Tese

Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT (2025)

• Authors:
  • Fonseca, Natasha Peixoto
  • Traina, Fabiola (Orientador)
• Autor USP: FONSECA, NATASHA PEIXOTO - FMRP
• Unidade: FMRP
• DOI: 10.11606/T.17.2025.tde-26052025-105114
• Subjects: NEOPLASIAS; MEDULA ÓSSEA; METFORMINA
• Keywords: CSF3R T618I; JAK2 V617F; JAK/STAT; Metformin; Metformina; Myeloproliferative neoplasms; Neoplasias mieloproliferativas
• Agências de fomento:
  • Financiamento CAPES
  • Financiamento FAPESP
  • Financiamento CNPq
  • Financiamento Hemocentro RP/FMRP/USP
  • Financiamento FAEPA
• Language: Português
• Abstract: As neoplasias mieloproliferativas (NMP) são doenças clonais derivadas das células-tronco hematopoéticas que causam um aumento desordenado na produção de células sanguíneas da linhagem mieloide. A leucemia neutrofílica crônica (LNC) é uma NMP marcada pela mutação CSF3RT618I, que ativa a via JAK/STAT. NMP clássicas, como a mielofibrose primária (MFP), ativam a via JAK/STAT devido a mutações em JAK2, CALR e MPL, sendo a mutação JAK2V617F a mais frequente. O ruxolitinibe, inibidor de JAK1/2, apresenta eficácia comprovada para mielofibrose, e seu efeito antineoplásico vem sendo avaliado na LNC. Entretanto, ruxolitinibe não está disponível para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) devido seu alto custo. Diante disso, a busca por novas alternativas terapêuticas para NMP é essencial. A metformina, utilizada no tratamento de diabetes mellitus tipo 2, tem se mostrado promissora como agente antineoplásico em modelos de NMP. Nosso grupo de pesquisa demonstrou seus benefícios em modelos pré-clínicos: redução da viabilidade celular, inibição da via JAK/STAT e da atividade mitocondrial in vitro em células JAK2V617F, e redução de esplenomegalia in vivo em modelos murinos. O objetivo desta pesquisa foi avaliar os efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em modelos de NMP com ativação em JAK/STAT. Os efeitos da metformina foram avaliados em três modelos biológicos: modelos pré-clínicos in vitro e in vivo de LNC CSF3RT618I; modelos pré-clínicos in vitro em células primárias de pacientes com NMP; e estudo clínico com pacientes com mielofibrose tratados com metformina por 6 meses (METFORMF). Nos modelos pré-clínicos de LNC CSF3RT618I, observou-se redução na viabilidade celular e aumento de apoptose de forma dose-dependente, mediada pela regulação negativa das vias de sinalização STAT3 e MAPK por ativação da AMPK. In vivo, o tratamentocom metformina reduziu a carga tumoral em camundongos transplantados com células Ba/F3 CSF3RT618I após 9 dias, com perda de resposta nos dias posteriores. Em células primárias de um paciente com LNC CSF3RT618I, a metformina aumentou a apoptose e reduziu a formação de colônias hematopoéticas ex vivo. A análise proteômica revelou inibição de processos metabólicos. Em células primárias de pacientes com NMP, a combinação de metformina com ruxolitinibe induziu apoptose e diminuiu o potencial de membrana mitocondrial nas células CD34+ de pacientes com mielofibrose. A análise do metabolismo celular indicou que células CD34+ dependem mais da fosforilação oxidativa para geração de energia, processo biológico que foi inibido pela metformina. Foi observada uma diminuição da resposta à combinação em células CD34+ CD36+ (transportador de ácidos graxos), indicando uma possível população de células resistentes ao tratamento. No estudo clínico METFORMF, oito pacientes com mielofibrose foram tratados com metformina por 6 meses. Um paciente atingiu o desfecho primário, com redução do volume do baço ≥ 35%, e apresentou desfechos secundários de melhora da fibrose de grau 3 para grau 1 e melhora nos parâmetros hematológicos. A metformina oral reduziu a formação de colônias hematopoéticas em quatro dos cinco pacientes avaliados. Esses resultados, em conjunto, reforçam o potencial antineoplásico da metformina e indicam o reposicionamento da metformina no tratamento da LNC e mielofibrose como uma opção terapêutica viável
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2025
• Data da defesa: 21.02.2025

Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2025.tde-26052025-105114 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: gold
• Licença: cc-by-nc-sa

---

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  FONSECA, Natasha Peixoto. Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-26052025-105114/. Acesso em: 30 dez. 2025.

• APA

  Fonseca, N. P. (2025). Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-26052025-105114/

• NLM

  Fonseca NP. Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-26052025-105114/

• Vancouver

  Fonseca NP. Investigação dos efeitos celulares, moleculares e clínicos da metformina em neoplasias mieloproliferativas com ativação da via JAK/STAT [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-26052025-105114/

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Complement C3 vs C5 inhibition in severe COVID-19: early clinical findings reveal differential biological efficacy
• Effects of NT157 on tyrosine kinase signaling pathways in BCR-ABL1 T315I cells
• Differential cytotoxic activity of pharmacological inhibitors of IGF1R-related pathways in JAK2(V617F) driven cells
• Metformin inhibits STAT3 and MAPK signaling through AMPK activation in CSF3RT618I cells
• Irs1S57X heterozygous mutant mice display normal hematopoiesis and phenotypic features, while homozygous knockout exhibit high fetal or postnatal lethality
• Synergistic effect of tamoxifen and ruxolitinib combination in reducing disease burden in myeloproliferative neoplasms
• Telomeric repeat-containing RNA is dysregulated in acute myeloid leukemia
• Antineoplastic effects of pharmacological inhibitors of aurora kinases in CSF3R<SUP>T618I</SUP>-driven cells
• Differential cytotoxic activity of pharmacological inhibitors of IGF1R-related pathways in JAK2V617F driven cells
• Phenformin increases early hematopoietic progenitors in the Jak2V617F murine model