Combination of genetically engineered T cells and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE - FMRP ; COVAS, DIMAS TADEU - FMRP ; ROSSETTI, RAFAELA - FMRP ; BRAND, HELOISA - FMRP ; LIMA, SARAH CAROLINE GOMES DE - FMRP ; FURTADO, IZADORA PETER - FMRP ; SILVEIRA, ROBERTA MARANINCHI - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1093/immadv/ltac005
- Subjects: IMUNOTERAPIA; NEOPLASIAS; SISTEMA IMUNE; TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
- Keywords: Immune checkpoint inhibitors; Chimeric antigen receptor; Engineered T cells; Cancer immunotherapy; Gene editing
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Immunotherapy Advances
- ISSN: 2732-4303
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 2, n. 1, art. ltac005, p. 1-14, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ROSSETTI, Rafaela et al. Combination of genetically engineered T cells and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer. Immunotherapy Advances, v. 2, n. 1, p. 1-14, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/immadv/ltac005. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Rossetti, R., Brand, H., Lima, S. C. G. de, Furtado, I. P., Silveira, R. M., Fantacini, D. M. C., et al. (2022). Combination of genetically engineered T cells and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer. Immunotherapy Advances, 2( 1), 1-14. doi:10.1093/immadv/ltac005 -
NLM
Rossetti R, Brand H, Lima SCG de, Furtado IP, Silveira RM, Fantacini DMC, Covas DT, Souza LEB de. Combination of genetically engineered T cells and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer [Internet]. Immunotherapy Advances. 2022 ; 2( 1): 1-14.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1093/immadv/ltac005 -
Vancouver
Rossetti R, Brand H, Lima SCG de, Furtado IP, Silveira RM, Fantacini DMC, Covas DT, Souza LEB de. Combination of genetically engineered T cells and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer [Internet]. Immunotherapy Advances. 2022 ; 2( 1): 1-14.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1093/immadv/ltac005 - Strategies to enhance the therapeutic efficacy, applicability, and safety of genetically engineered immune cells
- Genome editing for engineering the next generation of advanced immune cell therapies
- Optimization of a process for high-yield lentiviral vector production applied to car-t cell generation
- Development of a platform for tracking CAR-T cell persistence using qPCR and multiparametric flow cytometry for preclinical and clinical studies
- Caracterização in vivo de células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e do osso compacto quanto à capacidade de geração de nicho hematopoético heterotópico
- Desenvolvimento de uma nova imunoterapia para tumores sólidos utilizando linfócitos T modificados geneticamente para expressar um TCR projetado anti-NY-ESO-1
- Caracterização funcional de linfócitos T-CAR anti-CD19 polarizados para o fenótipo Th17 através da superexpressão de RORγt
- Human pegivirus-1 (HPgV-1, GBV-C) RNA prevalence and genotype diversity among volunteer blood donors from an intra-hospital hemotherapy service in Southern Brazil
- Molecular prevalence and genotypes of human pegivirus-1 (HPgV-1) and SENV-like viruses among multiply transfused patients with beta-thalassemia
- Human pegivirus-1 (HPgV-1) RNA prevalence and genotypes in volunteer blood donors from the Brazilian Amazon
Informações sobre o DOI: 10.1093/immadv/ltac005 (Fonte: oaDOI API)
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