10.3410/M4-8 -
NLM
Calado RT, Young NS. Telomeres in disease [Internet]. F1000 Medicine Reports. 2012 ; 4[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3410/M4-8 -
Vancouver
Calado RT, Young NS. Telomeres in disease [Internet]. F1000 Medicine Reports. 2012 ; 4[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3410/M4-8 - Defective telomere elongation and hematopoiesis from telomerase-mutant aplastic anemia iPSCs
- Cell senescence and malignant transformation in the inherited bone marrow failure syndromes: overlapping pathophysiology with therapeutic implications
- Short telomeres result in chromosomal instability in hematopoietic cells and precede malignant evolution in human aplastic anemia
- Exome sequencing reveals a thrombopoietin ligand mutation in a Micronesian family with autosomal recessive aplastic anemia
- Telomere shortening in hepatocyte proliferation and predisposition to alcohol-induced steatosis
- Telomerase enzyme deficiency promotes metabolic dysfunction in murine hepatocytes upon dietary stress
- Telomere dynamics in iPS cells derived from human patients with telomerase mutations
- Predictors of early mortality after rabbit antithymocyte globulin as first-line treatment in severe aplastic anemia
- Células reprogramadas. [Depoimento a Hérika Dias e Luis Ribeiro]
- A mutation in the CCAAT box of the TERC promoter region causes telomere disease
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