Enxaguante bucal contendo ftalocianina na redução de níveis de interleucina-6 salivar em pacientes com COVID-19: um estudo piloto (2024)
- Authors:
- Autor USP: FRANÇA, ROSIMEIRE PLIMOLAN - FOB
- Unidade: FOB
- Sigla do Departamento: BAE
- DOI: 10.11606/T.25.2024.tde-01042025-112720
- Subjects: COVID-19; ANTISSÉPTICOS BUCAIS; INTERLEUCINA 6; SALIVA
- Keywords: COVID-19; COVID-19; Enxaguante bucal; Interleucina-6; Interleukin-6; Mouthwash; SARS-CoV-2; SARS-CoV-2
- Language: Português
- Abstract: O novo coronavírus, denominado cientificamente de SARS-CoV-2, é o causador da Síndrome Respiratória Aguda Grave 2, responsável pela pandemia da COVID-19. Tem sido demonstrado que essa doença cursa com o aumento sistêmico de citocinas pró-inflamatórias, tais como a interleucina-6 (IL-6), considerada um importante parâmetro preditor de gravidade dessa doença nos pacientes, assim como da necessidade de terapia intensiva. Um composto com derivado de ftalocianina aniônico de ferro (DFA) demonstrou ser altamente eficaz na redução da carga viral do SARS-CoV-2 in vitro e não exibir citotoxicidade na faixa de 1,0 mg/mL a 6,25 × 10 2 mg/mL. Portanto, o objetivo desta pesquisa foi avaliar a relação entre os níveis de interleucina-6 (IL-6) e o uso de enxaguante bucal contendo derivado aniônico DFA em amostras salivares de pacientes com COVID-19 a curto prazo. As amostras salivares foram obtidas de 17 pacientes de ambos os sexos com idade entre 35 e 77 anos, diagnosticados com COVID-19 leve a moderada alocados aleatoriamente em 2 momentos (M1 e M2): Momento M1 (antes do enxaguante bucal contendo DFA) e o momento M2 (com o enxaguante bucal contendo DFA). As amostras salivares foram colhidas no momento inicial da consulta, antes do início do enxaguante bucal e 48 horas após a realização do bochecho com o enxaguante contendo DFA. Os pacientes realizaram bochecho/gargarejo durante 1 minuto com 5 ml da solução, 5 vezes ao dia. A análise estatística foi realizada no software R (versão 4.3.1) utilizando o teste de Wilcoxon pareado, apropriado para dados não normais. A normalidade foi avaliada pelo teste de Shapiro-Wilk, com valores de p (4,6 × 10 e 5,513 × 10) inferiores a 0,01, rejeitando a hipótese nula de normalidade. O teste de Wilcoxon apresentou p = 0,03052, indicando diferença significativa nos níveis de IL-6 entre os períodos Pré e Pós-tratamento com DFA. Os resultados indicam que o uso desse enxaguante bucal contendo DFA poderáreduzir os níveis de IL-6 salivar, expressar uma modulação no processo inflamatório bucal causado pelo SARS-CoV-2 e, possibilitar a utilização dos níveis séricos de IL-6 como um marcador relevante para monitorar a resposta imunológica dos pacientes tratados com enxaguante bucal DFA
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- Data da defesa: 16.12.2024
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ABNT
FRANÇA, Rosimeire Plimolan. Enxaguante bucal contendo ftalocianina na redução de níveis de interleucina-6 salivar em pacientes com COVID-19: um estudo piloto. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-01042025-112720/. Acesso em: 10 mar. 2026. -
APA
França, R. P. (2024). Enxaguante bucal contendo ftalocianina na redução de níveis de interleucina-6 salivar em pacientes com COVID-19: um estudo piloto (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-01042025-112720/ -
NLM
França RP. Enxaguante bucal contendo ftalocianina na redução de níveis de interleucina-6 salivar em pacientes com COVID-19: um estudo piloto [Internet]. 2024 ;[citado 2026 mar. 10 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-01042025-112720/ -
Vancouver
França RP. Enxaguante bucal contendo ftalocianina na redução de níveis de interleucina-6 salivar em pacientes com COVID-19: um estudo piloto [Internet]. 2024 ;[citado 2026 mar. 10 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-01042025-112720/
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