Tese

Localização subcelular do vírus da Zika durante a infecção em células humanas (2018)

• Authors:
  • Silveira, Roberta Maraninchi
  • Silva, Luis Lamberti Pinto da (Orientador)
• Autor USP: SILVEIRA, ROBERTA MARANINCHI - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RBP
• DOI: 10.11606/D.17.2018.tde-13092018-105525
• Subjects: FLAVIVIRUS; CÉLULAS; BIOLOGIA CELULAR; BIOLOGIA MOLECULAR
• Keywords: Calnexina; Célula U251; ESCRT; Flavivírus; TGN46; TSG101; ZIKV; Calnexine; U251 cell
• Agências de fomento:
  • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
    Processo FAPESP: 2016/05945-1
  • Financiamento CNPq
  • Financiamento CAPES
  • Financiamento FAEPA
• Language: Português
• Abstract: O vírus da Zika (ZIKV) é um arbovírus emergente da família Flaviviridae, do gênero Flavivirus transmitido por mosquitos Aedes. Apesar da sua importância emergente na saúde pública, ainda pouco se conhece sobre os mecanismos moleculares envolvidos no ciclo replicativo do ZIKV em célula humanas. Assim, o objetivo geral deste estudo foi caracterizar a distribuição subcelular do ZIKV na célula hospedeira e elucidar fatores celulares que regulam o tráfego intracelular de proteínas envolvidos nesses processos. Mais especificamente, determinar os compartimentos celulares que servem de plataforma de montagem para o ZIKV. Além disso, também verificar se o funcionamento da maquinaria Endosomal Sorting Complexes Required for Transport (ESCRT) é requerido no ciclo replicativo de ZIKV. Para identificar a localização subcelular do ZIKV, foram utilizados diferentes marcadores celulares, e, de acordo com os resultados, foi demonstrado que com 3 horas pós infecção (h. p. i.) ocorre colocalização de proteínas do ZIKV com um marcador de endossomo primário, enquanto que com 15h p.i. já é possível detectar proteínas virais no Retículo Endoplasmático (RE). Subsequentemente, com 27h p.i. o ZIKV direciona-se para o complexo de Golgi. Juntos, esses resultados indicam o direcionamento do ZIKV através da via secretória ao longo do tempo. Além disso, foi testado o envolvimento da maquinaria dos ESCRTs por meio do silenciamento da expressão da proteína TSG101 de ESCRT-I em células infectadas com ZIKV.Os resultados obtidos, sugerem que ESCRT-I tem participação importante na replicação do ZIKV, ocorrendo a diminuição dos títulos virais quando TSG101 é depletada da célula. Em conjunto, os resultados permitem concluir que ao longo da infecção o ZIKV encontrase associado aos compartimentos da via secretória inicial (RE e complexo de Golgi), e que a proteína TSG101 de ESCRT-I exerce papel importante na replicação viral. Sendo assim, esse estudo possibilitou um melhor entendimento sobre a dinâmica de replicação do ZIKV em células humanas
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2018
• Data da defesa: 28.06.2018

Informações sobre o DOI: 10.11606/D.17.2018.tde-13092018-105525 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: gold
• Licença: cc-by-nc-sa

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How to cite

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• ABNT

  SILVEIRA, Roberta Maraninchi. Localização subcelular do vírus da Zika durante a infecção em células humanas. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-13092018-105525/. Acesso em: 18 set. 2024.

• APA

  Silveira, R. M. (2018). Localização subcelular do vírus da Zika durante a infecção em células humanas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-13092018-105525/

• NLM

  Silveira RM. Localização subcelular do vírus da Zika durante a infecção em células humanas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-13092018-105525/

• Vancouver

  Silveira RM. Localização subcelular do vírus da Zika durante a infecção em células humanas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-13092018-105525/

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