Efeito da suplementação de leucina sobre a via GSK3-β durante a atrofia muscular esquelética induzida por imobilização (2017)
- Authors:
- Autor USP: BENTO, MIRELLA RIBEIRO - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMA
- Subjects: AMINOÁCIDOS; ATROFIA MUSCULAR; MÚSCULO ESQUELÉTICO; IMOBILIZAÇÃO; RATOS WISTAR
- Keywords: Catenina; Catenina; Atrofia; Atrophy; GSK3-; GSK3-; Immobilization; Imobilização; Leucina; Leucine; Músculo esquelético; NF;B; NF;B; Skeletal muscle
- Language: Português
- Abstract: O músculo esquelético é um tecido muito importante para a saúde, e seu desequilíbrio está relacionado com diversas doenças. Existe um grande interesse na identificação e caracterização dos agentes/mecanismos responsáveis pelo controle das vias anabólicas/catabólicas da massa muscular que contribuem para a manutenção da homeostase do músculo esquelético. A atrofia muscular é caracterizada pela perda de massa muscular, levando a redução de capacidade funcional. Dada à importância deste tecido na locomoção e muitas outras funções fisiológicas do organismo, o processo de atrofia pode inferir ao indivíduo o aumento da morbidade e perda de sua qualidade de vida, tornando assim, de grande importância a compreensão dos processos moleculares envolvidos. Neste trabalho exploramos a capacidade da suplementação de leucina em proteger a massa muscular durante a atrofia induzida por imobilização, através da inibição de vias catabólicas. A leucina é um alvo atraente, uma vez que é considerado um aminoácido anti-atrófico capaz de regular as vias intracelulares envolvidas na síntese e degradação das proteínas, desta forma, abordamos se o efeito anti-atrófico da leucina envolve modulação do eixo GSK3-β/β-Catenina. Ratos Wistar, suplementados com leucina, tiveram sua pata posterior esquerda imobilizada com o músculo sóleo em posição encurtada. Em seguida, o músculo sóleo foi removido, pesado e processado para avaliar a expressão de genes e proteínas por qPCR e Western blot, respectivamente.Além disso, secções transversais musculares foram utilizadas em ensaios de imunofluorescência para análise de localização celular. Após 1 dia de imobilização, foi observado a ativação de GSK3-β no músculo sóleo, e a suplementação de leucina foi capaz de bloquear esse efeito. Embora os níveis proteicos de β-Catenina tenham sido inalterados pela imobilização ou pela suplementação de leucina, a análise de localização celular, mostrou uma diminuição nuclear da β-Catenina causada pela imobilização, porém, a suplementação de leucina foi capaz de aumentar os níveis de β-Catenina no núcleo. A análise Confocal confirmou a translocação nuclear de β-Catenina, durante a suplementação de leucina. Também analisamos os níveis de expressão de NF-κB por ser potencialmente regulado por β-Catenina, no entanto, não foram observadas alterações nos níveis desta proteína entre os grupos. Assim, este estudo revela β-Catenina como uma nova molécula chave envolvida nos efeitos anti-atróficos da leucina.
- Imprenta:
- Data da defesa: 14.11.2017
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ABNT
BENTO, Mirella Ribeiro. Efeito da suplementação de leucina sobre a via GSK3-β durante a atrofia muscular esquelética induzida por imobilização. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-16012018-100144/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Bento, M. R. (2017). Efeito da suplementação de leucina sobre a via GSK3-β durante a atrofia muscular esquelética induzida por imobilização (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-16012018-100144/ -
NLM
Bento MR. Efeito da suplementação de leucina sobre a via GSK3-β durante a atrofia muscular esquelética induzida por imobilização [Internet]. 2017 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-16012018-100144/ -
Vancouver
Bento MR. Efeito da suplementação de leucina sobre a via GSK3-β durante a atrofia muscular esquelética induzida por imobilização [Internet]. 2017 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-16012018-100144/
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