Latin-American consensus on the transition into adult life of patients with X-linked hypophosphatemia (2024)
- Authors:
- USP affiliated authors: PAULA, FRANCISCO JOSE ALBUQUERQUE DE - FMRP ; COLARES NETO, GUIDO DE PAULA - FM
- Unidades: FMRP; FM
- DOI: 10.1007/s12020-023-03624-z
- Subjects: RAQUITISMO; FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS; FOSFATOS
- Keywords: Bone metabolism disorders; Consensus; Hypophosphatemia; Transition; Vitamin D; X-linked hypophosphatemia
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2024
- Source:
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
KASTELIC, Maria Sofia et al. Latin-American consensus on the transition into adult life of patients with X-linked hypophosphatemia. Endocrine, v. 84, n. 1, p. 76-91, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12020-023-03624-z. Acesso em: 14 abr. 2026. -
APA
Kastelic, M. S., Roman-González, A., Colares Neto, G. de P., Paula, F. J. A. de, Reza-Albarrán, A. A., Morales, L. R., et al. (2024). Latin-American consensus on the transition into adult life of patients with X-linked hypophosphatemia. Endocrine, 84( 1), 76-91. doi:10.1007/s12020-023-03624-z -
NLM
Kastelic MS, Roman-González A, Colares Neto G de P, Paula FJA de, Reza-Albarrán AA, Morales LR, Tormo S, Meza-Martínez AI. Latin-American consensus on the transition into adult life of patients with X-linked hypophosphatemia [Internet]. Endocrine. 2024 ; 84( 1): 76-91.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-023-03624-z -
Vancouver
Kastelic MS, Roman-González A, Colares Neto G de P, Paula FJA de, Reza-Albarrán AA, Morales LR, Tormo S, Meza-Martínez AI. Latin-American consensus on the transition into adult life of patients with X-linked hypophosphatemia [Internet]. Endocrine. 2024 ; 84( 1): 76-91.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12020-023-03624-z - Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal
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