Efeitos da superexpressão da sequência mimética do mir-101a na regeneração muscular esquelética (2022)
- Authors:
- Autor USP: JEREZ, MIRELLA BENTO - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMA
- DOI: 10.11606/T.42.2022.tde-21082023-163007
- Subjects: ANATOMIA; SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO; MÚSCULO ESQUELÉTICO; REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS); MICRORNAS; EXPRESSÃO GÊNICA; MACRÓFAGOS
- Keywords: Fibrose; fibrosis; MicroRNA; MicroRNA; miR-101a; miR-101a; Músculo esquelético; Regeneração; Regeneration; Skeletal muscle
- Language: Português
- Abstract: O tecido muscular esquelético é altamente especializado e uma das suas principais características é a plasticidade muscular, que abrange os processos de reparo tecidual (regeneração) e de regulação da massa (hipertrofia/atrofia). A regeneração muscular, tem sido apontada como moduladora e/ou modulada pela expressão de microRNAs específicos, de forma que a ablação de alguns destes microRNAs podem perturbar esse processo. Neste sentido, já foi demonstrado o envolvimento do microRNA 101a (miR-101a) no processo de diferenciação de células satélites no músculo esquelético, no entanto, ainda não está bem elucidado o papel do miR-101a durante outros processos plásticos, sendo este o objetivo deste trabalho. Foi investigada a função do miR-101a utilizando o método de superexpressão por eletroporação de sequência mimética (o que resultou no aumento da expressão ~4x acima do basal) no músculo tibial anterior de camundongos, e observamos o envolvimento do miR-101a no processo de regeneração muscular. Inicialmente, a superexpressão do miR-101a provocou um desarranjo na arquitetura tecidual com concomitante aumento de infiltrado inflamatório após 4 dias de eletroporação, indicando que esse microRNA possui funções durante o processo inicial de regeneração (fase inflamatória), uma vez que os animais eletroporados por 7 dias apresentam regeneração normal.Além disso, mostramos que a superexpressão do miR-101a é capaz de reprimir a expressão gênica de MuRF-1 (~92%), MuRF-2 (~65%) e MuRF-3(~85%), mostrando que esse microRNA atua na regulação de MuRF`s. A superexpressão do miR-101a após 3 dias de lesão por Cardiotoxina (CTX) resultou em aumento da área de secção transversal (~2x), aumentando também a quantidade de células satélites (~58%); reduzindo a quantidade de macrófagos (~53%) e a expressão gênica de colágeno tipo I (em até 60%) e III (em até 90%). Esses resultados indicam um possível envolvimento do miR101a durante diferentes fases da regeneração muscular esquelética, regulando a fase inflamatória através da modulação de infiltrados inflamatório e regulando a expressão de genes atróficos, induzindo a proliferação de células satélites, além de efeitos anti-fibróticos durante a fase miogênica
- Imprenta:
- Data da defesa: 10.11.2022
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
JEREZ, Mirella Bento. Efeitos da superexpressão da sequência mimética do mir-101a na regeneração muscular esquelética. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42138/tde-21082023-163007/. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Jerez, M. B. (2022). Efeitos da superexpressão da sequência mimética do mir-101a na regeneração muscular esquelética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42138/tde-21082023-163007/ -
NLM
Jerez MB. Efeitos da superexpressão da sequência mimética do mir-101a na regeneração muscular esquelética [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42138/tde-21082023-163007/ -
Vancouver
Jerez MB. Efeitos da superexpressão da sequência mimética do mir-101a na regeneração muscular esquelética [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42138/tde-21082023-163007/
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
