Inflammatory myopathies: an update for neurologists (2022)
- Authors:
- Autor USP: ZANOTELI, EDMAR - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/0004-282X-ANP-2022-S131
- Subjects: INFLAMAÇÃO; MIOPATIAS MITOCONDRIAIS; MÚSCULOS
- Language: Português
- Abstract: As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de miopatias tratáveis. Os pacientes procuram principalmente o reumatologista e o neurologista, queixando-se de início agudo ou subagudo de fraqueza proximal. Manifestações extramusculares podem ocorrer, incluindo envolvimento dos pulmões, pele e articulações. Classicamente, o diagnóstico era feito com base na elevação dos níveis de creatina quinase, anormalidades na eletroneuromiografia e presença de infiltrados inflamatórios na biópsia muscular. Recentemente, a importância dos autoanticorpos aumentou, e agora eles podem ser identificados em mais da metade dos pacientes com MII. A contínua melhora clínico-soropatológica no conhecimento do MII mudou a forma como vemos esses pacientes e como os classificamos. No passado, apenas polimiosite, dermatomiosite e miopatia por corpos de inclusão eram descritas. Atualmente, a miopatia necrosante imunomediada, a miosite de sobreposição e a síndrome antissintetase têm sido consideradas as formas mais comuns de MII na prática clínica, aumentando o espectro de classificação. Pacientes previamente considerados como portadores de polimiosite, na verdade, têm uma dessas outras formas de MII soropositivas. Neste artigo, revisamos os novos conceitos de classificação, uma forma prática de fazer o diagnóstico e como planejar o tratamento de pacientes que sofrem de MII
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- Título: Arquivos de neuro-psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 80, n. 5, suppl.1, p. 238-248, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SILVA, Andre Macedo Serafim e CAMPOS, Eliene Dutra e ZANOTELI, Edmar. Inflammatory myopathies: an update for neurologists. Arquivos de neuro-psiquiatria, v. 80, n. 5, p. 238-248, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S131. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Silva, A. M. S., Campos, E. D., & Zanoteli, E. (2022). Inflammatory myopathies: an update for neurologists. Arquivos de neuro-psiquiatria, 80( 5), 238-248. doi:10.1590/0004-282X-ANP-2022-S131 -
NLM
Silva AMS, Campos ED, Zanoteli E. Inflammatory myopathies: an update for neurologists [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 238-248.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S131 -
Vancouver
Silva AMS, Campos ED, Zanoteli E. Inflammatory myopathies: an update for neurologists [Internet]. Arquivos de neuro-psiquiatria. 2022 ; 80( 5): 238-248.[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X-ANP-2022-S131 - Diagnostic imaging of inflammatory myopathies: new concepts and a radiological approach
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Informações sobre o DOI: 10.1590/0004-282X-ANP-2022-S131 (Fonte: oaDOI API)
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