Caracterização de SlSCI1 no desenvolvimento reprodutivo de Solanum lycopersicum e avanços sobre a função de RH35 em plantas (2024)
- Authors:
- Autor USP: THOMÉ, VANESSA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-16012025-092518
- Subjects: PLANTAS; DESENVOLVIMENTO VEGETAL; BOTÂNICA; PROLIFERAÇÃO CELULAR
- Keywords: Cell proliferation; Florescimento; Flowering; Imunoprecipitação de RNAs (RIP); Meristema reprodutivo; Proliferação celular; Reproductive meristem; RNA immunoprecipitation (RIP)
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O desenvolvimento das estruturas reprodutivas das angiospermas é regulado por vias genéticas complexas, que garantem um controle preciso entre divisão e diferenciação celular. Nossos trabalhos anteriores mostraram que SCI1 (Stigma/style Cell-cycle Inhibitor 1) regula o tamanho final do estigma/estilete em Arabidopsis thaliana e Nicotiana tabacum. SCI1 interage com NtRH35 (RNA Helicase 35 de N. tabacum) e, juntas, elas interagem com outras proteínas relacionadas ao splicing e co-localizam em splicing speckles. Estes resultados indicam que SCI1 e NtRH35 atuam nesse processo, mas a ligação direta dessas proteínas a RNAs ainda não foi demonstrada. Adicionalmente, a expressão destes genes ainda não foi analisada em frutos e nem em sementes. Para expandir a compreensão sobre a(s) função(ões) destes genes, o presente trabalho teve como foco a espécie Solanum lycopersicum (tomateiro). Dessa forma, os objetivos deste trabalho foram estudar a função de SlSCI1 e SlRH35 no desenvolvimento reprodutivo em tomateiro e avaliar a ligação de NtRH35 a RNAs. No Capítulo I, são descritas as funções de SlSCI1 durante o desenvolvimento de S. lycopersicum. Com a análise da expressão gênica por RT-qPCR, em diversos órgãos de S. lycopersicum cv Micro-Tom, foi verificado que SlSCI1 é expresso principalmente no meristema reprodutivo (floral e de inflorescência), em órgãos florais, fruto verde imaturo e sementes. Verificou-se também que SlSCI1 é altamente expresso em ápices de plântulas com 10 dias após a germinação, fase marcada por intensa proliferação e pouca diferenciação celular. Ademais, identificamos que a expressão de SlSCI1 é regulada pelo fator de transcrição LANCEOLATE (LA), da família das TCPs. A fim de verificar o papel de SlSCI1 em características reprodutivas do tomateiro, foram desenvolvidas plantas transgênicas com SlSCI1 silenciado via RNAi e linhagensSlSCI1 CRISPR/Cas9. As plantas com SlSCI1 silenciado apresentaram antese antecipada, causada por aceleração na progressão do desenvolvimento dos órgãos florais; e redução no tamanho do cone de anteras. Adicionalmente, as plantas mutantes SlSCI1 CRISPR/Cas9, com uma deleção de 97% da ORF, apresentaram diminuição na produção e germinação de sementes. Em conjunto, os dados mostram que SlSCI1 participa do desenvolvimento floral e da fertilidade de S. lycopersicum. No Capítulo II, são descritos os avanços no estudo da função de RH35 em S. lycopersicum e N. tabacum. Primeiramente, é mostrado através de RT-qPCR que SlRH35, em S. lycopersicum, é expresso principalmente em órgãos reprodutivos, sendo a semente o local com maior expressão. Também é apresentado que a expressão de SlRH35 é regulada na via de LA. Além disso, neste capítulo é demonstrado, com a técnica de RNA Immuno Precipitation (RIP) seguida por biotinilação de RNAs, que NtRH35 se liga diretamente a RNAs. Os dados aqui obtidos corroboram as hipóteses de que RH35 atua no desenvolvimento reprodutivo de S. lycopersicum e que NtRH35 se liga diretamente a RNAs, provavelmente no splicing. Em conjunto, esse trabalho forneceu avanços importantes sobre as funções de SlSCI1 e RH35 no desenvolvimento das plantas
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- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Data da defesa: 29.08.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
THOMÉ, Vanessa. Caracterização de SlSCI1 no desenvolvimento reprodutivo de Solanum lycopersicum e avanços sobre a função de RH35 em plantas. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16012025-092518/. Acesso em: 23 set. 2025. -
APA
Thomé, V. (2024). Caracterização de SlSCI1 no desenvolvimento reprodutivo de Solanum lycopersicum e avanços sobre a função de RH35 em plantas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16012025-092518/ -
NLM
Thomé V. Caracterização de SlSCI1 no desenvolvimento reprodutivo de Solanum lycopersicum e avanços sobre a função de RH35 em plantas [Internet]. 2024 ;[citado 2025 set. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16012025-092518/ -
Vancouver
Thomé V. Caracterização de SlSCI1 no desenvolvimento reprodutivo de Solanum lycopersicum e avanços sobre a função de RH35 em plantas [Internet]. 2024 ;[citado 2025 set. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-16012025-092518/ - Caracterização da RanBP1 de Nicotiana tabacum e sua interação com NtCDKG;2 na putativa regulação do fuso mitótico
- Defecation reflex seizures: a case report with long-term VEEG monitoring, neuroimaging and comprehensive epilepsy evaluation
- The Nicotiana tabacum CDKG;2 is involved in flowering, transcription, splicing and cell cycle control
- SCI1 expression in Nicotiana tabacum floral meristems is regulated by the transcription factors WUSCHEL, aintegumenta-like6 and agamous
- SCI1 is a direct target of AGAMOUS and WUSCHEL and is specifically expressed in the floral meristematic cells
- SCI1, a flower regulator of cell proliferation, and its partners NtCDKG2 and NtRH35 interact with the splicing machinery
- Unveiling the movement of RanBP1 during the cell cycle and its interaction with a Cyclin-Dependent Kinase (CDK) in plants
- A novel plant DEAD-box RNA helicase associated with transcription factors
- SCI1 (stigma/style cell-cycle inhibitor 1) and its interaction partner, NtDDX41, are new plant spliceosome-associated factors
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-16012025-092518 (Fonte: oaDOI API)
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