High frequency of genetic/epigenetic disorders in short stature children born with very low birth weight (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: LERÁRIO, ANTONIO MARCONDES - FM ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO - IB ; VASQUES, GABRIELA DE ANDRADE - FM ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.62892
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; RECÉM-NASCIDO DE MUITO BAIXO PESO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American journal of medical genetics part a
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 188, n. 9, p. 2599-2604, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
FREIRE, Bruna Lucheze et al. High frequency of genetic/epigenetic disorders in short stature children born with very low birth weight. American journal of medical genetics part a, v. 188, n. 9, p. 2599-2604, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50429. Acesso em: 03 jan. 2026. -
APA
Freire, B. L., Homma, T. K., Lerario, A. M., Seo, G. H., Han, H., Funari, M. F. de A., et al. (2022). High frequency of genetic/epigenetic disorders in short stature children born with very low birth weight. American journal of medical genetics part a, 188( 9), 2599-2604. doi:10.1002/ajmg.a.62892 -
NLM
Freire BL, Homma TK, Lerario AM, Seo GH, Han H, Funari MF de A, Gomes NL, Rosenberng C, Krepischi ACV, Vasques G de A, Jorge AA de L. High frequency of genetic/epigenetic disorders in short stature children born with very low birth weight [Internet]. American journal of medical genetics part a. 2022 ; 188( 9): 2599-2604.[citado 2026 jan. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50429 -
Vancouver
Freire BL, Homma TK, Lerario AM, Seo GH, Han H, Funari MF de A, Gomes NL, Rosenberng C, Krepischi ACV, Vasques G de A, Jorge AA de L. High frequency of genetic/epigenetic disorders in short stature children born with very low birth weight [Internet]. American journal of medical genetics part a. 2022 ; 188( 9): 2599-2604.[citado 2026 jan. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50429 - Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.62892 (Fonte: oaDOI API)
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